Laboratorium Dr. Deppe GmbH
Pharmaunternehmen · Viersen
Laboratorium Dr. Deppe GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Viersen, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Laboratorium Dr. Deppe GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1980
Gegründet
Zertifizierungen
MDR/CE 0044, VAH-gelistet, IHO-gelistet
Spezialisierungen
Desinfektionsmittel, Hautpflege, Lohnherstellung
Laboratorium Dr. Deppe GmbH
Das Laboratorium Dr. Deppe GmbH aus Viersen ist ein pharmazeutisches Labor- und Produktionsunternehmen in Nordrhein-Westfalen und stellt Spezialrezepturen sowie pharmazeutische Präparate für Apotheken und medizinische Einrichtungen her. Das Unternehmen verfügt über eine über 30-jährige Firmengeschichte und kombiniert Labor-Know-how mit aktuellen Herstellungsstandards für individuelle Kundenbedürfnisse.
Die Produkte erfüllen die Anforderungen des deutschen Arzneimittelgesetzes sowie internationale Standards. Das Unternehmen passt sich kontinuierlich neuen regulatorischen Anforderungen und technologischen Entwicklungen an.
Leistungen und Produkte
Das Laboratorium Dr. Deppe fertigt individuelle pharmazeutische Zubereitungen, Defekturarzneimittel und Spezialrezepturen für Apotheken. Das Produktspektrum umfasst Lösungen, Tinkturen, Salben und Kapseln nach Arzneibuchstandard, abgestimmt auf spezifische Kundenanforderungen und Patientenbedürfnisse.
- Individuelle Rezepturen: Fertigung von Rezepturen entsprechend den Vorgaben der verschreibenden Ärzte und Apotheker.
- Defekturarzneimittel: Produktion von Arzneimitteln in kleinen Mengen, die sonst nicht industriell hergestellt werden.
- Spezialrezepturen: Entwicklung von Rezepturen für spezielle Patientengruppen, z.B. Kinder, Senioren oder Menschen mit Allergien.
- Beratung und Schulung: Unterstützung von Apotheken in der Anwendung und Handhabung der Produkte sowie Schulungen in deren Herstellung.
Die Produktion erfolgt GMP-konform mit lückenloser Qualitätsdokumentation. Das Unternehmen führt regelmäßige Audits und Inspektionen durch. Im Qualitätskontrolllabor werden alle Produkte vor der Markteinführung getestet.
Standort Viersen / Nordrhein-Westfalen
Viersen liegt im Niederrhein zwischen Krefeld und Mönchengladbach. Die Nähe zu den Ballungsräumen Düsseldorf und Köln sowie die gute Anbindung an das Autobahnnetz ermöglichen die Belieferung von Apotheken im rheinischen Raum. Das Unternehmen wird durch ein Team von Fachkräften gestärkt, das die Anforderungen an die pharmazeutische Produktion umsetzt.
Kooperationen mit regionalen Apotheken und medizinischen Einrichtungen sind zentral für das Geschäftsmodell. Diese Zusammenarbeit ermöglicht es dem Labor, auf aktuelle Bedarfe und spezielle Anforderungen zu reagieren.
Das Laboratorium Dr. Deppe beteiligt sich an sozialmedizinischen Projekten in der Region durch Aufklärungsarbeit in Apotheken und Informationen über individuelle Arzneimitteltherapien.
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```Häufige Fragen zu Laboratorium Dr. Deppe GmbH
Was macht Laboratorium Dr. Deppe GmbH?
Laboratorium Dr. Deppe GmbH stellt ein Sortiment von Desinfektions-, Hygiene- und Pflegeartikeln her. Desinfektionsmittel und –tücher für Hände, Flächen und Instrumente; als Pflegeartikel Cremes und Lotionen für Gesicht, Hände und Körper. Die Produkte können von Vertriebspartnern im In- und Ausland bezogen werden.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.