GIB Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Bielefeld
GIB Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bielefeld, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
GIB Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
OTC-Arzneimittel, Apotheken-Eigenmarken, Pharmacy-Netzwerk GESUND-IST-BUNT
GIB Pharma GmbH: Generika und Importarzneimittel
Die GIB Pharma GmbH mit Sitz in Bielefeld vertreibt Generika und Importarzneimittel im deutschen Markt. Das Unternehmen beliefert Apotheken und den Pharmagroßhandel in Ostwestfalen-Lippe sowie bundesweit und legt dabei den Schwerpunkt auf Lieferbereitschaft und Kundennähe.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio der GIB Pharma umfasst eine Vielzahl von Generika, welche bewährte Wirkstoffe beinhalten, darunter generische Versionen weit verbreiteter Medikamente wie Schmerzmittel, Antibiotika und blutdrucksenkende Mittel. Darüber hinaus spezialisiert sich das Unternehmen auf Parallelimporte von Originalarzneimitteln aus EU-Mitgliedstaaten. Diese Produkte können aufgrund von Preisunterschieden in der EU zu günstigeren Konditionen angeboten werden, was sowohl Apotheken als auch Endverbrauchern zugutekommt.
Alle Arzneimittel im Sortiment von GIB Pharma verfügen über eine gültige Arzneimittelzulassung gemäß Arzneimittelgesetz (AMG). Das Unternehmen hält alle erforderlichen Erlaubnisse und ist beim Regierungspräsidenten als Arzneimittelgroßhändler registriert. Die Lagerung und Auslieferung erfolgt nach den Grundsätzen der Guten Vertriebspraxis (GDP), um Qualität und Sicherheit der Arzneimittel zu gewährleisten.
Regulatorische Einordnung
Die GIB Pharma GmbH unterliegt den regulatorischen Auflagen, die für die pharmazeutische Industrie in Deutschland gelten. Dies umfasst die Einhaltung aller Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der europäischen Richtlinien für den Arzneimittelvertrieb. Das Unternehmen ist dazu verpflichtet, die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit aller angebotenen Arzneimittel kontinuierlich zu überwachen. Zudem betreibt GIB Pharma ein Qualitätssicherungssystem, das sicherstellt, dass alle internen Prozesse den aktuellen gesetzlichen Anforderungen entsprechen.
Standort Bielefeld / Nordrhein-Westfalen
Bielefeld liegt als Großstadt in Ostwestfalen-Lippe an gut ausgebauten Autobahnverbindungen und in der Nähe von Verkehrsknotenpunkten wie Hannover und Dortmund. Diese Lage ermöglicht es GIB Pharma, Kunden in Nordrhein-Westfalen und darüber hinaus flächendeckend zu beliefern.
Zusätzlich profitiert GIB Pharma von der pharmazeutischen Infrastruktur der Region. Ostwestfalen-Lippe beherbergt zahlreiche Unternehmen aus der Pharma- und Gesundheitswirtschaft, was den Austausch von Branchenwissen und die Zusammenarbeit mit anderen Akteuren erleichtert.
Besonderheiten der GIB Pharma GmbH
Neben standardisierten Produkten bietet GIB Pharma GmbH auch Maßanfertigungen und spezielle Verpackungslösungen an, die sich an den Anforderungen der belieferten Apotheken orientieren. Diese Ausrichtung erlaubt es dem Unternehmen, auf aktuelle Marktentwicklungen zu reagieren.
Das Team der GIB Pharma verfügt über Erfahrung in der Pharmaindustrie. Das Unternehmen legt Wert auf Weiterbildung und Schulungen, um sicherzustellen, dass die Mitarbeiter stets auf dem aktuellen Stand der gesetzlichen Vorgaben und Marktgepflogenheiten sind.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu GIB Pharma GmbH
Was macht GIB Pharma GmbH?
GIB Pharma GmbH stellt her und vertreibt Produkte für die Hygiene, für Hautpflege, für den Insektenschutz, Vitamine in einer Rundum-Versorgungspackung, probiotische Nahrungsergänzungsmittel, Aminosäuren, Basenpulver, Präparate zur Stärkung des Immunsystems, die sieben wichtigsten Mineralsalze und Schmerztabletten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.