1az Pharm GmbH
Pharmaunternehmen · Neunkirchen
1az Pharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Neunkirchen, Saarland. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
1az Pharm GmbH Adresse & Kontakt
1az Pharm GmbH im Überblick
1az Pharm GmbH aus Neunkirchen ist ein pharmazeutisches Handelsunternehmen im Saarland, das sich durch seine Flexibilität und Marktkenntnis auszeichnet. Das Unternehmen wurde mit dem Ziel gegründet, die Versorgung von Gesundheitsdienstleistern und Patienten mit qualitativ hochwertigen Arzneimitteln zu verbessern. Mit einem zentralen Fokus auf die Vermittlung und den Vertrieb von Arzneimitteln hat sich 1az Pharm als verlässlicher Partner in der deutschen Gesundheitslandschaft etabliert.
Leistungen und Produkte
Das Unternehmen vermittelt und handelt mit apothekenpflichtigen sowie verschreibungspflichtigen Arzneimitteln. Die Geschäftstätigkeit umfasst den Import, Vertrieb und die logistische Abwicklung von Pharmaprodukten für den deutschen Markt. 1az Pharm ist nicht nur auf die Abwicklung von regulären Handelsaktivitäten beschränkt, sondern engagiert sich auch in der Beschaffung von Spezialpräparaten und Seltenen Arzneimitteln. Das Unternehmen trägt somit zur Sicherstellung der Verfügbarkeit auch von schwer erhältlichen Medikamenten bei.
- Verschreibungspflichtige Arzneimittel: Produkte, die eine ärztliche Verschreibung erfordern, um Bedarf und Sicherheit zu gewährleisten.
- Apothekenpflichtige Arzneimittel: Diese Medikamente können ohne Rezept, jedoch nur in Apotheken, käuflich erworben werden.
- Spezialpräparate: Medikamente, die oft zur Behandlung seltener oder komplexer Erkrankungen verwendet werden.
- Logistiklösungen: Effiziente Lagerung, Bereitstellung und zeitgerechte Lieferung der Arzneimittel an Apotheken und andere medizinische Einrichtungen.
Regulatorische Einordnung
1az Pharm unterliegt den strengen Vorgaben des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Diese regulatorischen Rahmenbedingungen garantieren, dass alle Produkte, die das Unternehmen vertreibt, die erforderlichen Qualitätsstandards erfüllen. Zudem arbeitet 1az Pharm eng mit örtlichen Arzneimittelüberwachungsbehörden zusammen, um die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten und das Vertrauen der Kunden zu sichern.
Das Unternehmen ist außerdem in das Großhandelsregister der Bundesanstalt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eingetragen, was seine Seriosität und Konformität mit geltenden Arzneimittelgesetzen unterstreicht.
Standort Neunkirchen / Saarland
Neunkirchen ist die zweitgrößte Stadt des Saarlandes und bietet als zentraler Standort nicht nur eine gute Anbindung an die Distributionsnetzwerke der Pharmabranche in der Region Saar-Lor-Lux, sondern auch eine traditionsreiche Infrastruktur für die pharmazeutische Industrie. Der Standort profitiert von der Nähe zu mehreren wichtigen Verkehrsknotenpunkten, einschließlich Autobahnanbindungen und Bahnhöfen, was die logistische Abwicklung der Produkte erheblich erleichtert.
Durch die Ansiedlung von 1az Pharm in Neunkirchen wird auch die regionale Wirtschaft gestärkt. Die Schaffung von Arbeitsplätzen in der pharmazeutischen Branche fördert die Attraktivität der Region für Fachkräfte und Unternehmen, die im Gesundheitssektor tätig sind.
Zusätzlich engagiert sich 1az Pharm in kulturellen und sozialen Projekten vor Ort, was die Verbindung zum Standort weiter festigt und das Unternehmensimage in der Region stärkt. Die Förderung lokaler Initiativen ist Teil der Verantwortungsübernahme, die für 1az Pharm von großer Bedeutung ist.
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```Häufige Fragen zu 1az Pharm GmbH
Was macht 1az Pharm GmbH?
Die 1az Pharm GmbH als Großhandel mit pharmazeutischen Erzeugnissen steht für Handel, Konfektionierung und Umverpackung von Arzneimitteln. Das Konzept der Firma ist der Einkauf hochwertiger Medikamente vom Originalhersteller, die in anderen Ländern der EU günstiger angeboten werden. Diese werden in Deutschland umverpackt und zu einem geringeren Preis auf den Markt gebracht.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.