Otto Fischar GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Saarbrücken
Otto Fischar GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Saarbrücken, Saarland. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Otto Fischar GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Otto Fischar GmbH & Co. KG im Überblick
Die Otto Fischar GmbH & Co. KG aus Saarbrücken ist ein auf chemische und pharmazeutische Grundstoffe spezialisiertes Handels- und Distributionsunternehmen im Saarland. Das Unternehmen beliefert Apotheken, Labore und pharmazeutische Hersteller mit Rohstoffen, Hilfsstoffen und Verpackungsmaterialien. Seit seiner Gründung hat sich das Unternehmen als verlässlicher Partner in der Branche etabliert und zeichnet sich durch hohe Qualitätsstandards und ein starkes Engagement für die Kundenzufriedenheit aus.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment umfasst pharmazeutische Ausgangsstoffe nach Arzneibuchqualität, Chemikalien für Analyselabore sowie Verpackungsmittel für Apotheken. Besonders hervorzuheben sind die dermatologischen und therapeutischen Produkte, die auf die spezifischen Bedürfnisse von Apotheken und Herstellern abgestimmt sind. Otto Fischar arbeitet eng mit zertifizierten Lieferanten zusammen und gewährleistet durch lückenlose Dokumentation die Rückverfolgbarkeit aller Chargen gemäß den Anforderungen der deutschen Zulassungsbehörden. Darüber hinaus führt das Unternehmen eine kontinuierliche Qualitätssicherung durch, um die hohen Standards der Branche zu erfüllen. Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung und Bereitstellung von maßgeschneiderten Lösungen, die optimale Ergebnisse in der Anwendung versprechen.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Als pharmazeutisches Unternehmen unterliegt die Otto Fischar GmbH & Co. KG strengen regulatorischen Vorgaben sowohl auf nationaler als auch auf europäischer Ebene. Die Einhaltung der Good Distribution Practice (GDP) und der Good Manufacturing Practice (GMP) ist für das Unternehmen von entscheidender Bedeutung, um die Qualität und Sicherheit der Produkte zu gewährleisten. Regelmäßige Audits und Zertifizierungen durch externe Prüfinstitutionen bestätigen die Konformität mit diesen Standards. Diese Qualitätssicherungsmaßnahmen sind nicht nur für die interne Prozesse von Bedeutung, sondern stärken auch das Vertrauen der Kunden in die Produkte von Otto Fischar.
Standort Saarbrücken / Saarland
Saarbrücken ist die Landeshauptstadt des Saarlandes und liegt in unmittelbarer Nähe zur französischen Grenze und dem Großraum Lothringen. Die grenznahe Lage bietet Unternehmen wie Otto Fischar Zugang zum deutsch-französischen Markt und einem gut vernetzten Vertriebsnetz in der Großregion Saar-Lor-Lux. Diese strategische Position ermöglicht es dem Unternehmen, schnell und effizient auf die Bedürfnisse seiner Kunden in beiden Ländern zu reagieren. Zudem profitiert Otto Fischar von einer Vielzahl an Partnerunternehmen in der Region, die eine Synergie in der Lieferkette und eine weitere Stärkung der Wettbewerbsfähigkeit ermöglichen.
Besonderheiten und Innovationskraft
Ein besonderes Merkmal der Otto Fischar GmbH & Co. KG ist ihr starkes Engagement in der Forschung und Entwicklung. Durch Kooperationen mit Universitäten und Forschungsinstituten ist das Unternehmen in der Lage, innovative Produkte und Lösungen zu entwickeln, die den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und technologischen Fortschritten entsprechen. Dies ermöglicht es Otto Fischar, nicht nur aktuelles Wissen in die Praxis umzusetzen, sondern auch zukünftige Trends frühzeitig zu erkennen und gezielt zu bedienen.
Darüber hinaus setzt das Unternehmen auf Nachhaltigkeit und Verantwortung: Die Auswahl der Lieferanten basiert auf ökologischen Kriterien und ethischen Standards, um sicherzustellen, dass die Produkte nicht nur von höchster Qualität sind, sondern auch verantwortungsvoll hergestellt werden.
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```Häufige Fragen zu Otto Fischar GmbH & Co. KG
Was macht Otto Fischar GmbH & Co. KG?
Otto Fischar GmbH & Co. KG beliefert als „Haus für Chemikalien“ Apotheken mit benötigten chemischen Stoffen, mit Arzneimitteln, mit pharmazeutischen Grundstoffen und Produkten, die im Auftrag hergestellt werden. Er liefert ebenso technische Chemikalien, wie Aceton oder Natronlauge, Zutaten aus dem Bereich Lebensmittel und diverses Zubehör.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.