Dr. Jacob's Medical GmbH

Pharmaunternehmen · Rheingau-Taunus-Kreis

Dr. Jacob's Medical GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rheingau-Taunus-Kreis, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Dr. Jacob's Medical GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Platter Str. 92
65232 Rheingau-Taunus-Kreis

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Dr. Jacob's Medical GmbH im Überblick

Die Dr. Jacob's Medical GmbH ist ein etabliertes deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Rheingau-Taunus-Kreis, Hessen. Mit einer klaren Fokussierung auf Nahrungsergänzungsmittel und Gesundheitsprodukte, die auf wissenschaftlicher Basis entwickelt werden, hat sich das Unternehmen einen Namen gemacht. Bekannt für seine Innovationskraft und Qualität, beschäftigt sich Dr. Jacob's Medical mit der Verbesserung der Gesundheit und des Wohlbefindens von Menschen durch fundierte Ernährungskonzepte.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Dr. Jacob's Medical entwickelt und vertreibt verschiedene Nahrungsergänzungsmittel, die auf evidenzbasierter Ernährungswissenschaft beruhen. Zu den prominenten Produktbereichen gehören:

  • Vitamin D-Präparate: Diese fördern das Wohlbefinden und unterstützen die normale Funktion des Immunsystems. Eine adäquate Versorgung mit Vitamin D ist besonders in den sonnenärmeren Monaten von Bedeutung.
  • Omega-3-Ergänzungen: Diese Produkte sind bekannt für ihre positive Wirkung auf Herzgesundheit und kognitive Funktionen. Dr. Jacob's Medical verwendet hochreine, nachhaltige Fischöle.
  • Präparate für Knochen und Gelenke: Die speziellen Formulierungen enthalten oft Kalzium, Magnesium und andere Mikronährstoffe, um die Knochengesundheit zu unterstützen.
  • Immunsystemstärkung: Kombinationspräparate, die essentielle Vitamine und Mineralstoffe enthalten, fördern die natürliche Immunabwehr des Körpers.

Das Unternehmen legt besonderen Wert auf wissenschaftlich belegte Formulierungen, welche in enger Zusammenarbeit mit Ernährungsexperten und wissenschaftlichen Instituten entwickelt werden. Die Verwendung hochwertiger Rohstoffe garantiert, dass die Endprodukte den hohen Qualitätsstandards entsprechen und in ihrer Wirksamkeit abgesichert sind.

Geschichte & Regulierung

Der Rheingau-Taunus-Kreis, gelegen im malerischen hessischen Rheintal nahe Wiesbaden und Frankfurt, bietet nicht nur eine schöne Landschaft, sondern ist auch ein bedeutender Standort für die Pharmaindustrie. Die Ansiedlung in dieser Region ermöglicht Dr. Jacob's Medical eine enge Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen und Forschungseinrichtungen in den hessischen Pharmaclustern.

Als Anbieter von Nahrungsergänzungsmitteln muss sich Dr. Jacob's Medical an die europäische Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel (2002/46/EG) sowie nationale Regelungen halten. Das Unternehmen unterliegt der Überwachung durch die zuständigen hessischen Behörden, welche die Qualität und Sicherheit der Produkte sicherstellt. Dies beinhaltet regelmäßige Kontrollen und die Einhaltung strenger Herstellungsrichtlinien.

Zusätzlich beteiligt sich Dr. Jacob's Medical aktiv an Informationskampagnen und Bildungsinitiativen, um das Bewusstsein für eine gesunde Lebensweise und die Bedeutung der richtigen Nährstoffzufuhr zu fördern. Durch Veranstaltungen und Publikationen trägt das Unternehmen dazu bei, Verbraucher über Ernährung und Gesundheit aufzuklären.

Regionale Bedeutung

Dr. Jacob's Medical spielt eine wichtige Rolle in der regionalen Wirtschaft des Rheingau-Taunus-Kreises. Das Unternehmen ist nicht nur ein Arbeitgeber für zahlreiche Fachkräfte in der Region, sondern trägt auch zur Entwicklung des Gesundheitssektors in Hessen bei. Durch die Förderung nachhaltiger Produktentwicklung und Innovationsstrategien leistet Dr. Jacob's Medical einen wertvollen Beitrag zur Stärkung des Wirtschaftsstandorts und zur Schaffung neuer Arbeitsplätze.

Die Förderung der heimischen Rohstofflieferanten trägt zusätzlich zur regionalen Wertschöpfung bei. Das Unternehmen setzt auf Partnerschaften mit lokalen Landwirtschaftsbetrieben, wo immer dies möglich ist, um qualitativ hochwertige und zertifizierte Rohstoffe für die Produktentwicklung zu beziehen.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu Dr. Jacob's Medical GmbH

Was macht Dr. Jacob's Medical GmbH?

Dr. Jacob's Medical GmbH hat Produkte entwickelt, die Gesundheit und Genuss vereinen sollen. Natürliche und pflanzliche Inhaltsstoffe haben dabei Vorrang. Das Angebot bezieht sich auf körperliche und seelische Beschwerden, auf Nahrungsergänzung, auf einen pflanzlichen Mahlzeitersatz zur Gewichtsreduktion und auf natürliche Genussmittel.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen