Ebiga-VISION GmbH
Pharmaunternehmen · Vorpommern-Greifswald
Ebiga-VISION GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Vorpommern-Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Ebiga-VISION GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Ophthalmologie, Augenheilkunde Nahrungsergaenzungsmittel, Mikronaehrstoffe
Ebiga-VISION GmbH – Augenheilkunde und ophthalmologische Präparate
Die Ebiga-VISION GmbH aus Vorpommern-Greifswald produziert und vertreibt ophthalmologische Präparate. Das Unternehmen konzentriert sich auf Diagnose und Behandlung von Augenerkrankungen und beliefert Kunden in Mecklenburg-Vorpommern und bundesweit.
Leistungen und Produkte
Ebiga-VISION bietet ein Sortiment für Augenärzte, Optiker und Patienten. Zu den Produkten zählen:
- Augentropfen zur Behandlung trockener Augen: Lindern Symptome und unterstützen die Tränenproduktion.
- Augentropfen für Augenentzündungen: Für die Unterstützung bei Entzündungen und Wundheilung.
- Produkte für den Kontaktlinsentragekomfort: Spezielle Formulierungen für Verträglichkeit und langfristigen Tragekomfort.
Die Produkte sind konservierungsmittelfrei formuliert. Das Unternehmen kooperiert mit Herstellern für ophthalmologische Produkte, um wissenschaftlich fundierte Präparate zu entwickeln.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Ebiga-VISION unterliegt den regulatorischen Vorgaben für pharmazeutische Produkte in Deutschland und der EU. Alle Produkte werden nach Richtlinien der Arzneimittelbehörden entwickelt und auf Wirksamkeit und Unbedenklichkeit geprüft. Das Unternehmen arbeitet nach Good Manufacturing Practices (GMP). Ebiga-VISION investiert in Forschung und Entwicklung zu therapeutischen Ansätzen in der Augenheilkunde.
Standort Vorpommern-Greifswald / Mecklenburg-Vorpommern
Vorpommern-Greifswald ist ein Zentrum für medizinische Forschung und Ausbildung in Deutschland. Die Universität Greifswald und ihre Augenklinik bieten Möglichkeiten für klinische Studien und Kooperationen zwischen Forschung und Industrie. Dies ermöglicht schnelle Umsetzung neuer Ansätze in der Augenheilkunde.
Der Standort ermöglicht dem Unternehmen Zugang zu regionalen Ressourcen und Expertennetzwerken für Forschung und Entwicklung und trägt zur fachlichen Weiterentwicklung bei.
Besonderheiten der Ebiga-VISION GmbH
Ebiga-VISION konzentriert sich auf Augengesundheit und arbeitet mit medizinischen Fachkräften und akademischen Institutionen zusammen. Das Unternehmen entwickelt Produkte für spezifische Patientenbedürfnisse und bietet Informationsmaterial für Fachkräfte und Verbraucher zur Aufklärung über Augengesundheit und frühzeitige Intervention.
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Häufige Fragen zu Ebiga-VISION GmbH
Was macht Ebiga-VISION GmbH?
Ebiga-VISION GmbH ist im Bereich der Augenheilkunde tätig. Sie erforscht, entwickelt und vertreibt Konzepte zur Prävention und zum Umgang bei chronischen Augenerkrankungen. Ihre Schwerpunkte liegen auf der altersbedingten Makuladegeneration, auf der Glaskörperdegeneration und auf Diabetes mit den Folgen für die Sehkraft.
Welche Arzneimittel stellt Ebiga-VISION GmbH her?
Ebiga-VISION GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Vorpommern-Greifswald. Einführung in die Ebiga-VISION GmbH Ebiga-VISION GmbH ist ein in Deutschland ansässiges Unternehmen, das sich auf die Lieferung von hochwertigen optischen Systemen und Geräten spe Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
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