Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG
Pharmaunternehmen · Main-Kinzig-Kreis
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG ist ein 1872 gegründeter OTC-Markenarzneimittelhersteller mit führender Position in Atemwegs-, Haut- und Magen-Darm-Gesundheit. Bekannt für Prospan® (Efeu-Hustenmittel), Tyrosur® und Mykoderm®.
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Atemwegserkrankungen, Hauterkrankungen, Magen-Darm-Beschwerden
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG sitzt im Main-Kinzig-Kreis und ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf Atemwegserkrankungen und Inhalationstherapie. Das Unternehmen besteht seit mehreren Jahrzehnten. Produkte wie Bronchospasmin sind in deutschen Apotheken erhältlich.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio umfasst Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen. Dazu gehören Bronchospasmolytika zur Erweiterung der Atemwege sowie schleimlösende Präparate zur Unterstützung der Atemwegsmukosa. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Inhalationstherapie, bei der Wirkstoffe direkt in die Atemwege gelangen. Engelhard arbeitet an Forschung und Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze.
- Bronchospasmolytika: Medikamente, die helfen, Atemwege zu öffnen.
- Schleimlösende Präparate: Produkte, die den Schleim in den Atemwegen verflüssigen und dessen Abtransport erleichtern.
- Inhalationssysteme: Geräte zur Applikation von Wirkstoffen.
Regulatorische Einordnung
Engelhard Arzneimittel unterliegt als pharmazeutisches Unternehmen der regulatorischen Aufsicht. Die auf dem deutschen Markt vertriebenen Arzneimittel müssen die Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (AMG) erfüllen. Dazu gehören Qualitätskontrollen und die Einhaltung von Richtlinien für Arzneimittelsicherheit. Im Bereich der inhalativen Therapien arbeitet das Unternehmen nach den medizinischen Standards zur korrekten Dosierung und Wirkstofffreisetzung. Diese Vorgaben sichern die Qualität und Sicherheit der Behandlungen.
Standort Main-Kinzig-Kreis / Hessen
Der Main-Kinzig-Kreis liegt in der Rhein-Main-Region, einer der wirtschaftsstarken Regionen Deutschlands. Die Nähe zu Frankfurt bietet Zugang zu Netzwerken der pharmazeutischen Industrie. Die Region verfügt über eine ausgebaute Infrastruktur mit Hochschulen und Forschungseinrichtungen.
Engelhard Arzneimittel ist Arbeitgeber in der Region und trägt zur lokalen Wirtschaft bei. Das Unternehmen arbeitet mit lokalen Gesundheitseinrichtungen und Apotheken zusammen und unterstützt damit die regionalen Gesundheitsstrukturen.
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```Häufige Fragen zu Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG
Was macht Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG?
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG produziert ihre medizinischen Mittel hauptsächlich für vier Therapiegebiete: Atemwege, Haut, Magen-Darm-Bereich und geistige Fähigkeiten. Die Mittel sind chemischen oder pflanzlichen Ursprungs. Für die moderne Wundbehandlung wurde ein spezielles pflanzliches Präparat entworfen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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