Ebiga-VISION GmbH
Pharmaunternehmen · Vorpommern-Greifswald
Ebiga-VISION GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Vorpommern-Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Ebiga-VISION GmbH Adresse & Kontakt
Ebiga-VISION GmbH im Überblick
Die Ebiga-VISION GmbH aus Vorpommern-Greifswald ist ein renommiertes Pharmaunternehmen, das sich auf Augengesundheit und ophthalmologische Präparate spezialisiert hat. Gegründet mit dem Ziel, innovative Lösungen für die Diagnose und Behandlung von Augenerkrankungen anzubieten, hat sich das Unternehmen in Mecklenburg-Vorpommern fest etabliert. Es ist nicht nur lokal aktiv, sondern trägt auch zur Verbesserung der Augengesundheit im gesamten Bundesgebiet bei.
Leistungen und Produkte
Ebiga-VISION bietet ein umfassendes Sortiment an Produkten, das besonders auf die Bedürfnisse von Augenärzten, Optikern und Patienten zugeschnitten ist. Zu den Hauptprodukten zählen:
- Augentropfen zur Behandlung trockener Augen: Diese Produkte helfen, die Symptome von trockenen Augen zu lindern und die Tränenproduktion zu unterstützen.
- Augentropfen für die Behandlung von Augenentzündungen: Sie bieten eine gezielte Unterstützung bei Entzündungen und helfen, die Heilung zu fördern.
- Produkte für den Kontaktlinsentragekomfort: Diese speziellen Formulierungen sorgen für eine verbesserte Verträglichkeit und den langfristigen Tragekomfort von Kontaktlinsen.
Besonderheit ist die Ausrichtung auf konservierungsmittelfreie Formulierungen, die für eine höhere Verträglichkeit sorgen. Durch Kooperationen mit spezialisierten Herstellern für ophthalmologische Produkte kann Ebiga-VISION qualitativ hochwertige und wissenschaftlich fundierte Produkte gewährleisten.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Ebiga-VISION unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben, die für die Herstellung und den Vertrieb von pharmazeutischen Produkten in Deutschland und der EU gelten. Alle Produkte werden gemäß den Richtlinien der Arzneimittelbehörden entwickelt und sind auf ihre Wirksamkeit und Unbedenklichkeit getestet. Das Unternehmen richtet sich nach den Good Manufacturing Practices (GMP), um die Qualität und Sicherheit der Produkte zu gewährleisten. Zudem engagiert sich Ebiga-VISION in der kontinuierlichen Forschung und Entwicklung, um neue therapeutische Ansätze im Bereich der Augenheilkunde zu identifizieren.
Standort Vorpommern-Greifswald / Mecklenburg-Vorpommern
Die Region Vorpommern-Greifswald im Bundesland Mecklenburg-Vorpommern spielt eine wesentliche Rolle in der deutschen Gesundheitslandschaft. Sie ist nicht nur eine malerische Gegend, sondern auch ein Zentrum für medizinische Forschung und Ausbildung. Die Universität Greifswald, insbesondere die Augenklinik, bietet hervorragende Möglichkeiten für klinische Studien und Kooperationen zwischen der Akademie und der Industrie. Diese enge Vernetzung ermöglicht es Ebiga-VISION, innovative Ansätze schnell in die Praxis umzusetzen und auf aktuelle Entwicklungen im Bereich der Augenheilkunde zu reagieren.
Zusätzlich hat das Unternehmen durch den Standort in einer wachstumsstarken Region den Vorteil, auf regionale Ressourcen und Expertennetzwerke zurückgreifen zu können, die die Forschung und Entwicklung vorantreiben. Dies fördert nicht nur die lokale Wirtschaft, sondern sichert auch die fachliche Weiterentwicklung des Unternehmens.
Besonderheiten der Ebiga-VISION GmbH
Ebiga-VISION unterscheidet sich von anderen Pharmaunternehmen durch seine klare Fokussierung auf Augengesundheit und seine enge Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkräften und akademischen Institutionen. Diese Synergien ermöglichen es, Produkte zu entwickeln, die gezielt auf die Bedürfnisse der Patienten abgestimmt sind. Darüber hinaus setzt sich das Unternehmen aktiv für die Aufklärung über Augengesundheit ein und fördert Informationsangebote für Fachkräfte und Endverbraucher. Dies trägt dazu bei, das Bewusstsein für augenmedizinische Probleme zu schärfen und frühzeitige Interventionen zu ermöglichen.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Mecklenburg-Vorpommern | Medizintechnik
```Häufige Fragen zu Ebiga-VISION GmbH
Was macht Ebiga-VISION GmbH?
Ebiga-VISION GmbH ist im Bereich der Augenheilkunde tätig. Sie erforscht, entwickelt und vertreibt Konzepte zur Prävention und zum Umgang bei chronischen Augenerkrankungen. Ihre Schwerpunkte liegen auf der altersbedingten Makuladegeneration, auf der Glaskörperdegeneration und auf Diabetes mit den Folgen für die Sehkraft.
Welche Arzneimittel stellt Ebiga-VISION GmbH her?
Ebiga-VISION GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Vorpommern-Greifswald. Einführung in die Ebiga-VISION GmbH Ebiga-VISION GmbH ist ein in Deutschland ansässiges Unternehmen, das sich auf die Lieferung von hochwertigen optischen Systemen und Geräten spe Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.