Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Nienburg_Weser
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Nienburg_Weser, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG im Überblick
Die Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG aus Nienburg an der Weser ist ein auf isopathische und spagyrische Heilmittel spezialisiertes Pharmaunternehmen in Niedersachsen. Gegründet in den 1980er Jahren, hat sich das Unternehmen einen bedeutenden Platz im Bereich der biologischen und alternativen Medizin erarbeitet. Sanum-Kehlbeck ist nicht nur auf nationaler Ebene aktiv, sondern hat auch regionale Bedeutung, da es enge Kooperationen mit Therapeuten und Naturheilkundlern in Deutschland und den angrenzenden Ländern pflegt.
Leistungen und Produkte
Sanum-Kehlbeck bietet eine Vielzahl von isopathischen Präparaten auf der Basis von Pilzkulturen, die nach den Methoden von Prof. Günther Enderlein hergestellt werden. Diese Produkte werden vor allem in der biologischen Therapie und Naturheilkunde eingesetzt. Das Unternehmen stellt hochwertige spagyrische Zubereitungen her, die durch ihre spezielle Herstellungsweise eine ganzheitliche Wirkung im Körper erzielen sollen. Zu den Produkten gehören auch homöopathische Therapiekonzepte, die auf einem tiefgreifenden Verständnis der biologischen Mechanismen basieren.
Die Produktpalette umfasst unter anderem:
- Isopathische Arzneimittel: Präparate, die auf der Theorie basieren, dass Krankheiten durch deren Eigenstoffe geheilt werden können.
- Spagyrische Zubereitungen: Arzneimittel, die durch eine komplexe Herstellungstechnik gewonnen werden, bei der Pflanzen und Mineralien veredelt werden.
- Biologische Therapieprodukte: Präparate, die darauf abzielen, die Selbstregulationskräfte des Körpers zu aktivieren.
Die Produkte richten sich an naturheilkundliche Ärzte, Heilpraktiker und Therapeuten, die auf isopathische Behandlungskonzepte setzen. Jedes Produkt wird unter hohen Qualitätsstandards und gemäß den Richtlinien des Deutschen Arzneibuchs (HAB) hergestellt, was eine gleichbleibende Qualität garantiert.
Regulatorische Einordnung und Standards
Die iathanischen Arzneimittel, die von Sanum-Kehlbeck produziert werden, unterliegen strengen regulatorischen Vorgaben der Europäischen Union und sind als homöopathische Arzneimittel eingestuft. Dies bedeutet, dass sie die entsprechenden Nachweise zur Sicherheit und Wirksamkeit erbringen müssen, um zugelassen zu werden. Sanum-Kehlbeck setzt auf Transparenz und Qualität in der Produktion, was sich in der sorgfältigen Auswahl der Rohstoffe und dem kontrollierten Herstellungsprozess widerspiegelt.
Standort Nienburg an der Weser / Niedersachsen
Nienburg an der Weser liegt in der Mitte Niedersachsens zwischen Hannover und Bremen. Diese zentrale Lage ermöglicht es Sanum-Kehlbeck, optimal auf die Bedürfnisse von Apotheken und Therapeuten im norddeutschen Raum einzugehen. Die gute Anbindung an das Verkehrsnetz, insbesondere über die A2 und A7, erleichtert die Distribution der Produkte. Zudem profitiert das Unternehmen von einer regionalen Gemeinschaft, die Interesse an nachhaltigen und ganzheitlichen Heilmethoden zeigt.
Sanum-Kehlbeck ist zudem in verschiedenen Bildungs- und Forschungseinrichtungen aktiv und fördert die Weiterbildung im Bereich der biologischen Medizin. Dies trägt dazu bei, das Wissen über isopathische und spagyrische Heilmittel zu erweitern und das Netzwerk innerhalb der Naturheilkunde zu stärken.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Niedersachsen | Pharmagrosshandel
``` Dieser erweiterte Inhalt liefert detaillierte Einblicke in die Besonderheiten der Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG und gibt einen umfassenden Überblick über die Produktbereiche, regulatorische Standards und die regionale Bedeutung des Unternehmens.Häufige Fragen zu Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Was macht Sanum-Kehlbeck?
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG stellt homöopathische Ausgangsstoffe für Medikamente und medizinische Fertigprodukte her und beliefern In- und Ausland. Die hergestellten Wirkstoffe lassen sich in entsprechenden Kombinationen auf verschiedene Krankheiten anwenden.
Welche Arzneimittel stellt Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG her?
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen in Nienburg_Weser. Über Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Die Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein namhaftes Unternehmen in der Gesundheits- und Pharmabranche mit Hauptsitz in Hoya, Niedersachsen in Deut Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.