Betapharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1989
Gegründet
24.000+ (Dr. Reddys global)
Mitarbeiter
Betapharm Arzneimittel GmbH – Generika-Hersteller
Betapharm Arzneimittel GmbH sitzt in Augsburg, Bayern. Das Unternehmen stellt Generika her und gehört zu den etablierten Generikaanbietern in Deutschland. Gegründet 1989, bietet Betapharm Arzneimittel für verschiedene medizinische Fachgebiete an. Das Unternehmen konzentriert sich auf Qualität und Kosteneffizienz – damit erhalten Patienten Zugang zu bewährten und kostengünstigen Behandlungsmöglichkeiten.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Betapharm produziert und vermarktet Generika für Kardiologie, Diabetologie, Psychiatrie, Infektologie und weitere medizinische Fachgebiete. Das Portfolio umfasst preisgünstige Alternativen zu Originalpräparaten sowie Produkte für Hochrisikopatienten. Regelmäßig kommen neue Formulierungen und Darreichungsformen – wie Sprays und Tropfen – auf den Markt, insbesondere im Bereich chronischer Erkrankungen.
Betapharm arbeitet eng mit Apotheken und medizinischen Fachkräften zusammen. Das Unternehmen beliefert Apotheken deutschlandweit und schult pharmazeutisches Personal kontinuierlich, um korrekten Einsatz und Patientensicherheit zu gewährleisten.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Alle Produkte von Betapharm unterliegen europäischen Arzneimittelrichtlinien und erfüllen die höchsten Qualitätsstandards. Das Unternehmen führt klinische Studien durch und einhält Good Manufacturing Practices (GMP). Produktionsprozesse werden kontinuierlich überwacht. Das Unternehmen ist vollständig im deutschen Arzneimittelverzeichnis gelistet, was Sicherheit und Nachvollziehbarkeit für Verbraucher und Fachpersonal schafft.
Geschichte und Übernahme durch Dr. Reddy
Betapharm wurde 1989 gegründet und entwickelte sich zum etablierten deutschen Generikaunternehmen. 2006 übernahm Dr. Reddy's Laboratories, eines der größten indischen Pharmaunternehmen, Betapharm. Dies ermöglichte Zugang zu einem globalen Netzwerk und erweiterten Ressourcen. Dr. Reddy's ist an der NYSE notiert und beschäftigt weltweit über 24.000 Mitarbeitende. Der Standort Augsburg fungiert als Deutschland-Zentrale des Generika-Geschäfts und spielt eine zentrale Rolle im europäischen Markt.
Nach der Übernahme expandierte das Produktportfolio von Betapharm. Das Unternehmen entwickelt Therapiekonzepte und investiert in Forschung und Entwicklung neuer Produkte.
Regionale Bedeutung und soziales Engagement
Betapharm hat eine Präsenz in Augsburg und der Bayerischen Region. Mit zahlreichen Arbeitsplätzen trägt das Unternehmen zur wirtschaftlichen Stabilität der Region bei. Das Unternehmen unterstützt Gesundheitsprojekte wie das "beta Institut", die zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung und Aufklärung über Krankheiten beitragen.
Diese Aktivitäten verbinden wirtschaftliche und soziale Aspekte in der Region. Sie fördern die öffentliche Gesundheit und das Vertrauen in die pharmazeutische Industrie.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Betapharm Arzneimittel GmbH
Was macht Betapharm Arzneimittel GmbH?
Betapharm Arzneimittel GmbH gehört in Deutschland zu den führenden Generika-Herstellern. Mit ihrem Sortiment an etwa 150 Wirkstoffen kann sie fast alle wesentlichen Krankheitsbereiche abdecken. Die verschreibungspflichtigen Medikamente beziehen sich in der Hauptsache auf Erkrankungen im Herz-Kreislaufsystem oder neurologische Beschwerden.
Welche Arzneimittel stellt Betapharm Arzneimittel GmbH her?
Betapharm Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Augsburg. Überblick Betapharm Arzneimittel GmbH ist ein führendes pharmazeutisches Unternehmen in Deutschland. Gegründet im Jahr 1986, hat sich das Unternehmen einen Namen gemacht als zuver Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
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Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
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