Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG
Pharmaunternehmen · Main-Kinzig-Kreis
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG ist ein 1872 gegründeter OTC-Markenarzneimittelhersteller mit führender Position in Atemwegs-, Haut- und Magen-Darm-Gesundheit. Bekannt für Prospan® (Efeu-Hustenmittel), Tyrosur® und Mykoderm®.
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Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG im Überblick
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG aus dem Main-Kinzig-Kreis ist ein traditionsreiches deutsches Pharmaunternehmen, das sich auf Atemwegserkrankungen und Inhalationstherapie spezialisiert hat. Mit einer Geschichte, die sich über mehrere Jahrzehnte erstreckt, hat sich Engelhard einen festen Platz im deutschen Gesundheitswesen gesichert. Bekannte Produkte wie Bronchospasmin sind seit vielen Jahren in deutschen Apotheken erhältlich und stehen für die hohe Qualität und Effektivität, die Engelhard Arzneimittel auszeichnen.
Leistungen und Produkte
Das Kernportfolio von Engelhard Arzneimittel umfasst eine Vielzahl von Arzneimitteln, die gezielt zur Behandlung von Atemwegserkrankungen eingesetzt werden. Hierzu zählen Bronchospasmolytika, die zur Erweiterung der Atemwege beitragen, sowie schleimlösende Präparate, die die Atemwegsmukosa unterstützen und die Atmung erleichtern. Besonders hervorzuheben ist die Spezialisierung des Unternehmens auf die Inhalationstherapie, ein Bereich, der in den letzten Jahren zunehmend an Bedeutung gewonnen hat, da inhalative Therapien oft effektiver und besser verträglich sind. Zudem engagiert sich Engelhard auch in der Forschung und Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze, um bestehende Behandlungsoptionen weiter zu optimieren.
- Bronchospasmolytika: Medikamente, die helfen, Atemwege zu öffnen.
- Schleimlösende Präparate: Produkte, die den Schleim in den Atemwegen verflüssigen und dessen Abtransport erleichtern.
- Inhalationssysteme: Innovative Geräte zur sicheren und effektiven Applikation von Wirkstoffen.
Regulatorische Einordnung
Engelhard Arzneimittel ist als pharmazeutisches Unternehmen einer strengen regulatorischen Aufsicht unterworfen. Die auf dem deutschen Markt vertriebenen Arzneimittel müssen die hohen Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (AMG) erfüllen. Dazu gehören umfassende Qualitätskontrollen und die Einhaltung der Richtlinien für die Arzneimittelsicherheit. Insbesondere im Bereich der inhalativen Therapien, wo Dosierung und Wirkstofffreisetzung entscheidend sind, arbeiten die Fachleute des Unternehmens kontinuierlich daran, die medizinischen Standards zu übertreffen. Die Einhaltung dieser Vorgaben garantiert den Patienten auf lange Sicht sichere und effektive Behandlungen.
Standort Main-Kinzig-Kreis / Hessen
Der Main-Kinzig-Kreis, inmitten der Rhein-Main-Region gelegen, gehört zu einer der wirtschaftsstärksten Regionen Deutschlands. Die Nähe zu Frankfurt, das nicht nur ein Finanzzentrum, sondern auch ein Knotenpunkt für die pharmazeutische Industrie darstellt, bietet Engelhard Arzneimittel ein exzellentes unternehmerisches Umfeld. Die Region ist bekannt für ihre gut ausgebaute Infrastruktur und den hohen Innovationsgrad in der Forschung und Entwicklung. Engelhard profitiert von einem Netzwerk aus Hochschulen, Forschungseinrichtungen und anderen Unternehmen, welches den Austausch von Ideen und Technologien fördert.
Zusätzlich hat Engelhard Arzneimittel eine wichtige lokale wirtschaftliche Bedeutung. Als Arbeitgeber in der Region trägt das Unternehmen zur Schaffung von Arbeitsplätzen und zur wirtschaftlichen Entwicklung des Main-Kinzig-Kreises bei. Die enge Zusammenarbeit mit lokalen Gesundheitseinrichtungen und Apotheken stärkt zudem die regionalen Gesundheitsstrukturen und kommt den Patienten direkt zugute.
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```Häufige Fragen zu Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG
Was macht Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG?
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG produziert ihre medizinischen Mittel hauptsächlich für vier Therapiegebiete: Atemwege, Haut, Magen-Darm-Bereich und geistige Fähigkeiten. Die Mittel sind chemischen oder pflanzlichen Ursprungs. Für die moderne Wundbehandlung wurde ein spezielles pflanzliches Präparat entworfen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
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