Teclapharm GmbH im Überblick
Die Teclapharm GmbH aus Lüneburg ist ein etabliertes Pharmaunternehmen in Norddeutschland, das sich auf die Entwicklung, den Vertrieb und die Vermarktung von Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat. Mit einer starken Präsenz in der Region und über 20 Jahren Erfahrung in der Branche bietet Teclapharm innovative Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit und des Wohlbefindens. Das Unternehmen beliefert sowohl Apotheken als auch den Pharmagroßhandel und hat sich einen Namen für Zuverlässigkeit und Qualität gemacht.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio der Teclapharm GmbH ist umfassend und umfasst Fertigarzneimittel in verschiedenen Darreichungsformen, darunter Tabletten, Kapseln, Lösungen und Salben. Auch OTC-Produkte für die Selbstmedikation gehören zum Angebot. Diese Produkte decken ein breites Spektrum an Therapiebereichen ab, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Schmerztherapie, Atemwegserkrankungen und Magen-Darm-Beschwerden. Teclapharm setzt auf höchste Standards in der Qualitätssicherung, indem sie mit GMP-zertifizierten Lohnherstellern zusammenarbeitet, um sicherzustellen, dass alle Produkte den strengen Anforderungen der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der deutschen Arzneimittelüberwachung entsprechen. Die Zulassung aller Arzneimittel erfolgt nach deutschem Recht, und das Unternehmen garantiert die GDP-Konformität, was den sicheren Transport und die Lagerung der Produkte einschließt.
Regulatorische Einordnung
Die Teclapharm GmbH ist in der EU und Deutschland gemäß den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) registriert. Dies stellt sicher, dass alle ihre Produkte nicht nur nach den höchsten Qualitätsstandards hergestellt werden, sondern auch alle gesetzlichen Auflagen erfüllen. Als Unternehmen der pharmazeutischen Industrie unterliegt Teclapharm häufigen Prüfungen durch verschiedene Gesundheitsbehörden, was die Zuverlässigkeit und Sicherheit der angebotenen Produkte weiter erhöht. Zudem nutzt das Unternehmen moderne Systeme zur Erfassung und Analyse von Nebenwirkungen, um die Sicherheit seiner Arzneimittel kontinuierlich zu überwachen und verbessern.
Standort Lüneburg / Niedersachsen
Lüneburg, eine charmante Universitätsstadt in der Lüneburger Heide, ist der Hauptstandort der Teclapharm GmbH. Die Stadt liegt südlich von Hamburg und ist aufgrund ihrer hervorragenden Anbindung an Autobahnen und Schienenverkehr ein idealer Standort für Unternehmen der pharmazeutischen Branche. Lüneburg hat sich als wichtiger Knotenpunkt im norddeutschen Gesundheitssektor etabliert, unterstützt durch die Nähe zur Leuphana Universität, die zahlreiche Kooperationen in der Forschung und Entwicklung fördert. Diese akademische Infrastruktur ermöglicht es der Teclapharm GmbH, innovativ zu bleiben und aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse in ihre Produktentwicklungen einfließen zu lassen.
Die regionale Bedeutung Teclapharms wird auch durch die enge Zusammenarbeit mit anderen lokalen Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und Universitäten unterstrichen. Diese Netzwerke ermöglichen einen wertvollen Austausch von Wissen und Ressourcen, der zur Stärkung des Standortes Lüneburg beiträgt.
Besonderheiten der Teclapharm GmbH
Eine besondere Stärke der Teclapharm GmbH liegt in ihrer Flexibilität und ihrer Fähigkeit, auf die Bedürfnisse des Marktes schnell zu reagieren. Das Unternehmen verfolgt aktiv Trends in der Gesundheitsversorgung und passt sein Produktportfolio entsprechend an. Weiterhin ist Teclapharm stetig bestrebt, neue Produkte zu entwickeln, die den aktuellen Anforderungen der Patienten und medizinischen Fachkräfte gerecht werden. Nachhaltigkeit spielt ebenfalls eine Rolle: Teclapharm engagiert sich für umweltfreundliche Herstellungsverfahren und Verpackungen, um ihren ökologischen Fußabdruck zu minimieren.
Zusätzlich führt Teclapharm regelmäßig Schulungen und Informationsveranstaltungen für Apotheken und Gesundheitsdienstleister durch, um über neue Produkte und deren Anwendungen zu informieren. Diese Initiative unterstreicht das Engagement des Unternehmens für die Aufklärung und Unterstützung von Fachkräften im Gesundheitswesen.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Niedersachsen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Teclapharm GmbH
Was macht Teclapharm GmbH?
Überblick über die Teclapharm GmbH Die Teclapharm GmbH ist ein deutsches Unternehmen, das sich auf die Bereitstellung von hochwertigen pharmazeutischen Produkten und Dienstleistun
Wo befindet sich Teclapharm GmbH?
Teclapharm GmbH hat seinen Sitz in Lüneburg (Hamburg). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Teclapharm GmbH tätig?
Teclapharm GmbH ist in der Pharmaunternehmen-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
Welche Arzneimittel stellt Teclapharm GmbH her?
Teclapharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lüneburg. Überblick über die Teclapharm GmbH Die Teclapharm GmbH ist ein deutsches Unternehmen, das sich auf die Bereitstellung von hochwertigen pharmazeutischen Produkten und Dienstleistun Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.