Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Nienburg_Weser
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Nienburg_Weser, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Human- und Veterinärarzneimittel, mikrobielle Naturheilkunde, SANUM-Therapie
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Sanum-Kehlbeck ist ein Pharmaunternehmen in Nienburg an der Weser, das isopathische und spagyrische Arzneimittel herstellt. Gegründet in den 1980er Jahren, arbeitet das Unternehmen mit Therapeuten und Naturheilkundlern in Deutschland und angrenzenden Ländern zusammen.
Leistungen und Produkte
Sanum-Kehlbeck produziert isopathische Präparate auf Basis von Pilzkulturen nach den Methoden von Prof. Günther Enderlein. Das Sortiment umfasst spagyrische Zubereitungen und homöopathische Therapiekonzepte für die biologische Therapie und Naturheilkunde.
Die Produktpalette umfasst unter anderem:
- Isopathische Arzneimittel: Präparate, die auf der Theorie basieren, dass Krankheiten durch deren Eigenstoffe geheilt werden können.
- Spagyrische Zubereitungen: Arzneimittel, die durch eine komplexe Herstellungstechnik gewonnen werden, bei der Pflanzen und Mineralien veredelt werden.
- Biologische Therapieprodukte: Präparate, die darauf abzielen, die Selbstregulationskräfte des Körpers zu aktivieren.
Die Produkte richten sich an naturheilkundliche Ärzte, Heilpraktiker und Therapeuten. Die Herstellung erfolgt gemäß den Richtlinien des Deutschen Arzneibuchs (HAB).
Regulatorische Einordnung und Standards
Die isopathischen Arzneimittel von Sanum-Kehlbeck sind als homöopathische Arzneimittel eingestuft und unterliegen den regulatorischen Vorgaben der Europäischen Union. Die Produktion berücksichtigt die sorgfältige Auswahl der Rohstoffe und einen kontrollierten Herstellungsprozess.
Standort Nienburg an der Weser / Niedersachsen
Nienburg an der Weser liegt in Niedersachsen zwischen Hannover und Bremen. Die zentrale Lage ermöglicht eine effiziente Distribution an Apotheken und Therapeuten im norddeutschen Raum. Die Anbindung an die A2 und A7 erleichtert die Logistik.
Sanum-Kehlbeck ist in Bildungs- und Forschungseinrichtungen aktiv und unterstützt die Weiterbildung im Bereich der biologischen Medizin und fördert das Netzwerk der Naturheilkunde.
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```Häufige Fragen zu Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Was macht Sanum-Kehlbeck?
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG stellt homöopathische Ausgangsstoffe für Medikamente und medizinische Fertigprodukte her und beliefern In- und Ausland. Die hergestellten Wirkstoffe lassen sich in entsprechenden Kombinationen auf verschiedene Krankheiten anwenden.
Welche Arzneimittel stellt Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG her?
Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen in Nienburg_Weser. Über Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG Die Sanum-Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein namhaftes Unternehmen in der Gesundheits- und Pharmabranche mit Hauptsitz in Hoya, Niedersachsen in Deut Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.