Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Hamburg
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg, Hamburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1889
Gegründet
500+
Mitarbeiter
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG im Überblick
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG aus Hamburg ist ein führender Hersteller von Reinigungs- und Desinfektionsmitteln für den professionellen Einsatz im Gesundheitswesen, der Lebensmittelindustrie und der Industrie. Gegründet im Jahr 1910, hat das Unternehmen seine Position als einer der bedeutendsten Anbieter in Deutschland über mehr als ein Jahrhundert hinweg konsequent ausgebaut. Die Marken Helipur und Instrunet zählen zu den bekanntesten Desinfektionsprodukten Deutschlands und sind für ihre hohe Wirksamkeit und Sicherheit bekannt.
Leistungen und Produkte
Dr. Weigert bietet ein breites Sortiment an VAH-gelisteten Händedesinfektionsmitteln, Flächendesinfektionsmitteln und Instrumentendesinfektionsmitteln sowie Reinigungs- und Pflegemitteln. Zu den markanten Produkten zählen Helipur H, Neodisher und Instrunet Forte, die nicht nur in Kliniken, sondern auch in Pflegeeinrichtungen, Laboren und der Lebensmittelverarbeitung europaweit etabliert sind. Alle Produkte sind nach relevanten Europäischen Normen (EN-Normen) zertifiziert und zeichnen sich durch ihre Effektivität gegen eine Vielzahl von Mikroorganismen aus.
- Wirkstoffe: Die Produkte von Dr. Weigert basieren auf einer Vielzahl von innovativen Wirkstoffen, die speziell entwickelt wurden, um den besonderen Anforderungen der jeweiligen Einsatzbereiche gerecht zu werden.
- Regulatorische Einordnung: Als Hersteller von Biociden und Desinfektionsmitteln muss Dr. Weigert strenge regulatorische Vorgaben einhalten, die durch die EU-Verordnung über Biozidprodukte (BPR) und nationale Gesetze vorgegeben sind. Dies stellt sicher, dass die Produkte sowohl sicher als auch effizient sind.
Regionalität und Nachhaltigkeit
Als in Hamburg ansässiges Unternehmen spielt die Chemische Fabrik Dr. Weigert nicht nur eine Schlüsselrolle in der regionalen Wirtschaft, sondern fördert auch Initiativen zur Nachhaltigkeit. Durch den Einsatz umweltfreundlicher Produktionsmethoden und Rohstoffe setzt sich das Unternehmen aktiv für den Umweltschutz ein. Zudem wird ein Großteil der Rohstoffe lokal bezogen, was die Transportwege verkürzt und den ökologischen Fußabdruck minimiert.
Forschung und Entwicklung
Um ständig die Qualität der Produkte zu verbessern und neue Lösungen zu entwickeln, investiert Dr. Weigert signifikant in Forschung und Entwicklung. Die enge Zusammenarbeit mit Universitäten und Institutionen im Bereich Hygiene und Mikrobiologie sorgt dafür, dass innovative Produkte geschaffen werden, die den sich ständig verändernden Anforderungen des Marktes gerecht werden. Diese Forschungsaktivitäten garantieren nicht nur die hohe Qualität der Produkte, sondern auch deren Sicherheit bei der Anwendung.
Standort Hamburg / Hamburg
Hamburg als Hafenstadt und Handelsmetropole bietet ideale Voraussetzungen für ein international agierendes Chemie- und Pharmaunternehmen. Dr. Weigert exportiert seine Produkte in zahlreiche europäische und außereuropäische Länder. Die geographische Lage ermöglicht eine zügige und kosteneffiziente Distribution der Produkte, was in der heutigen globalisierten Welt von zentraler Bedeutung ist. Darüber hinaus profitiert das Unternehmen von einem gut ausgebildeten Fachkräftepool in der Region, der zur weiteren Innovation und Effizienz des Unternehmens beiträgt.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Hamburg | Medizintechnik
```Häufige Fragen zu Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG
Was macht Chemische Fabrik Dr. Weigert?
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG bietet mit ihren Produkten Hygienekonzepte für Medizin & Labortechnik, für Küchen und für den Lebensmittel-, Pharma- und Kosmetikbereich. Die Konzepte dienen u.a. zur Aufbereitung von Medizinprodukten und zur Reinigung und Desinfektion von Laboratorien.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.