Holsten Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Nystatin-Formulierungen, Ibuprofen, Antipilzmittel, Verschreibungspflichtige Arzneimittel
Holsten Pharma GmbH
Die Holsten Pharma GmbH hat ihren Sitz im Landkreis Elbe-Elster, Sachsen-Anhalt, und ist als regionaler Pharmahändler in Mitteldeutschland tätig. Das Unternehmen beliefert von dort aus lokale und überregionale Abnehmer mit Arzneimitteln und pharmazeutischen Dienstleistungen.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Holsten Pharma ist auf den Bereich des Arzneimittelvertriebs sowie der pharmazeutischen Dienstleistungen spezialisiert. Das Unternehmen beschafft Arzneimittel direkt von Herstellern und Großhändlern und vertreibt diese an Apotheken, Kliniken und andere Gesundheitseinrichtungen. Die Hauptproduktbereiche des Unternehmens umfassen:
- Verschreibungspflichtige Arzneimittel: Eine breite Palette von Medikamenten, die auf ärztliche Verschreibung erhältlich sind.
- Freiverkäufliche Produkte: Gesundheitsartikel und OTC-Präparate, die ohne Rezept verfügbar sind.
- Spezialitäten und Nischenprodukte: Einschließlich bioidentischer Hormone und individueller Anpassungen für Patientenbedürfnisse.
- Generika: Kostengünstige Alternativen zu Markenprodukten, die die gleiche Qualität und Wirksamkeit bieten.
Das Unternehmen legt einen Schwerpunkt auf Logistik und Supply Chain, um Gesundheitsdienstleister kontinuierlich mit benötigten Arzneimitteln zu versorgen. Holsten Pharma trägt damit zur regionalen Gesundheitsversorgung in Sachsen-Anhalt bei und schafft Arbeitsplätze vor Ort.
Geschichte & Regulierung
Holsten Pharma wurde 2005 gegründet, um die Nachfrage nach pharmazeutischen Produkten in der Region zu decken. Seitdem hat das Unternehmen sein Portfolio schrittweise ausgebaut und sich als Händler in der Pharmabranche Mitteldeutschlands etabliert.
Als Pharmaunternehmen in Sachsen-Anhalt unterliegt Holsten Pharma strengen regulatorischen Vorgaben. Das Unternehmen wird regelmäßig von dem Landesamt für Verbraucherschutz Sachsen-Anhalt sowie dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) überwacht. Alle notwendigen Genehmigungen für den Vertrieb und die Lagerung von Arzneimitteln werden gehalten. Zudem verpflichtet sich das Unternehmen, die EU-Richtlinien für Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit zu erfüllen.
Ein weiterer Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf der kontinuierlichen Schulung und Fortbildung seiner Mitarbeiter, um sicherzustellen, dass sie stets über die neuesten Entwicklungen in der Pharmabranche informiert sind. Dies trägt nicht nur zur Verbesserung der internen Prozesse bei, sondern auch zur Qualität der Dienstleistungen, die Holsten Pharma seinen Kunden bietet.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Sachsen-Anhalt oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Holsten Pharma GmbH
Was macht Holsten Pharma GmbH?
Holsten Pharma GmbH stellt Produkte her gegen Schmerzen und Fieber, Schlafstörungen, Darmbeschwerden, Kopfschmerzen und Mundsoor. Für Babys gibt es Mittel gegen Windeldermatitis. In ausführlichen Broschüren informiert sie über ihre Produkte und deren Wirkungsweise.
Welche Arzneimittel stellt Holsten Pharma GmbH her?
Holsten Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Elbe-Elster. Über Holsten Pharma GmbH Die Holsten Pharma GmbH ist eine renommierte deutsche Pharmaunternehmen, das sich auf die Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmaze Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
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Häufige Fragen zu Pharmaunternehmen beantworten wir auf der Übersichtsseite.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
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