HorFerVit Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Oldenburg
HorFerVit Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Oldenburg, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
HorFerVit Pharma GmbH Adresse & Kontakt
HorFerVit Pharma GmbH im Überblick
Die HorFerVit Pharma GmbH aus Oldenburg ist ein renommiertes Pharmaunternehmen in Niedersachsen, das sich mit Hingabe der Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln und apothekenpflichtigen Präparaten für Schwangerschaft, Stillzeit sowie spezielle Ernährungsbedürfnisse widmet. Das Unternehmen wurde mit dem Ziel gegründet, Frauen in besonderen Lebenssituationen hochwertige und wissenschaftlich fundierte Produkte anzubieten. Neben der einmaligen Ausrichtung auf spezifische Zielgruppen zeichnet sich HorFerVit auch durch ein starkes Engagement für Forschung und Entwicklung aus, um innovative Lösungen für die Gesundheitsbedürfnisse seiner Kunden zu entwickeln. HorFerVit vertreibt seine Produkte über Apotheken und den Fachhandel bundesweit und hat sich eine solide Bekanntheit in der Branche erarbeitet.
Leistungen und Produkte
HorFerVit Pharma bietet eine vielfältige Palette an Produktbereichen, die sich insbesondere auf folgende Kategorien konzentriert:
- Vitamin- und Mineralstoffpräparate: Diese Produkte sind speziell formuliert, um den Nährstoffbedarf während der Schwangerschaft und Stillzeit zu decken. Dazu zählen Präparate, die essentielle Vitamine wie Folsäure, Eisen und Calcium enthalten.
- Eisenpräparate: Eisenmangel ist in der Schwangerschaft weit verbreitet. HorFerVit entwickelt Produkte, die auf eine optimale Eisenaufnahme abzielen und gleichzeitig gut verträglich sind.
- Spezielle Nährstoffkombinationen: Für Menschen mit erhöhtem Nährstoffbedarf, wie Sportler oder ältere Personen, bietet das Unternehmen maßgeschneiderte Formulierungen an.
Das Produktportfolio ist nicht nur qualitativ hochwertig, sondern auch wissenschaftlich fundiert. Alle Präparate basieren auf aktuellen Forschungsergebnissen und werden von Fachleuten aus der Medizin- und Ernährungswissenschaft entwickelt. Die Produkte werden von Apotheken, sowie gynäkologischen Fachpraxen vehement empfohlen, was sie zu einer vertrauenswürdigen Wahl für Schwangere, Stillende und Menschen mit besonderen Ernährungsbedürfnissen macht.
Regulatorische Einordnung
HorFerVit Pharma operiert im Bereich der regulierten Arzneimittel- und Nahrungsergänzungsmittelindustrie. Die Produkte des Unternehmens unterliegen strengen Auflagen und Qualitätsstandards, die in Deutschland und der EU festgelegt sind. Als Pharmaunternehmen muss HorFerVit sicherstellen, dass alle Produkte den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der Lebensmittel-, Bedarfsgegenstände- und Futtermittelgesetzgebung (LFGB) entsprechen. Diese regulatorische Einordnung garantiert, dass Verbrauchersicherheit und Produktqualität oberste Priorität haben. Daneben setzt HorFerVit auf transparente Informationen und Kennzeichnungen, um den Endverbrauchern klare und kompetente Entscheidungen zu ermöglichen.
Regionale Bedeutung und Standort Oldenburg
Oldenburg ist nicht nur als eine Universitätsstadt im Nordwesten Niedersachsens bekannt, sondern auch als ein Zentrum für hohe medizinische Standards und innovative Forschung in der Gesundheitsbranche. Mit dem Universitätsklinikum Oldenburg und weiteren Einrichtungen ist die Region ein bedeutender Standort für pharmazeutische Unternehmen. Die geographische Lage in der Nähe zu Bremen und zu wichtigen Verkehrsachsen macht Oldenburg zu einem attraktiven Standort für Unternehmen in der Pharmaindustrie.
Die sehr gute Anbindung an die norddeutschen Apothekenmärkte und die enge Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkreisen und Forschungsinstitutionen fördern die Entwicklung neuartiger Produkte und Therapietechniken. Diese regionalen Besonderheiten bieten der HorFerVit Pharma GmbH einen Wettbewerbsvorteil und tragen zur Stärkung der Position im Markt bei.
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```Häufige Fragen zu HorFerVit Pharma GmbH
Was macht HorFerVit Pharma GmbH?
HorFerVit Pharma GmbH forscht hauptsächlich im Bereich der Immunologie. Sie ist der Hersteller von Milzpräparaten mit Polypeptiden, den Polyerga Dragees, die das Immunsystem stärken.
Welche Arzneimittel stellt HorFerVit Pharma GmbH her?
HorFerVit Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Oldenburg. Überblick über HorFerVit Pharma GmbH Die HorFerVit Pharma GmbH ist ein in Deutschland ansässiges Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von h Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.