GIB Pharma GmbH

Pharmaunternehmen · Bielefeld

GIB Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bielefeld, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

GIB Pharma GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Stapenhorststr. 1
33615 Bielefeld

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GIB Pharma GmbH im Überblick

Die GIB Pharma GmbH mit Sitz in Bielefeld ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen, das sich auf den Vertrieb von Generika und Importarzneimitteln im deutschen Markt konzentriert. Seit ihrer Gründung hat sich das Unternehmen als zuverlässiger Partner für Apotheken und den Pharmagroßhandel in Ostwestfalen-Lippe sowie bundesweit etabliert. Durch einen kundenorientierten Service und hohe Lieferbereitschaft stellt GIB Pharma sicher, dass ihre Partner stets gut versorgt sind.

Leistungen und Produkte

Das Produktportfolio der GIB Pharma umfasst eine Vielzahl von Generika, welche bewährte Wirkstoffe beinhalten, darunter generische Versionen weit verbreiteter Medikamente wie Schmerzmittel, Antibiotika und blutdrucksenkende Mittel. Darüber hinaus spezialisiert sich das Unternehmen auf Parallelimporte von Originalarzneimitteln aus EU-Mitgliedstaaten. Diese Produkte können aufgrund von Preisunterschieden in der EU zu günstigeren Konditionen angeboten werden, was sowohl Apotheken als auch Endverbrauchern zugutekommt.

Alle Arzneimittel im Sortiment von GIB Pharma verfügen über eine gültige Arzneimittelzulassung gemäß Arzneimittelgesetz (AMG). Das Unternehmen hält alle erforderlichen Erlaubnisse und ist beim Regierungspräsidenten als Arzneimittelgroßhändler registriert. Unter Berücksichtigung der Guten Vertriebspraxis (GDP) stellt GIB Pharma sicher, dass die Arzneimittel unter hochwertigen Lagerbedingungen aufbewahrt und ausgeliefert werden. Dies ist ein entscheidender Aspekt, um die Qualität und Sicherheit der Produkte zu garantieren.

Regulatorische Einordnung

Die GIB Pharma GmbH unterliegt den strengen regulatorischen Auflagen, die für die pharmazeutische Industrie in Deutschland gelten. Dies umfasst die Einhaltung aller Vorgaben des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der europäischen Richtlinien für den Arzneimittelvertrieb. Das Unternehmen ist dazu verpflichtet, die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit aller angebotenen Arzneimittel kontinuierlich zu überwachen. Zudem betreibt GIB Pharma ein effektives Qualitätssicherungssystem, das sicherstellt, dass alle internen Prozesse den aktuellen gesetzlichen Anforderungen entsprechen.

Standort Bielefeld / Nordrhein-Westfalen

Bielefeld ist nicht nur eine Großstadt in Ostwestfalen-Lippe, sondern auch ein zentraler Wirtschaftsstandort in Nordrhein-Westfalen. Die regionalspezifischen Vorteile, wie exzellente Autobahnanbindungen und die Nähe zu wichtigen Verkehrsknotenpunkten wie Hannover und Dortmund, ermöglichen es GIB Pharma, ihre logistischen Herausforderungen effizient zu bewältigen. Durch die strategische Lage ist das Unternehmen in der Lage, eine flächendeckende Belieferung seiner Kunden in Nordrhein-Westfalen und darüber hinaus zu garantieren.

Zusätzlich profitiert GIB Pharma von der starken pharmazeutischen Infrastruktur in der Region. Ostwestfalen-Lippe beherbergt zahlreiche bedeutende Unternehmen aus der Pharma- und Gesundheitswirtschaft, was den Austausch von Know-how und die Zusammenarbeit mit anderen Akteuren der Branche begünstigt. Dies fördert Innovationen und verbessert die Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens.

Besonderheiten der GIB Pharma GmbH

Ein besonderes Merkmal der GIB Pharma GmbH ist die Ausrichtung auf individuelle Kundenbedürfnisse. Das Unternehmen bietet nicht nur standardisierte Produkte an, sondern setzt auch auf Maßanfertigungen und spezielle Verpackungslösungen, die sich an den spezifischen Anforderungen der Apotheken orientieren. Diese Flexibilität ermöglicht es GIB Pharma, auf aktuelle Marktentwicklungen schnell zu reagieren und die Zufriedenheit ihrer Kunden zu maximieren.

Ein weiterer wichtiger Vorteil der GIB Pharma ist das engagierte Team aus Fachleuten, das über umfangreiche Erfahrung in der Pharmaindustrie verfügt. Das Unternehmen legt großen Wert auf Weiterbildung und Schulungen, um sicherzustellen, dass die Mitarbeiter stets auf dem neuesten Stand der gesetzlichen Vorgaben und Marktgepflogenheiten sind.

Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel

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Häufige Fragen zu GIB Pharma GmbH

Was macht GIB Pharma GmbH?

GIB Pharma GmbH stellt her und vertreibt Produkte für die Hygiene, für Hautpflege, für den Insektenschutz, Vitamine in einer Rundum-Versorgungspackung, probiotische Nahrungsergänzungsmittel, Aminosäuren, Basenpulver, Präparate zur Stärkung des Immunsystems, die sieben wichtigsten Mineralsalze und Schmerztabletten.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.

Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.

Pharmaunternehmen gezielt finden

Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.

Arzneimittelklassen und Produktsegmente

Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?

Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.

Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen