Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · München
Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in München, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
GMP
Spezialisierungen
Phytopharmaka, Kosmetik, Nahrungsergänzungsmittel
Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH
Harras Pharma Curarina mit Sitz in München produziert pflanzliche Arzneimittel und Phytopräparate für die Naturheilkunde und Selbstmedikation. Das Unternehmen nutzt Heilpflanzeneigenschaften in Arzneimittelformulierungen und bietet damit eine Alternative zu synthetischen Therapieformen.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment umfasst pflanzliche Arzneimittel und Elixiere auf Basis von Arnika, Kamille, Baldrian und Johanniskraut. Die Produkte sind in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich – Tees, Tinkturen und Tabletten – und werden nach den Vorgaben des Deutschen Arzneibuchs hergestellt. Besonderheit ist die Auswahl und Kontrolle der Rohstoffe zur Sicherung von Wirksamkeit und Verträglichkeit.
- Arnika: Einsatz bei Muskelverspannungen und zur Unterstützung der Wundheilung.
- Kamille: Anwendung bei Magen-Darm-Beschwerden und zur Beruhigung.
- Baldrian: Verwendung zur Förderung des Schlafs und bei Stresssymptomen.
- Johanniskraut: Einsatz bei Stimmungsverstimmungen und für die psychische Gesundheit.
Das Unternehmen investiert in die Entwicklung und Optimierung von Formulierungen, um auf aktuelle Anforderungen und Trends im Gesundheitsmarkt zu reagieren.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte unterliegen den Richtlinien der deutschen Arzneimittelgesetzgebung und der EU-Regulierung. Das Unternehmen erfüllt die Good Manufacturing Practice (GMP)-Anforderungen und führt klinische Studien zur Dokumentation von Sicherheit und Wirksamkeit durch. Der Austausch mit den zuständigen Gesundheitsbehörden gewährleistet die Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
Standort München / Bayern
München verfügt über etablierte pharmazeutische Strukturen und eine Tradition in der Naturheilkunde. Das LMU Klinikum und Fachpraxen bieten Kontakt zu Forschungseinrichtungen und Hochschulen, was die Produktentwicklung unterstützt.
Bayern weist eine hohe Nachfrage nach naturheilkundlichen Produkten auf. Das Unternehmen nutzt diese Position, um auf lokale Kundenbedürfnisse einzugehen und Tradition mit modernem pharmazeutischem Wissen zu verbinden.
Besonderheiten und Engagement
Harras Pharma Curarina berücksichtigt Nachhaltigkeit in den Herstellungsverfahren. Bei der Rohstoffbeschaffung wird auf lokale und biologische Quellen geachtet. Die Verpackung orientiert sich an Plastikfreiheit und nachhaltigen Materialien.
Das Unternehmen kooperiert mit Gesundheitseinrichtungen und wissenschaftlichen Verbänden in Bildungs- und Aufklärungsinitiativen zur pflanzlichen Medizin und fördert den informierten Umgang mit pflanzlichen Arzneimitteln.
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```Häufige Fragen zu Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH
Was macht Harras Pharma Curarina?
Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH hat sich als Pharmaunternehmen auf Naturarznei spezialisiert. Dazu gehören zwei Betriebe: einmal der Produktionsbetrieb, zum anderen die Vertriebsfirma. Arzneicremes, Heilpflanzenextrakte, Produkte für den Zuckerstoffwechsel, Nahrungsergänzung für Knochen und Knorpel und medizinische Hautpflege steht im Portfolio.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.