Betapharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1989
Gegründet
24.000+ (Dr. Reddys global)
Mitarbeiter
Betapharm Arzneimittel GmbH im Überblick
Betapharm Arzneimittel GmbH in Augsburg, Bayern, ist ein deutsches Generika-Pharmaunternehmen, das zu den ältesten und bekanntesten Generikaherstellern in Deutschland gehört. Seit der Gründung im Jahr 1989 hat sich Betapharm einen Namen gemacht, nicht nur für seine hochwertigen Arzneimittel, sondern auch für sein soziales und ethisches Engagement in der pharmazeutischen Branche. Mit einem klaren Fokus auf Qualität und Kosteneffizienz trägt Betapharm zu einer verbesserten Arzneimittel-Versorgung in Deutschland bei, indem es Patientinnen und Patienten Zugang zu bewährten und kostengünstigen Behandlungsmöglichkeiten bietet.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Betapharm produziert und vermarktet Generika für nahezu alle medizinischen Fachgebiete, darunter Kardiologie, Diabetologie, Psychiatrie und Infektologie. Das Unternehmen bietet nicht nur eine breite Palette preisgünstiger Alternativen zu Originalpräparaten, sondern hat auch spezifische Produkte entwickelt, die gezielt auf die Bedürfnisse von Hochrisikopatienten abgestimmt sind. Besonders in den Bereichen der chronischen Erkrankungen zeigt sich die Innovationskraft von Betapharm, da das Unternehmen regelmäßig neue Formulierungen und Darreichungsformen, wie beispielsweise Sprays und Tropfen, auf den Markt bringt.
Ein bemerkenswerter Aspekt der Unternehmensphilosophie ist die enge Zusammenarbeit mit Apotheken und medizinischen Fachkräften. Betapharm engagiert sich nicht nur in der direkten Belieferung von Apotheken deutschlandweit, sondern auch in der kontinuierlichen Schulung von pharmazeutischem Personal, um sicherzustellen, dass die Produkte korrekt eingesetzt werden und die Patientensicherheit stets gewährleistet ist.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Betapharm unterliegt den strengen Richtlinien der europäischen Arzneimittelbehörden, die sicherstellen, dass alle Produkte die höchsten Qualitätsstandards erfüllen. Dies umfasst umfangreiche klinische Studien und die Einhaltung von Good Manufacturing Practices (GMP). Die Qualitätssicherung ist ein zentraler Bestandteil der Unternehmensphilosophie; sämtliche Produktionsprozesse werden kontinuierlich überwacht, um höchste Standards in der Arzneimittelherstellung zu gewährleisten. Darüber hinaus ist das Unternehmen vollständig im deutschen Arzneimittelverzeichnis gelistet, was die Sicherheit und Nachvollziehbarkeit der Produkte für Endverbraucher und medizinisches Fachpersonal stärkt.
Geschichte und Übernahme durch Dr. Reddy
Betapharm wurde 1989 gegründet und entwickelte sich schnell zum führenden deutschen Generikaunternehmen. 2006 wurde Betapharm von Dr. Reddy's Laboratories, einem der größten indischen Pharmaunternehmen, übernommen. Diese Übernahme markierte einen wichtigen Meilenstein in der Unternehmensgeschichte und ermöglichte Betapharm den Zugang zu einem globalen Netzwerk und erweiterten Ressourcen. Dr. Reddy's ist an der NYSE notiert und beschäftigt weltweit über 24.000 Mitarbeitende. Der Augsburger Standort fungiert nicht nur als Deutschland-Zentrale des Generika-Geschäfts, sondern spielt auch eine zentrale Rolle im europäischen Markt für Generika.
Die Verbindung zu Dr. Reddy's hat zur weiteren Expansion des Produktportfolios geführt, wodurch Betapharm in der Lage ist, innovative Therapiekonzepte zu entwickeln und somit im Wettbewerb um die besten generischen Medikamente weiterhin vorne mitzuspielen. Auch hat die Übernahme dazu beigetragen, die Forschung und Entwicklung neuer Produkte voranzutreiben, was für die Zukunft von Betapharm von entscheidender Bedeutung ist.
Regionale Bedeutung und soziales Engagement
Betapharm hat eine bedeutende regionale Präsenz in Augsburg und der gesamten Bayerischen Region. Mit zahlreichen Arbeitsplätzen und einer verantwortungsvollen Unternehmensführung leistet das Unternehmen einen wertvollen Beitrag zur wirtschaftlichen Stabilität der Region. Das Engagement für soziale Projekte ist ein weiterer Aspekt, der Betapharm von vielen anderen Unternehmen abhebt. Durch Initiativen im Gesundheitswesen, wie dem Projekt "beta Institut", unterstützt das Unternehmen aktiv Programme zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung und zur Förderung von Aufklärung über Krankheiten.
Durch diese Maßnahmen stellt Betapharm sicher, dass nicht nur die wirtschaftlichen, sondern auch die sozialen Aspekte in der Region im Fokus stehen. Solche Aktivitäten fördern die öffentliche Gesundheit und stärken das Vertrauen in die pharmazeutische Industrie, was gerade in Zeiten von Gesundheitskrisen von großer Bedeutung ist.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Betapharm Arzneimittel GmbH
Was macht Betapharm Arzneimittel GmbH?
Betapharm Arzneimittel GmbH gehört in Deutschland zu den führenden Generika-Herstellern. Mit ihrem Sortiment an etwa 150 Wirkstoffen kann sie fast alle wesentlichen Krankheitsbereiche abdecken. Die verschreibungspflichtigen Medikamente beziehen sich in der Hauptsache auf Erkrankungen im Herz-Kreislaufsystem oder neurologische Beschwerden.
Welche Arzneimittel stellt Betapharm Arzneimittel GmbH her?
Betapharm Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Augsburg. Überblick Betapharm Arzneimittel GmbH ist ein führendes pharmazeutisches Unternehmen in Deutschland. Gegründet im Jahr 1986, hat sich das Unternehmen einen Namen gemacht als zuver Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.