Marckyrl Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Marckyrl Pharma GmbH im Überblick
Die Marckyrl Pharma GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Emsland, Niedersachsen. Seit seiner Gründung hat sich das Unternehmen einen Namen als kompetenter Anbieter im Bereich Arzneimittelhandel und pharmazeutische Dienstleistungen gemacht und beliefert vor allem den deutschen Apothekenmarkt. Mit einem hohen Qualitätsanspruch und einem klaren Fokus auf die Bedürfnisse der Kunden hat sich die Marckyrl Pharma GmbH als loyaler Partner für Apotheker und Patienten etabliert.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Marckyrl Pharma ist im Bereich des Parallelimports und des Handels mit zugelassenen Arzneimitteln tätig. Das Unternehmen nutzt gezielt Preisunterschiede innerhalb des europäischen Binnenmarkts, um Apotheken mit preisgünstigeren Arzneimitteln zu versorgen. Dabei wird jedoch stets darauf geachtet, dass alle importierten Produkte die entsprechenden deutschen Zulassungen tragen und den hohen Qualitätsstandards entsprechen.
- Arzneimittel-Parallelimporte: Die Marckyrl Pharma GmbH importiert Arzneimittel, die in anderen europäischen Ländern zu niedrigeren Preisen angeboten werden, und vertreibt diese in Deutschland.
- Pharmazeutische Dienstleistungen: Das Unternehmen bietet umfangreiche Beratungs- und Unterstützungsleistungen für Apotheken an, darunter auch Schulungen zu neuen Produkten und deren Anwendungsgebieten.
- Kollaboration mit Herstellern: Marckyrl Pharma arbeitet eng mit Herstellern von pharmazeutischen Produkten zusammen, um den Zugang zu innovativen Therapien zu gewährleisten.
Geschichte & Regulierung
Die Marckyrl Pharma GmbH wurde gegründet, um den Herausforderungen des deutschen Gesundheitsmarktes zu begegnen, insbesondere den steigenden Kosten für Arzneimittel. Parallelimporteure wie Marckyrl Pharma spielen eine entscheidende Rolle im deutschen Gesundheitssystem, da sie zur Kostensenkung im Arzneimittelmarkt beitragen. Dies ermöglicht es Apotheken, ihren Kunden alternative, kostengünstige Arzneimittel anzubieten, ohne dabei auf Qualität zu verzichten.
Das Unternehmen unterliegt den strengen Anforderungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie dem Arzneimittelgesetz und den EU-GDP-Richtlinien. Diese Regulierungen gewährleisten, dass die importierten Produkte sicher und wirksam sind. Darüber hinaus führt Marckyrl Pharma regelmäßige Qualitätskontrollen durch, um die Integrität der Produkte und die Zufriedenheit der Kunden sicherzustellen.
Mit der zunehmenden Bedeutung von Parallelimporten in der europäischen Arzneimittelversorgung hat die Marckyrl Pharma GmbH nicht nur ihre Marktposition gestärkt, sondern auch einen signifikanten Beitrag zur regionalen und nationalen Gesundheitsversorgung geleistet. Das Unternehmen agiert dabei nicht nur lokal, sondern hat sich auch auf exportierende Märkte spezialisiert, was die Reichweite und den Einfluss von Marckyrl Pharma weiter erhöht hat.
Regionale Bedeutung und Besonderheiten
Die Marckyrl Pharma GmbH hat eine besondere Bedeutung für die Region Emsland, da sie nicht nur Arbeitsplätze schafft, sondern auch aktiv zur Gesundheitsversorgung der Bevölkerung vor Ort beiträgt. Mit ihrem Engagement in der Region fördert das Unternehmen nicht nur die wirtschaftliche Stabilität, sondern stärkt auch die lokale Apothekerschaft.
Ein weiteres Merkmal von Marckyrl Pharma ist die hohe Flexibilität im Umgang mit Marktveränderungen. Das Unternehmen passt seine Strategien proaktiv an, um die bestmöglichen Lösungen für Apotheken und deren Kunden anzubieten. Die Kombination aus regionaler Verwurzelung und internationaler Ausrichtung macht Marckyrl Pharma zu einem geschätzten Partner im Arzneimittelmarkt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Marckyrl Pharma GmbH
Was macht Marckyrl Pharma GmbH?
Marckyrl Pharma GmbH hat sich auf Frauenheilkunde und das Thema „Kinderwunsch“ spezialisiert. Neben verschreibungspflichtigen Medikamenten bietet sie Nahrungsergänzungsmittel u.a. mit Folsäure zur Unterstützung bei Kinderwunsch und alternative Mittel zu Antibiotika bei Vaginalinfektionen an.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.