Omega Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Böblingen
Omega Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Böblingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Omega Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1987
Gegründet
über 9.500
Mitarbeiter
Spezialisierungen
OTC-Arzneimittel, Consumer Self-Care, Medical Skincare
Omega Pharma GmbH: Profil
Omega Pharma GmbH ist die deutsche Niederlassung des belgischen OTC-Pharmakonzerns Omega Pharma, der seit 2015 zur Perrigo Company plc gehört. Die deutsche Niederlassung hat ihren Sitz in Böblingen, Baden-Württemberg. Omega Pharma GmbH ist auf die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von rezeptfreien pharmazeutischen Produkten spezialisiert, die in den Bereichen Selbstmedikation und Gesundheitsmanagement eingesetzt werden. Das Angebot richtet sich an die Gesundheitsbedürfnisse der Verbraucher.
OTC-Gesundheitsprodukte und Selbstmedikation
Omega Pharma ist in Deutschland mit einem breiten Sortiment an rezeptfreien Gesundheitsprodukten vertreten. Bekannte Marken umfassen Wartner (Warzenentfernung), Solgar (Nahrungsergänzung), Excilor (Nagelpilzbehandlung), ACO (Hautpflege) und Fytocare (pflanzliche Produkte). Ein Schwerpunkt liegt im Bereich der Selbstmedikation; die Produkte sind sowohl zur Linderung von Beschwerden als auch zur Unterstützung eines gesunden Lebensstils konzipiert und tragen zur Entlastung des Gesundheitswesens bei. Zudem erfüllt das Unternehmen die Anforderungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie der lokalen Aufsichtsbehörden.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Die Produkte von Omega Pharma werden gemäß den europäischen Richtlinien für Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel hergestellt und vertrieben. Sie unterliegen den Vorgaben der Good Manufacturing Practice (GMP). Zudem werden die Produkte kontinuierlich auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit getestet. Omega Pharma stützt die Produktentwicklung auf klinische Studien und Marktanalysen, um den Verbraucherbedarf zu erfassen und evidenzbasierte Produkte anzubieten.
Standort Böblingen
Böblingen in Baden-Württemberg ist der Verwaltungssitz der deutschen Omega Pharma-Niederlassung. Von hier aus werden Apotheken und Drogeriemärkte in Deutschland mit OTC-Markenartikeln beliefert und der Außendienst für den Apothekenmarkt koordiniert. Der Standort ermöglicht enge Kooperationen mit Hochschulen und Forschungsinstituten vor Ort, um neue Produkte zu entwickeln und bestehende Formulierungen zu optimieren.
Regionale Bedeutung und soziale Verantwortung
Omega Pharma ist in der Region Böblingen als Arbeitgeber präsent. Durch die Schaffung von Arbeitsplätzen trägt das Unternehmen zur wirtschaftlichen Stabilität der Region bei. Außerdem fördert Omega Pharma Gesundheitsinitiativen und Bildungsprogramme, um das Gesundheitsbewusstsein in der Bevölkerung zu stärken. Das Unternehmen beteiligt sich an lokalen Veranstaltungen und unterstützt Gesundheitskampagnen, die beispielsweise Aufklärung über selbstbestimmte Gesundheitsentscheidungen fördern.
Besonderheiten und Innovationen
Ein Merkmal von Omega Pharma ist der Fokus auf pflanzliche Produkte und natürliche Heilmittel, der sich in der Produktlinie Fytocare zeigt. Das Unternehmen kombiniert pflanzliche Inhaltsstoffe mit Forschungsergebnissen und bietet Produkte an, die sowohl wirksam als auch gut verträglich sind. Daneben integriert Omega Pharma moderne Technologien in die Produktentwicklung; digitale Strategien sorgen dafür, dass die Produkte zielgerichtet die Endverbraucher erreichen.
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```Häufige Fragen zu Omega Pharma GmbH
Was macht Omega Pharma GmbH?
Omega Pharma Deutschland GmbH stellt rezeptfreie Arzneimittel, Körperpflegeprodukte und Nahrungsergänzungsmittel her und vermarktet sie. Zu ihrer Produktpalette gehören u.a. Mittel zur Gewichtsreduzierung, gegen urologische Leiden, bei Augenleiden oder Hautproblemen, wie z.B. Warzen, Tests, um eine Schwangerschaft festzustellen und Insektenschutz.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.