Holsten Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Elbe-Elster
Holsten Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Elbe-Elster, Sachsen-Anhalt. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Holsten Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Holsten Pharma GmbH im Überblick
Die Holsten Pharma GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Elbe-Elster, Sachsen-Anhalt. Gegründet mit dem Ziel, qualitativ hochwertige Arzneimittel und Gesundheitslösungen anzubieten, hat sich Holsten Pharma als regionaler Pharmahändler in Mitteldeutschland etabliert. Dank der idealen geografischen Lage in der Mitte Deutschlands ist das Unternehmen optimal positioniert, um sowohl lokale als auch überregionale Märkte zu bedienen. Die Leidenschaft für innovative Lösungen und die Förderung der öffentlichen Gesundheit stehen im Mittelpunkt der Unternehmensphilosophie.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Holsten Pharma ist auf den Bereich des Arzneimittelvertriebs sowie der pharmazeutischen Dienstleistungen spezialisiert. Das Unternehmen beschafft Arzneimittel direkt von namhaften Herstellern und Großhändlern und vertreibt diese gezielt an Apotheken, Kliniken und andere Gesundheitseinrichtungen. Die Hauptproduktbereiche des Unternehmens umfassen:
- Verschreibungspflichtige Arzneimittel: Eine breite Palette von Medikamenten, die auf ärztliche Verschreibung erhältlich sind.
- Freiverkäufliche Produkte: Gesundheitsartikel und OTC-Präparate, die ohne Rezept verfügbar sind.
- Spezialitäten und Nischenprodukte: Einschließlich bioidentischer Hormone und individueller Anpassungen für Patientenbedürfnisse.
- Generika: Kostengünstige Alternativen zu Markenprodukten, die die gleiche Qualität und Wirksamkeit bieten.
Das Unternehmen hat zudem einen besonderen Fokus auf die Logistik und die effiziente Supply Chain, um sicherzustellen, dass Gesundheitsdienstleister immer mit den benötigten Arzneimitteln versorgt werden. Besonders hervorzuheben ist die regionale Bedeutung von Holsten Pharma, die nicht nur zur Schaffung von Arbeitsplätzen beiträgt, sondern auch die Gesundheitsversorgung in Sachsen-Anhalt unterstützt.
Geschichte & Regulierung
Die Geschichte der Holsten Pharma GmbH reicht zurück bis in das Jahr 2005, als das Unternehmen gegründet wurde, um die steigende Nachfrage nach pharmazeutischen Produkten in der Region zu decken. Seitdem hat es sich kontinuierlich weiterentwickelt und sein Portfolio erweitert. Die Marke ist mittlerweile ein Synonym für Zuverlässigkeit und Qualität in der Pharmabranche.
Als Pharmaunternehmen in Sachsen-Anhalt unterliegt Holsten Pharma strengen regulatorischen Vorgaben. Das Unternehmen wird regelmäßig von dem Landesamt für Verbraucherschutz Sachsen-Anhalt sowie dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) überwacht. Alle notwendigen Genehmigungen für den Vertrieb und die Lagerung von Arzneimitteln werden gehalten. Zudem verpflichtet sich das Unternehmen, die EU-Richtlinien für Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit zu erfüllen, um die höchsten Standards in der Gesundheitsversorgung zu gewährleisten.
Ein weiterer Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf der kontinuierlichen Schulung und Fortbildung seiner Mitarbeiter, um sicherzustellen, dass sie stets über die neuesten Entwicklungen in der Pharmabranche informiert sind. Dies trägt nicht nur zur Verbesserung der internen Prozesse bei, sondern auch zur Qualität der Dienstleistungen, die Holsten Pharma seinen Kunden bietet.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Sachsen-Anhalt oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Holsten Pharma GmbH
Was macht Holsten Pharma GmbH?
Holsten Pharma GmbH stellt Produkte her gegen Schmerzen und Fieber, Schlafstörungen, Darmbeschwerden, Kopfschmerzen und Mundsoor. Für Babys gibt es Mittel gegen Windeldermatitis. In ausführlichen Broschüren informiert sie über ihre Produkte und deren Wirkungsweise.
Welche Arzneimittel stellt Holsten Pharma GmbH her?
Holsten Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Elbe-Elster. Über Holsten Pharma GmbH Die Holsten Pharma GmbH ist eine renommierte deutsche Pharmaunternehmen, das sich auf die Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmaze Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.