Kohlpharma GmbH
Pharmaunternehmen · Merzig-Wadern
Kohlpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Merzig-Wadern, Saarland. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Kohlpharma GmbH Adresse & Kontakt
Kohlpharma GmbH im Überblick
Kohlpharma GmbH mit Sitz im Landkreis Merzig-Wadern im Saarland gehört zu den führenden Unternehmen im Bereich des Parallelimports von Arzneimitteln in Deutschland. Das Unternehmen hat sich darauf spezialisiert, qualitativ hochwertige Originalarzneimittel aus anderen EU-Ländern zu importieren und diese zu attraktiveren Preisen auf dem deutschen Markt anzubieten. Durch die gezielte Nutzung der Preisunterschiede innerhalb der Europäischen Union ermöglicht Kohlpharma es Apotheken und Krankenkassen, Kosten zu sparen, ohne dabei auf Qualität verzichten zu müssen.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Das primäre Tätigkeitsfeld von Kohlpharma ist der Parallelimport von Arzneimitteln, was bedeutet, dass sie hauptsächlich im Rahmen von EU-weiten Handelsregulierungen arbeiten. Das Unternehmen hat eine bemerkenswerte Anzahl an Parallelimport-Zulassungen für eine Vielzahl an Originalprodukten, die von anerkannten Herstellern stammen. Dazu zählen Medikamente aus verschiedenen therapeutischen Bereichen, wie:
- Onkologie
- Kardiologie
- Neurologie
- Endokrinologie
- Infektionskrankheiten
Diese breite Produktpalette ermöglicht es Kohlpharma, die Bedürfnisse einer Vielzahl von Patienten abzudecken. Ein besonders wichtiges Merkmal ist die strikte Einhaltung der geltenden regulatorischen Vorgaben, die sicherstellen, dass alle importierten Arzneimittel den hohen Qualitätsstandards der EU entsprechen. Durch regelmäßig durchgeführte Qualitätskontrollen wird gewährleistet, dass das Unternehmen in der Lage ist, sichere und wirksame Produkte anzubieten.
Regulatorische Einordnung
Kohlpharma operiert innerhalb der strengen regulatorischen Rahmenbedingungen, die für den Arzneimittelvertrieb in Deutschland gelten. Der Parallelimport unterliegt den Richtlinien der Arzneimittelgesetzgebung und den Vorgaben der Europäischen Union. Jedes importierte Produkt muss durch die deutsche Zulassungsbehörde, das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), genehmigt werden. Somit wird sichergestellt, dass die Arzneimittel nicht nur preislich, sondern auch qualitativ konkurrenzfähig sind. Diese Regulierungen schaffen Vertrauen bei den Apotheken und Patienten, die die Produkte beziehen.
Standort Saarland und Grenzregion
Der Standort im Landkreis Merzig-Wadern ist für Kohlpharma von strategischer Bedeutung. Die Lage in der Grenzregion zu Rheinland-Pfalz, Frankreich und Luxemburg ermöglicht einen agilen Zugang zu verschiedenen europäischen Märkten. Diese geografische Nähe unterstützt die schnellen Lieferketten und effizienten logistischen Abläufe, die für den Parallelimport von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus profitiert Kohlpharma von der stabilen Wirtschaftsinfrastruktur des Saarlandes, die innovative Unternehmen unterstützt und ein gutes Umfeld für Unternehmenswachstum bietet.
Die Bedeutung des Saarlandes als industrielles Zentrum und als Drehscheibe für den international agierenden Arzneimittelhandel trägt zudem zu Kohlpharmas Wettbewerbsfähigkeit auf dem deutschen Markt bei. Das Unternehmen kann auf ein Netzwerk von Partnern zurückgreifen, das es ihm ermöglicht, aktuelle Markttrends frühzeitig zu erkennen und flexibel auf die Bedürfnisse seiner Kunden zu reagieren.
Besonderheiten von Kohlpharma
Kohlpharma zeichnet sich durch verschiedene Besonderheiten aus, die das Unternehmen von anderen Pharmazulieferern abheben. Die enge Zusammenarbeit mit europäischen Lieferanten ermöglicht es dem Unternehmen, stets über die neuesten Arzneimittelentwicklungen informiert zu sein. Darüber hinaus legt Kohlpharma großen Wert auf Schulungen und Fortbildungen, um sicherzustellen, dass die Mitarbeiter mit den neuesten Entwicklungen in der Pharmaindustrie bestens vertraut sind. Diese fortlaufende Qualifizierung ist entscheidend, um die hohe Qualität der Produkte zu gewährleisten.
Ein weiterer Aspekt, der Kohlpharma besonders macht, ist das Engagement für Nachhaltigkeit. Das Unternehmen hat Initiativen ins Leben gerufen, die darauf abzielen, umweltfreundliche Verpackungslösungen zu entwickeln und den CO2-Fußabdruck während des Transportes zu minimieren. Solche Bemühungen unterstreichen nicht nur die Verantwortung des Unternehmens gegenüber der Umwelt, sondern stärken auch das Vertrauen von Kunden und Partnern in die Marke Kohlpharma.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen im Saarland oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Kohlpharma GmbH
Was macht Kohlpharma GmbH?
Kohlpharma GmbH ist ein Importeur für patentgeschützte Medikamente. Er kauft die originalen Produkte bei entsprechenden Großhändlern aus den Mitgliedsländern der EU und kann sie so in Deutschland günstiger anbieten. Für Hersteller und Großhändler bietet er die Lohnfertigung von Medikamentenverpackungen an; ebenso liefert er Sekundärverpackungen oder nimmt Änderungen an bestehenden Verpackungen vor.
Welche Arzneimittel stellt Kohlpharma GmbH her?
Kohlpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Merzig-Wadern. Überblick über Kohlpharma GmbH Kohlpharma GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der pharmazeutischen Industrie, das sich auf den Import und Vertrieb von Arzneimitteln spez Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.