Cannizin Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
GDP, GMP
Spezialisierungen
Pharmazeutischer Großhandel, Medizinisches Cannabis, Import
Cannizin Pharma GmbH
Cannizin Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz im Main-Taunus-Kreis, Hessen. Das Unternehmen importiert und vertreibt medizinisches Cannabis an Apotheken in Deutschland. Der Fokus liegt auf therapeutischen Anwendungen für Patienten mit chronischen Schmerzen, neurodegenerativen Erkrankungen und anderen schwerwiegenden Symptomen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Cannizin Pharma ist als Importeur und Händler von medizinischem Cannabis tätig. Das Unternehmen bezieht GMP-zertifizierte Cannabis-Blüten und Extrakte aus internationalen Quellen und stellt deren Verfügbarkeit über den deutschen Apothekenmarkt sicher. Das Produktportfolio umfasst Blüten, Öle und Extrakte mit unterschiedlichen THC- und CBD-Gehalten für verschiedene medizinische Indikationen. Die Produkte werden regelmäßig auf Qualität, Reinheit und Wirkstoffgehalt geprüft.
Cannizin Pharma arbeitet mit erfahrenen Züchtern und Labors zusammen. Das Unternehmen investiert in Forschung und Entwicklung, um das Produktportfolio kontinuierlich zu erweitern und an Patientenbedürfnisse anzupassen.
Geschichte & Regulierung
Der Cannabismarkt in Deutschland wird durch die Bundesopiumstelle beim BfArM überwacht. Cannizin Pharma verfügt über die erforderlichen Importgenehmigungen für Betäubungsmittel und arbeitet mit lizenzierten Produzenten zusammen. Seit der Legalisierung von medizinischem Cannabis im Jahr 2017 gelten strenge gesetzliche Standards für die Qualität und Sicherheit von Produkten im Verkehr.
Der Main-Taunus-Kreis bietet gute infrastrukturelle Bedingungen in der Frankfurter Metropolregion mit direkter Verkehrsanbindung und Zugang zu qualifiziertem Personal. Das Unternehmen trägt zur regionalen Wirtschaft bei, indem es Arbeitsplätze schafft und mit lokalen Dienstleistern kooperiert.
Regionale Bedeutung & Besonderheiten
Cannizin Pharma bietet Schulungen und Informationsveranstaltungen für Apotheker und Fachpersonal an. Dies trägt zum besseren Verständnis der medizinischen Cannabisanwendungen bei und verbessert die Patientenversorgung.
Das Unternehmen informiert transparent über Vorteile, Risiken und sachgerechte Anwendung von medizinischem Cannabis. Über Partnerschaften mit Fachgesellschaften und Kliniken stellt es sicher, dass Ärzte, Apotheker und Patienten über aktuelle Entwicklungen in der Cannabistherapie informiert sind.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Cannizin Pharma GmbH
Was macht Cannizin Pharma GmbH?
Cannizin Pharma GmbH hat sich als Großhandel für pharmazeutische Erzeugnisse auf den Handel mit betäubungsmittelpflichtigen Arzneimitteln, die aus Bestandteilen der Hanfpflanze bestehen, dem medizinischen Cannabis, spezialisiert. Sie verfügt dazu über alle nötigen Berechtigungsbescheinigungen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.