HM HerbaMedica GmbH Adresse & Kontakt
HM HerbaMedica GmbH im Überblick
HM HerbaMedica GmbH in Berlin ist ein deutsches Pharmaunternehmen, das auf pflanzliche Arzneimittel und Naturheilmittel spezialisiert ist. Gegründet mit dem Ziel, die heilende Kraft natürlicher Inhaltsstoffe einer breiten Öffentlichkeit zugänglich zu machen, verfolgt das Unternehmen eine klar definierte Mission in der Erforschung und Entwicklung von Phytopharmaka. Mit einem starken Fokus auf Qualität und Nachhaltigkeit setzt HerbaMedica Standards in der Branche, insbesondere in Bezug auf die Herkunft und Verarbeitung der eingesetzten Rohstoffe.
Tätigkeitsfeld und Produkte
HerbaMedica entwickelt und vertreibt nicht nur pflanzliche Arzneimittel, sondern bietet auch Nahrungsergänzungsmittel und traditionelle Kräuterprodukte an. Das Produktportfolio umfasst eine Vielzahl standardisierter Extrakte aus Heilpflanzen wie Baldrian, Johanniskraut, Echinacea, Kamille und Ginseng, die auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit strengen Tests unterzogen werden. Besondere Beachtung finden die Produkte, die auf spezifische Indikationen wie Stressbewältigung, Schlafstörungen und Immunstärkung abzielen. Jedes Produkt wird unter den strengen Anforderungen des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) und den Vorgaben des Europäischen Arzneibuchs hergestellt, welches die Grundlage für die Qualität der Arzneimittel sicherstellt.
- Pflanzliche Arzneimittel: Entwickelt zur sicheren Behandlung von Beschwerden und zur Unterstützung der Gesundheit.
- Nahrungsergänzungsmittel: Ergänzen die tägliche Ernährung und fördern das allgemeine Wohlbefinden.
- Traditionelle Kräuterprodukte: Bieten natürliche Lösungen, die auf jahrzehntelanger Erfahrung basieren.
Besonders hervorzuheben ist die enge Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Institutionen und Universitäten, die es HerbaMedica ermöglichen, Forschung und Entwicklung im Bereich der Phytopharmazie voranzutreiben und innovative Produkte zu entwickeln, die sich an den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen orientieren.
Regulatorische Einordnung
HerbaMedica ist gemäß den Vorschriften des AMGs als Hersteller von Arzneimitteln lizenziert, was eine strenge Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards garantiert. Die entsprechenden Zulassungen für die Produkte gewährleisten, dass diese auf Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit geprüft sind. Zudem unterliegt das Unternehmen den Vorschriften der europäischen Richtlinien für Nahrungsergänzungsmittel, was die Transparenz und Rückverfolgbarkeit der Produkte fördert.
Die regulatorische Einordnung und die konsequente Einhaltung der Richtlinien sind für HerbaMedica von zentraler Bedeutung, um den höchstmöglichen Qualitätsstandard für die Konsumenten zu gewährleisten. Das Unternehmen ist zudem Mitglied in Fachverbänden, die sich für die Förderung der Phytotherapie und pflanzlicher Produkte einsetzen.
Regionale Bedeutung
Die Lage in Berlin ermöglichte es der HM HerbaMedica GmbH, in einem dynamischen und aufgeschlossenen Markt zu agieren. Berlin hat sich als ein Zentrum für Gesundheits- und Wellnessprodukte etabliert, und die Nachfrage nach pflanzlichen Alternativen zu traditionellen Medikamenten ist in den vergangenen Jahren merklich gestiegen. Viele Berliner schätzen die Vorteile von natürlichen Heilmitteln und suchen aktiv nach gesünderen Lebensstiloptionen.
HerbaMedica trägt durch ihre innovativen Produkte zur regionalen Wirtschaft bei, schafft Arbeitsplätze und engagiert sich in verschiedenen lokalen Projekten, die das Bewusstsein für Naturheilkunde und Präventivmedizin stärken. Durch Kooperationen mit regionalen Kräuterzüchtern und -lieferanten wird zudem ein Zeichen für Nachhaltigkeit und Umweltbewusstsein gesetzt.
Besonderheiten
Eine Besonderheit des Unternehmens ist die kontinuierliche Forschung und die Investitionen in innovative Ansätze auf dem Gebiet der Phytotherapie. Hierbei steht die Integration der neuesten Technologien wie z.B. die Nutzung von modernen Extraktionsmethoden im Vordergrund, um die Potenz der Pflanzenstoffe zu maximieren. HerbaMedica engagiert sich auch aktiv in der Aufklärung der Konsumenten über die Vorteile und Anwendungsbereiche pflanzlicher Arzneimittel durch Informationsveranstaltungen und Publikationen.
Darüber hinaus legt HerbaMedica großen Wert auf ethische Gesichtspunkte, sowohl in der Beschaffung der Rohstoffe als auch in der Produktentwicklung. Das Unternehmen verfolgt eine transparente Unternehmenspolitik, die den direkten Austausch mit den Konsumenten fördert.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Berlin oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu HM HerbaMedica GmbH
Was macht HM HerbaMedica GmbH?
HM HerbaMedica GmbH ist der Branche „Großhandel mit pharmazeutischen Erzeugnissen“ zugeordnet. Er hat sich auf Import, Lagerung und Vertrieb von Heilpflanzen, besonders von Cannabis und Hanf zu medizinischen Zwecken spezialisiert. Außerdem führt sie Forschungstätigkeiten durch, die im Zusammenhang mit der medizinischen Wirkung von Cannabis stehen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.