Emra-Med Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Herzogtum Lauenburg
Emra-Med Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Herzogtum Lauenburg, Hamburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Emra-Med Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Reimporte und Parallelimporte von Arzneimitteln, Generika, OTC-Produkte
Emra-Med Arzneimittel GmbH
Emra-Med Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz im Kreis Herzogtum Lauenburg, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen betätigt sich als Parallelimporteur und Arzneimittelhändler. Im norddeutschen Markt arbeitet Emra-Med mit lokalen Apotheken und Gesundheitseinrichtungen zusammen und trägt zur Arzneimittelversorgung bei.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Emra-Med importiert zugelassene Arzneimittel aus anderen EU-Mitgliedstaaten und vertreibt diese mit deutschen Parallelimportzulassungen über Apotheken. Das Produktportfolio umfasst verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente sowie Fachprodukte in den Bereichen Onkologie, Kardiologie und Schmerztherapie. Durch Parallelimporte stellt das Unternehmen Arzneimittel bereit, die in Deutschland nicht oder nicht ausreichend verfügbar sind.
Parallelimporte tragen zur Kosteneffizienz im deutschen Gesundheitssystem bei und erweitern das Therapieangebot. Emra-Med konzentriert sich auf Arzneimittel, die in Deutschland Versorgungslücken füllen.
Geschichte & Regulierung
Gegründet in den frühen 2000er Jahren, unterliegt Emra-Med als Arzneimittelhändler und Parallelimporteur den Anforderungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie den EU-GDP-Richtlinien (Good Distribution Practice). Das Unternehmen verfügt über die erforderlichen Groß- und Einzelhandelsgenehmigungen und wird durch das Landesamt für soziale Dienste in Schleswig-Holstein überwacht. Diese Überwachung stellt sicher, dass die Standards für Arzneimittelqualität und -sicherheit eingehalten werden.
Emra-Med schult seine Mitarbeiter kontinuierlich zu aktuellen Entwicklungen in der Arzneimittelversorgung und -sicherheit. Das Unternehmen setzt moderne Technologien in den Logistikprozessen ein, um Bestellungen schnell zu bearbeiten und die Produktverfügbarkeit für Partnerapotheken zu sichern.
Marktstellung & Zukunftsaussichten
Emra-Med arbeitet im norddeutschen Raum mit Apotheken, Ärzten und Fachverbänden zusammen. Das Unternehmen plant die Erweiterung des Produktportfolios unter Berücksichtigung demographischer Entwicklungen und steigender Anforderungen in der Gesundheitsversorgung. Zudem strebt Emra-Med an, neue Märkte innerhalb der EU zu erschließen.
Emra-Med vorantreiben Digitalisierungsprojekte, um die Kommunikation mit Partnern zu verbessern und Geschäftsprozesse effizienter zu gestalten.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hamburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Emra-Med Arzneimittel GmbH
Was macht Emra-Med Arzneimittel GmbH?
Emra-Med Arzneimittel GmbH ist als Pharmavertrieb mit dem Re- und Parallelimport von Medikamenten aus dem EU-Raum befasst. Das Handelssortiment besteht aus patentgeschützten und nicht patentgeschützten Produkten, apothekenpflichtige Arzneimittel, Betäubungsmittel, generische Medikamente und Medizinprodukte. Das Unternehmen veranstaltet auch Webinare und Präsenzseminare zum Thema „Importarzneimittel“.
Emra-Med Arzneimittel GmbH in sozialen Netzwerken
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.