Kohlpharma GmbH Adresse & Kontakt
Kohlpharma GmbH
Kohlpharma GmbH mit Sitz im Landkreis Merzig-Wadern im Saarland ist ein Unternehmen im Parallelimport von Arzneimitteln. Das Unternehmen importiert Originalarzneimittel aus anderen EU-Ländern und vertreibt diese auf dem deutschen Markt. Durch die Nutzung von Preisunterschieden innerhalb der Europäischen Union ermöglicht Kohlpharma Apotheken und Krankenkassen, Kosten zu sparen.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Kohlpharma importiert Arzneimittel im Rahmen von EU-weiten Handelsregulierungen. Das Unternehmen verfügt über Parallelimport-Zulassungen für Originalprodukte verschiedener Hersteller aus mehreren therapeutischen Bereichen:
- Onkologie
- Kardiologie
- Neurologie
- Endokrinologie
- Infektionskrankheiten
Alle importierten Arzneimittel unterliegen den Qualitätsstandards der EU. Regelmäßige Qualitätskontrollen stellen sicher, dass die Produkte den regulatorischen Anforderungen entsprechen.
Regulatorische Einordnung
Kohlpharma unterliegt den Richtlinien der Arzneimittelgesetzgebung und den Vorgaben der Europäischen Union. Jedes importierte Produkt muss durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) genehmigt werden. Diese Regulierungen stellen sicher, dass die Arzneimittel den erforderlichen Qualitätsstandards entsprechen.
Standort Saarland und Grenzregion
Der Standort im Landkreis Merzig-Wadern ermöglicht direkten Zugang zu verschiedenen europäischen Märkten. Die Lage in der Grenzregion zu Rheinland-Pfalz, Frankreich und Luxemburg unterstützt schnelle Lieferketten und effiziente logistische Abläufe, die für den Parallelimport erforderlich sind. Das Saarland verfügt über eine etablierte Wirtschaftsinfrastruktur, die den Arzneimittelhandel unterstützt.
Das Saarland fungiert als Drehscheibe für den internationalen Arzneimittelhandel. Kohlpharma arbeitet mit einem Netzwerk von europäischen Partnern zusammen und kann dadurch auf aktuelle Markttrends reagieren.
Besonderheiten von Kohlpharma
Kohlpharma arbeitet eng mit europäischen Lieferanten zusammen und informiert sich über neue Arzneimittelentwicklungen. Das Unternehmen bietet Schulungen und Fortbildungen an, um die Mitarbeiter mit den aktuellen Entwicklungen in der Pharmaindustrie vertraut zu machen. Diese Qualifizierung trägt zur Sicherung der Produktqualität bei.
Kohlpharma hat Initiativen zur Entwicklung umweltfreundlicher Verpackungslösungen und zur Reduktion des CO2-Fußabdrucks im Transport ins Leben gerufen. Diese Maßnahmen berücksichtigen die Verantwortung gegenüber der Umwelt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen im Saarland oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Kohlpharma GmbH
Was macht Kohlpharma GmbH?
Kohlpharma GmbH ist ein Importeur für patentgeschützte Medikamente. Er kauft die originalen Produkte bei entsprechenden Großhändlern aus den Mitgliedsländern der EU und kann sie so in Deutschland günstiger anbieten. Für Hersteller und Großhändler bietet er die Lohnfertigung von Medikamentenverpackungen an; ebenso liefert er Sekundärverpackungen oder nimmt Änderungen an bestehenden Verpackungen vor.
Welche Arzneimittel stellt Kohlpharma GmbH her?
Kohlpharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Merzig-Wadern. Überblick über Kohlpharma GmbH Kohlpharma GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der pharmazeutischen Industrie, das sich auf den Import und Vertrieb von Arzneimitteln spez Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
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