Laboratorium Dr. Deppe GmbH
Pharmaunternehmen · Viersen
Laboratorium Dr. Deppe GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Viersen, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Laboratorium Dr. Deppe GmbH Adresse & Kontakt
Laboratorium Dr. Deppe GmbH im Überblick
Das Laboratorium Dr. Deppe GmbH aus Viersen ist ein pharmazeutisches Labor- und Produktionsunternehmen in Nordrhein-Westfalen, das sich auf die Herstellung von Spezialrezepturen und pharmazeutischen Präparaten für Apotheken und medizinische Einrichtungen spezialisiert hat. Mit einer über 30-jährigen Firmengeschichte verbindet das Unternehmen traditionelles Labor-Know-how mit modernen Herstellungsstandards, um individuelle Kundenbedürfnisse optimal zu bedienen.
Die Produkte des Laboratoriums erfüllen nicht nur die hohen Anforderungen des deutschen Arzneimittelgesetzes, sondern auch internationale Standards, was das Unternehmen zu einem verlässlichen Partner in der pharmazeutischen Industrie macht. Durch eine ständige Anpassung an neue regulatorische Anforderungen und technologische Entwicklungen bleibt Laboratorium Dr. Deppe stets auf dem neuesten Stand der Branche.
Leistungen und Produkte
Das Laboratorium Dr. Deppe stellt individuelle pharmazeutische Zubereitungen, Defekturarzneimittel und Spezialrezepturen für Apotheken her. Das Produktspektrum umfasst Lösungen, Tinkturen, Salben und Kapseln, die nach Arzneibuchstandard hergestellt werden. Um den spezifischen Anforderungen der Kunden gerecht zu werden, bietet das Unternehmen maßgeschneiderte Lösungen, die auf die individuellen Bedürfnisse und Präferenzen der Patienten abgestimmt sind.
- Individuelle Rezepturen: Fertigung von Rezepturen entsprechend den Vorgaben der verschreibenden Ärzte und Apotheker.
- Defekturarzneimittel: Produktion von Arzneimitteln in kleinen Mengen, die sonst nicht industriell hergestellt werden.
- Spezialrezepturen: Entwicklung von Rezepturen für spezielle Patientengruppen, z.B. Kinder, Senioren oder Menschen mit Allergien.
- Beratung und Schulung: Unterstützung von Apotheken in der Anwendung und Handhabung der Produkte sowie Schulungen in deren Herstellung.
Durch GMP-konforme Produktion und lückenlose Qualitätsdokumentation stellt das Unternehmen höchste Produktqualität für seine Kunden sicher. Das beinhaltet auch regelmäßige Audits und Inspektionen, um die Einhaltung aller Qualitätsstandards sicherzustellen. In einem gut ausgestatteten Qualitätskontrolllabor werden alle Produkte vor der Markteinführung eingehend getestet.
Standort Viersen / Nordrhein-Westfalen
Viersen liegt im Niederrhein zwischen Krefeld und Mönchengladbach in Nordrhein-Westfalen. Die Nähe zu den Ballungsräumen Düsseldorf und Köln sowie die sehr gute Anbindung an das Autobahnnetz bieten dem Laboratorium Dr. Deppe günstige Bedingungen für die Belieferung von Apotheken im rheinischen Raum. Der Standort wird zudem durch ein engagiertes Team von Fachkräften gestärkt, das mit viel Fachwissen und Engagement die hohen Ansprüche an die pharmazeutische Produktion erfüllt.
Lokale Kooperationen mit regionalen Apotheken und medizinischen Einrichtungen spielen eine zentrale Rolle im Geschäftsmodell. Diese enge Zusammenarbeit ermöglicht es dem Labor, stets auf aktuelle Bedarfe und spezielle Anforderungen reagieren zu können, wodurch die Region von einer optimalen Versorgung mit maßgeschneiderten pharmazeutischen Produkten profitiert.
Zusätzlich engagiert sich das Laboratorium Dr. Deppe auch in sozialmedizinischen Projekten in der Region, indem es unter anderem Aufklärungsarbeit in Apotheken leistet und Informationen über individuelle Arzneimitteltherapien bereitstellt.
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```Häufige Fragen zu Laboratorium Dr. Deppe GmbH
Was macht Laboratorium Dr. Deppe GmbH?
Laboratorium Dr. Deppe GmbH stellt ein Sortiment von Desinfektions-, Hygiene- und Pflegeartikeln her. Desinfektionsmittel und –tücher für Hände, Flächen und Instrumente; als Pflegeartikel Cremes und Lotionen für Gesicht, Hände und Körper. Die Produkte können von Vertriebspartnern im In- und Ausland bezogen werden.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.