GIB Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Bielefeld
GIB Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bielefeld, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
GIB Pharma GmbH Adresse & Kontakt
GIB Pharma GmbH im Überblick
Die GIB Pharma GmbH mit Sitz in Bielefeld ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen, das sich auf den Vertrieb von Generika und Importarzneimitteln im deutschen Markt konzentriert. Seit ihrer Gründung hat sich das Unternehmen als zuverlässiger Partner für Apotheken und den Pharmagroßhandel in Ostwestfalen-Lippe sowie bundesweit etabliert. Durch einen kundenorientierten Service und hohe Lieferbereitschaft stellt GIB Pharma sicher, dass ihre Partner stets gut versorgt sind.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio der GIB Pharma umfasst eine Vielzahl von Generika, welche bewährte Wirkstoffe beinhalten, darunter generische Versionen weit verbreiteter Medikamente wie Schmerzmittel, Antibiotika und blutdrucksenkende Mittel. Darüber hinaus spezialisiert sich das Unternehmen auf Parallelimporte von Originalarzneimitteln aus EU-Mitgliedstaaten. Diese Produkte können aufgrund von Preisunterschieden in der EU zu günstigeren Konditionen angeboten werden, was sowohl Apotheken als auch Endverbrauchern zugutekommt.
Alle Arzneimittel im Sortiment von GIB Pharma verfügen über eine gültige Arzneimittelzulassung gemäß Arzneimittelgesetz (AMG). Das Unternehmen hält alle erforderlichen Erlaubnisse und ist beim Regierungspräsidenten als Arzneimittelgroßhändler registriert. Unter Berücksichtigung der Guten Vertriebspraxis (GDP) stellt GIB Pharma sicher, dass die Arzneimittel unter hochwertigen Lagerbedingungen aufbewahrt und ausgeliefert werden. Dies ist ein entscheidender Aspekt, um die Qualität und Sicherheit der Produkte zu garantieren.
Regulatorische Einordnung
Die GIB Pharma GmbH unterliegt den strengen regulatorischen Auflagen, die für die pharmazeutische Industrie in Deutschland gelten. Dies umfasst die Einhaltung aller Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der europäischen Richtlinien für den Arzneimittelvertrieb. Das Unternehmen ist dazu verpflichtet, die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit aller angebotenen Arzneimittel kontinuierlich zu überwachen. Zudem betreibt GIB Pharma ein effektives Qualitätssicherungssystem, das sicherstellt, dass alle internen Prozesse den aktuellen gesetzlichen Anforderungen entsprechen.
Standort Bielefeld / Nordrhein-Westfalen
Bielefeld ist nicht nur eine Großstadt in Ostwestfalen-Lippe, sondern auch ein zentraler Wirtschaftsstandort in Nordrhein-Westfalen. Die regionalspezifischen Vorteile, wie exzellente Autobahnanbindungen und die Nähe zu wichtigen Verkehrsknotenpunkten wie Hannover und Dortmund, ermöglichen es GIB Pharma, ihre logistischen Herausforderungen effizient zu bewältigen. Durch die strategische Lage ist das Unternehmen in der Lage, eine flächendeckende Belieferung seiner Kunden in Nordrhein-Westfalen und darüber hinaus zu garantieren.
Zusätzlich profitiert GIB Pharma von der starken pharmazeutischen Infrastruktur in der Region. Ostwestfalen-Lippe beherbergt zahlreiche bedeutende Unternehmen aus der Pharma- und Gesundheitswirtschaft, was den Austausch von Know-how und die Zusammenarbeit mit anderen Akteuren der Branche begünstigt. Dies fördert Innovationen und verbessert die Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens.
Besonderheiten der GIB Pharma GmbH
Ein besonderes Merkmal der GIB Pharma GmbH ist die Ausrichtung auf individuelle Kundenbedürfnisse. Das Unternehmen bietet nicht nur standardisierte Produkte an, sondern setzt auch auf Maßanfertigungen und spezielle Verpackungslösungen, die sich an den spezifischen Anforderungen der Apotheken orientieren. Diese Flexibilität ermöglicht es GIB Pharma, auf aktuelle Marktentwicklungen schnell zu reagieren und die Zufriedenheit ihrer Kunden zu maximieren.
Ein weiterer wichtiger Vorteil der GIB Pharma ist das engagierte Team aus Fachleuten, das über umfangreiche Erfahrung in der Pharmaindustrie verfügt. Das Unternehmen legt großen Wert auf Weiterbildung und Schulungen, um sicherzustellen, dass die Mitarbeiter stets auf dem neuesten Stand der gesetzlichen Vorgaben und Marktgepflogenheiten sind.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu GIB Pharma GmbH
Was macht GIB Pharma GmbH?
GIB Pharma GmbH stellt her und vertreibt Produkte für die Hygiene, für Hautpflege, für den Insektenschutz, Vitamine in einer Rundum-Versorgungspackung, probiotische Nahrungsergänzungsmittel, Aminosäuren, Basenpulver, Präparate zur Stärkung des Immunsystems, die sieben wichtigsten Mineralsalze und Schmerztabletten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.