Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH

Pharmaunternehmen · Bamberg

Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bamberg, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Dr.-Robert-Pfleger-Str. 12
96052 Bamberg

Unternehmensprofil

1952

Gegründet

400+

Mitarbeiter

Spezialisierungen

Arzneimittelherstellung, Lohnherstellung, Digitale Gesundheitsanwendungen

Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH

Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH ist ein mittelständisches deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Bamberg (Bayern). Das Unternehmen wurde 1952 von Dr. Wilhelm Pfleger gegründet und befindet sich in Familienbesitz. Dr. Pfleger entwickelt und vermarktet verschreibungspflichtige und rezeptfreie Arzneimittel mit Fokus auf Ophthalmologie (Augenheilkunde), HNO- und Allgemeinbereich. Das Unternehmen beschäftigt rund 400 Mitarbeitende am Standort Bamberg und investiert regelmäßig in Schulungen und Weiterbildungen.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Dr. Pfleger bietet ein umfangreiches ophthalmologisches Portfolio mit Augentropfen und Augensalben für Augeninfektionen, Entzündungen, Glaukom und trockene Augen. Im HNO-Bereich stellt das Unternehmen Nasensprays, Ohrentropfen und Mundpflegeprodukte her. Der Fokus liegt auf Spezialitäten für Fachärzte und Apotheken. Dr. Pfleger vertreibt seine Produkte im deutschsprachigen Raum und in ausgewählten europäischen Märkten, insbesondere in Österreich und der Schweiz.

  • Ophthalmologie: Augentropfen, Augensalben und spezielle Behandlungskonzepte für Augenkrankheiten.
  • HNO-Bereich: Nasensprays, Ohrentropfen und Produkte zur Mundpflege für erwachsene sowie pädiatrische Anwendungen.
  • Allgemeinmedizin: Diverse rezeptfreie Arzneimittel für die Behandlung alltäglicher Beschwerden.

Jedes Produkt durchläuft strenge Qualitätskontrollen vor der Marktreife. Das Unternehmen arbeitet mit bewährten Wirkstoffen und sichert damit Patientensicherheit und Wirksamkeit.

Standort & Regulierung

Der Bamberger Standort vereint Verwaltung, Entwicklung und Produktion an einem Ort und ermöglicht flexible Reaktionen auf Marktbedürfnisse. Alle Produkte unterliegen der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und werden nach den Anforderungen des Good Manufacturing Practice (GMP-Standard) hergestellt. Dr. Pfleger ist Mitglied im Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) und dem Deutschen Generikaverband.

Die enge Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen mit Forschung und Entwicklung prägt die Arbeit des Unternehmens. Dr. Pfleger arbeitet kontinuierlich an neuen Behandlungsmethoden und passt seine Produktlinien an aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse an. Das Unternehmen nutzt umweltfreundliche Produktionsmethoden und recycelbare Verpackungen.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

Häufige Fragen zu Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH

Was macht BIO-H-TIN Pharma GmbH & Co. KG?

BIO-H-TIN Pharma GmbH & Co. KG gehört zu dem Pharmaunternehmen Dr. Pfleger Arzneimittel. Die Produkte aus der Bio-H-Tin-Serie dienen dem Wachstum und der Pflege und Gesundheit von Haaren und Nägeln. Sie sind ausschließlich in Apotheken erhältlich.

Welche Arzneimittel stellt Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH her?

Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Bamberg. Überblick über die Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH Die Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Bamberg, Deutschland. Das Unternehmen wu Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

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Zuletzt aktualisiert: 01.10.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen