Hanosan GmbH Pharmazeutische Fabrik

Pharmaunternehmen · Hannover

Hanosan GmbH Pharmazeutische Fabrik ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Hannover, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Hanosan GmbH Pharmazeutische Fabrik Adresse & Kontakt

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Adresse

Hanosanstr. 1
30826 Hannover

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Hanosan GmbH Pharmazeutische Fabrik im Überblick

Die Hanosan GmbH Pharmazeutische Fabrik aus Hannover ist ein renommiertes mittelständisches Pharmaunternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert hat. Gegründet in der historischen Stadt Hannover, hat sich das Unternehmen über die Jahre hinweg einen soliden Ruf im Bereich der pharmazeutischen Produktion erarbeitet. Hanosan besitzt und betreibt moderne Produktionsanlagen, die es ermöglichen, feste Arzneiformen effizient herzustellen, und beliefert sowohl Apotheken als auch den Pharmagroßhandel mit hochwertigen Produkten.

Leistungen und Produkte

Die Produktpalette von Hanosan umfasst eine Vielzahl von festen Arzneiformen, darunter Tabletten, Kapseln und Pulver, die alle nach den strengen Vorgaben der Good Manufacturing Practice (GMP) produziert werden. Ein besonderes Augenmerk liegt auf der Entwicklung und Produktion von Generika, die für eine kostengünstige Versorgung der Patienten sorgen, ohne dabei die Qualität zu vernachlässigen. Zusätzlich bietet Hanosan Lohnherstellungsleistungen an, was bedeutet, dass das Unternehmen auch für andere Pharmafirmen produzieren kann, und steht damit in engem Kontakt mit der Industrie, um die Nachfrage des Marktes zu bedienen.

Die Kontrollmechanismen und Qualitätssicherungsprozesse von Hanosan sind nach ISO-Standards ausgerichtet, sodass die Produktqualität während des gesamten Herstellungsprozesses gewährleistet ist. Jedes Produkt durchläuft strenge Prüfungen, um sicherzustellen, dass es die höchsten Standards der pharmazeutischen Industrie erfüllt. Das Unternehmen hat sich besonders auf die Herstellung von Standardarzneimitteln in verschiedenen Indikationsbereichen wie der Schmerztherapie, der kardiologischen Versorgung und bei chronischen Erkrankungen spezialisiert.

Regulatorische Einordnung

Hanosan agiert im Einklang mit den europäischen und nationalen pharmazeutischen Vorschriften. Das Unternehmen ist von der Bundesoberbehörde für Gesundheit und Verbraucherschutz lizenziert und unterliegt regelmäßigen Kontrollen durch externe Prüforganisationen sowie Gesundheitsbehörden. Die Einhaltung der geltenden gesetzlichen Regelungen spielt für Hanosan eine entscheidende Rolle, um die Kompatibilität und Sicherheit der Produkte zu garantieren. Durch die proaktive Teilnahme an Fortbildungsmaßnahmen und regelmäßigen Audits bleibt das Unternehmen stets auf dem neuesten Stand der regulatorischen Rahmenbedingungen.

Standort Hannover / Niedersachsen

Der Standort Hannover ist nicht nur wegen seiner exzellenten Verkehrsanbindung für Hanosan optimal, sondern auch aufgrund der synergetischen Effekte des regionalen Gesundheitsmarktes. Die Nähe zur Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) und anderen Forschungsinstitutionen ermöglicht eine enge Zusammenarbeit bei klinischen Studien und der Entwicklung neuer Medikamente. Dies fördert nicht nur Innovationen, sondern auch den Wissensaustausch in der Region.

Niedersachsen bietet zudem ein gut entwickeltes Netzwerk von Zulieferern und Partnern aus der pharmazeutischen und chemischen Industrie, was für Hanosan eine wesentliche Ressource darstellt. Diese regionalen Gegebenheiten tragen dazu bei, dass das Unternehmen agiler und reaktionsschneller auf Marktentwicklungen reagieren kann und somit eine wichtige Rolle im Gesundheitssektor Norddeutschlands einnimmt.

Besonderheiten der Hanosan GmbH

Ein Alleinstellungsmerkmal der Hanosan GmbH ist die gründliche Ortsgebundenheit gekoppelt mit einer internationalen Ausrichtung. Neben der nationalen Vermarktung werden auch Exportmärkte in Europa und darüber hinaus bedient. Dies zeigt die Anstrengungen des Unternehmens, nicht nur lokal, sondern auch international wettbewerbsfähig zu sein. Zudem engagiert sich Hanosan in der Nachhaltigkeit und verfolgt Ziele zur Reduzierung von Umweltauswirkungen durch ressourcenschonende Produktionsprozesse.

Darüber hinaus legt das Unternehmen großen Wert auf soziale Verantwortung und beteiligt sich aktiv an regionalen Gesundheitsprojekten und Initiativen, die das Wohl der Bevölkerung fördern. Durch Schulungsangebote für Apotheker und medizinisches Fachpersonal wird auch die Qualität der Arzneimittelversorgung in der Region durch Wissensvermittlung verbessert.

Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Niedersachsen | Lohnhersteller

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Häufige Fragen zu Hanosan GmbH Pharmazeutische Fabrik

Was macht Hanosan GmbH Pharmazeutische Fabrik?

Hanosan GmbH Pharmazeutische Fabrik stellt als Pharmaunternehmen homöopathische Rezepturen her. Die Angebotspalette umfasst Mittel gegen Husten, bei grippalen Infekten, bei Fieber und Entzündungen, sowie Unterstützung des Bewegungsapparates, des Nervensystems und der allgemeinen Konstitution. Zum Sortiment gehören auch Nahrungsmittel, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 27.05.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen