Smith & Nephew GmbH
Pharmaunternehmen · Hamburg
Smith & Nephew GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg, Hamburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Smith & Nephew GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1856
Gegründet
18.000+
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Orthopädie und Gelenkersatz, Sportverletzungen und Weichteilrekonstruktion, Wundmanagement
Smith & Nephew GmbH: Unternehmensportrait
Smith & Nephew GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der Smith+Nephew plc, einem britischen Medizintechnikunternehmen mit Hauptsitz in London (Vereinigtes Königreich). Smith & Nephew wurde 1856 von Thomas James Smith in Hull gegründet; sein Neffe Horatio Nelson Smith erweiterte das Unternehmen später über die Grenzen des Vereinigten Königreichs hinaus. Heute ist Smith & Nephew ein börsennotierter Konzern (LSE, NYSE) mit rund 18.000 Mitarbeitenden weltweit und einem Jahresumsatz von circa 5 Milliarden US-Dollar. In Deutschland agiert das Unternehmen über seine Hamburger Niederlassung und beliefert Krankenhäuser, Kliniken und Fachärzte. Die Hamburger Vertretung adressiert die Anforderungen des deutschen Marktes, mit Fokus auf Versorgungssicherheit und Produktverfügbarkeit.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Smith & Nephew ist in drei strategischen Geschäftsbereichen tätig: Orthopädie, Sportmedizin & ENT (Ohren-Nasen-Hals-Heilkunde) sowie Advanced Wound Management. Im Bereich der Orthopädie umfasst das Sortiment Knieendoprothesen, Hüftimplantate und Schulterprothesen für Gelenkersatz-Operationen. Dazu gehören personalisierte Implantate, die mittels 3D-Drucktechnologien gefertigt werden und patientenindividuelle Anforderungen berücksichtigen.
Im Bereich der Wundversorgung vertreibt Smith & Nephew Produkte wie ALLEVYN (Schaumstoffverbände) und PICO (Einzelpatienten-Vakuumtherapie), die auf Wundheilung und Komplikationsreduktion ausgerichtet sind. Mit ACTICOAT bietet das Unternehmen antimikrobielle Wundauflagen zur Infektionskontrolle an. Im Bereich der Sportmedizin stellt Smith & Nephew Instrumente für arthroskopische Eingriffe her.
Regulierung & Marktposition
Alle Produkte von Smith & Nephew unterliegen den Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (EU-MDR) und tragen das CE-Zeichen. Das Unternehmen führt klinische Studien durch, um Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte zu belegen. Zudem ist Smith & Nephew Mitglied im Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) und arbeitet mit orthopädischen und unfallchirurgischen Fachgesellschaften in Deutschland zusammen.
Smith & Nephew ist sowohl in Deutschland als auch international in mehreren Marktsegmenten der Medizintechnik vertreten. Das Unternehmen bietet medizinischen Fachkräften Schulungen zur Anwendung seiner Produkte an.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hamburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Smith & Nephew GmbH
Was macht Smith & Nephew GmbH?
Die KG Smith & Nephew GmbH Woundmanagement ist ein weltweit agierendes Medizintechnikunternehmen. Es stellt medizinische Geräte her für alle Untersuchungen im Hals-Nasen-Ohrenbereich, für die Orthopädie, die Traumatologie und die Sportmedizin. Ebenso beschäftigt es sich mit allen Produkten rund um das Wundmanagement.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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