Fairmed Healthcare GmbH
Pharmaunternehmen · Hamburg
Fairmed Healthcare GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hamburg, Hamburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Fairmed Healthcare GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Generika, verschreibungspflichtige und OTC-Arzneimittel, Medizinprodukte
Fairmed Healthcare GmbH
Fairmed Healthcare GmbH ist ein in Hamburg ansässiges Pharmaunternehmen, das sich auf die Distribution und den Vertrieb von Arzneimitteln und Healthcare-Produkten in Deutschland spezialisiert hat. Das Unternehmen agiert als Import- und Vertriebspartner für pharmazeutische Produkte auf dem deutschen Markt und zielt darauf ab, die Verfügbarkeit von medizinischen Produkten für die Versorgung der Bevölkerung zu verbessern.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Fairmed Healthcare GmbH übernimmt die Distribution von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten für den deutschen Apothekenmarkt sowie Fachhandelskunden. Zu den Hauptproduktbereichen zählen rezeptpflichtige und rezeptfreie Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel sowie Medizinprodukte. Das Unternehmen bündelt Vertriebs- und Marketingaktivitäten für pharmazeutische Hersteller, die ihr Produktportfolio auf dem deutschen Markt etablieren möchten, ohne eine eigene Vertriebsstruktur aufzubauen. Darüber hinaus unterstützt Fairmed Healthcare GmbH Hersteller bei der Marktforschung und der Entwicklung zielgerichteter Marketingstrategien, um den speziellen Bedürfnissen des deutschen Marktes gerecht zu werden.
Regulierung
Als pharmazeutischer Händler und Importeur unterliegt Fairmed Healthcare GmbH den Zulassungs- und Qualitätssicherungsvorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG) und ist der Überwachung durch die Hamburgische Behörde für Gesundheit und Verbraucherschutz unterstellt. Alle vertriebenen Produkte müssen in Deutschland zugelassen oder registriert sein. Dies beinhaltet strenge Prüf- und Dokumentationsverfahren, um sicherzustellen, dass die Produkte hohen Qualitätsstandards entsprechen. Fairmed Healthcare arbeitet eng mit deutschen und internationalen Aufsichtsbehörden zusammen, um stets den regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden und die Sicherheit der Produkte zu gewährleisten.
Regionale Bedeutung
In der Gesundheitswirtschaft von Hamburg ist Fairmed Healthcare GmbH als Distributionsunternehmen verankert. Die Stadt ist nicht nur ein wichtiger Handels- und Wirtschaftsstandort, sondern auch ein Zentrum für medizinische Forschung. Fairmed Healthcare kooperiert mit lokalen Forschungseinrichtungen, Krankenhäusern und Apotheken. Dadurch kann das Unternehmen den lokalen Gesundheitsmarkt aktiv mitgestalten, neue Trends identifizieren und schnell auf Veränderungen reagieren.
Besonderheiten und Innovationen
Fairmed Healthcare GmbH verfolgt nach eigenen Angaben eine umweltfreundliche Unternehmenspolitik, die den ökologischen Fußabdruck in allen Bereichen der Geschäftstätigkeit minimieren soll. Zudem engagiert sich das Unternehmen in sozialen Projekten und unterstützt Initiativen zur Förderung von Gesundheit und Wohlbefinden der Bevölkerung. Regelmäßige Schulungen und Fortbildungen für die Mitarbeiter gewährleisten, dass das Team über aktuelle Entwicklungen in der Branche informiert ist und neue Ansätze in der Produktvermarktung und im Kundenservice integriert werden.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hamburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Fairmed Healthcare GmbH
Was macht Fairmed Healthcare GmbH?
Die Fairmed Healthcare GmbH in Hamburg gehört zur Healthcare Group Switzerland, die seit 2012 besteht. Die Gruppe hat sich besonders der Nachhaltigkeit und fairen Preisgestaltung verschrieben und ist Mitglied im Verband Pro Generika. Fairmed Healthcare produziert und vertreibt hochwertige rezeptpflichtige und rezeptfreie Arzneimittel.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.