Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH
Medizintechnik · Rottweil
Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Rottweil, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH Adresse & Kontakt
Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH
Die Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH aus Rottweil in Baden-Württemberg arbeitet im Bereich Werkzeugschleifen und Präzisionsfertigung für die Medizintechnik. Schwerpunkt sind Werkzeuge und Komponenten für die medizintechnische Industrie. Im Raum Tuttlingen, der als Zentrum der Chirurgieinstrumentenfertigung gilt, ist das Unternehmen Teil des erweiterten Tuttlinger Medizintechnikclusters. Die Zusammenarbeit mit Betrieben der Region unterstützt die Versorgung mit spezialisierten Produkten für die Medizintechnik.
Leistungen und Produkte
Das Portfolio von Mauth Werkzeug-Schleiftechnik ist auf die Anforderungen der Medizintechnikbranche ausgerichtet. Dazu zählt das CNC-Werkzeugschleifen, mit dem sich exakte Schnittgeometrien und Oberflächenqualitäten erzielen lassen. Hinzu kommt das Nachschleifen gebrauchter Werkzeuge, um deren Lebensdauer zu verlängern und Kosten in der Produktionskette zu senken. Bei der Fertigung ist die Maßhaltigkeit der Produkte eine zentrale Voraussetzung.
- CNC-Werkzeugschleifen: Herstellung präziser Werkzeuge für verschiedene Anwendungsbereiche.
- Nachschleifen: Aufbereitung bestehender Werkzeuge zur Kosten- und Ressourcenschonung.
- Materialvielfalt: Bearbeitung von Hartmetall-, HSS- und Keramikwerkzeugen.
- Ausrichtung auf Medizintechnik: Spezialisierung auf chirurgische Instrumente und Implantate aus Edelstahl und Titan.
Außerdem entwickelt das Unternehmen Werkzeuge, die auf die Anforderungen minimal-invasiver Eingriffe zugeschnitten sind und so zur Effizienz und Sicherheit im chirurgischen Bereich beitragen.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Als Hersteller medizintechnischer Produkte unterliegt die Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH regulatorischen Vorgaben, darunter die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) sowie weiteren nationalen und internationalen Normen. Die Fertigung richtet sich nach den Qualitätsanforderungen für den Einsatz in der Medizintechnik. Audits und Zertifizierungen belegen die Konformität mit den geltenden Qualitätsmanagementsystemen, insbesondere nach ISO 13485. Diese Standards sind maßgeblich für die Sicherheit und Zuverlässigkeit der Produkte in sensiblen medizinischen Anwendungen.
Standort Rottweil / Baden-Württemberg
Rottweil, die älteste Stadt Baden-Württembergs, ist für ihre historische Altstadt sowie für die zentrale Lage zwischen Stuttgart und Tuttlingen bekannt – einem der bedeutendsten deutschen Standorte für Medizintechnik. Die räumliche und wirtschaftliche Nähe zu diesem Medizintechnikcluster ist für Betriebe der Präzisionsfertigung relevant. Die Vernetzung in der Region erleichtert Zusammenarbeit und Technologieaustausch und ist damit auch für die Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH von Bedeutung. Die Nähe zu Zulieferern und Forschungseinrichtungen unterstützt die Entwicklung in der Medizintechnik.
Besonderheiten der Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH
Ein Merkmal der Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH ist die Entwicklung maßgeschneiderter Lösungen für spezifische Anforderungen in der Medizintechnik. Kunden arbeiten während des gesamten Entwicklungsprozesses eng mit dem Unternehmen zusammen, sodass individuelle Anforderungen direkt in die Produktgestaltung einfließen. Diese kundenorientierte Vorgehensweise verbindet sich mit eingesetzten Technologien und einer flexiblen Auftragsabwicklung.
Ein weiterer Aspekt ist der Umgang mit Nachhaltigkeit. Das Unternehmen achtet auf umweltschonende Produktionsmethoden und Ressourcenoptimierung, um den ökologischen Fußabdruck der Fertigung zu verringern.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Tuttlingen | Lohnhersteller Übersicht
```Häufige Fragen zu Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH
Was macht Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH?
Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Rottweil. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH ansässig?
Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH hat seinen Sitz in Rottweil. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH tätig?
Mauth Werkzeug-Schleiftechnik GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.