Heyday AG
Pharmaunternehmen · Viersen
Heyday AG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Viersen, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Heyday AG Adresse & Kontakt
Heyday AG im Überblick
Die Heyday AG aus Viersen ist ein auf Gesundheits- und Wellnessprodukte spezialisiertes Unternehmen in Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt Nahrungsergänzungsmittel und apothekenpflichtige Präparate für die Bereiche Energie, Schlaf, Immunsystem und allgemeines Wohlbefinden. Gegründet wurde die Heyday AG mit dem Ziel, den Konsumenten qualitativ hochwertige Produkte anzubieten, die auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren. Das Unternehmen hat sich einen Namen gemacht, indem es moderne Technologien zur Produktentwicklung nutzt, um die Wirksamkeit und Qualität seiner Produkte zu gewährleisten.
Leistungen und Produkte
Heyday bietet Nahrungsergänzungsmittel und functional-food-Produkte für gesundheitsbewusste Verbraucher an, die in Apotheken und über den Online-Handel erhältlich sind. Das Portfolio umfasst Vitamine, Mineralien, pflanzliche Extrakte und Adaptogene. Weiterhin bietet das Unternehmen spezielle Produktlinien an, die auf individuelle Bedürfnisse zugeschnitten sind, etwa für Sportler oder Senioren.
- Vitamine und Mineralien: Eine breite Auswahl an geführten Vitaminen und Mineralstoffen, um den täglichen Nährstoffbedarf zu decken.
- Pflanzliche Extrakte: Produkte, die auf der Kraft der Natur basieren, einschließlich Extrakte aus Kurkuma, Ingwer und Ginseng.
- Anpassungsfähige Lösungen: Adaptogene, die helfen, die Stressresistenz des Körpers zu erhöhen und die allgemeine Vitalität zu steigern.
- Schlafoptimer: Präparate zur Verbesserung der Schlafqualität, die beruhigende und entspannende Wirkstoffe vereinen.
Das Unternehmen setzt auf evidenzbasierte Formulierungen und transparente Kommunikation über Inhaltsstoffe und Wirkungsweise, um das Vertrauen der Verbraucher zu gewinnen und langfristige Kundenbeziehungen aufzubauen. Ein besonderer Fokus liegt auf Nachhaltigkeit, sodass die Rohstoffe bevorzugt aus zertifizierten biologischen Quellen bezogen werden.
Regulatorische Einordnung
Als Pharmaunternehmen unterliegt die Heyday AG strengen regulatorischen Auflagen, die durch die europäischen und deutschen Gesundheitsbehörden festgelegt werden. Die Produkte müssen sowohl Sicherheits- als auch Wirksamkeitsnachweise erbringen, bevor sie auf den Markt gelangen. Dies schließt umfassende klinische Studien ein, die die Effekte und möglichen Nebenwirkungen der Produkte sowohl in kontrollierten als auch alltäglichen Anwendungsszenarien untersuchen. Heyday agiert in Übereinstimmung mit der europäischen Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel (EG-Verordnung Nr. 1924/2006), die sicherstellt, dass alle gesundheitsbezogenen Angaben den wissenschaftlichen Beweisen entsprechen.
Standort Viersen / Nordrhein-Westfalen
Viersen liegt am Niederrhein zwischen Düsseldorf und Mönchengladbach und ist Teil der Metropolregion Rhein-Ruhr. Die gute Anbindung an die Ballungsräume Düsseldorf und Köln bietet Heyday Zugang zu einem der bevölkerungsreichsten deutschen Märkte für Gesundheits- und Wellnessprodukte. Die Stadt Viersen selbst hat sich als aufstrebender Standort für innovative Unternehmen etabliert, insbesondere im Gesundheitssektor. Die Nähe zu Hochschulen und Forschungseinrichtungen fördert die Zusammenarbeit und den raschen Austausch von Ideen.
Darüber hinaus profitiert die Heyday AG von der regionalen medizinischen Infrastruktur, die den Zugang zu Fachkompetenz und Ressourcen erleichtert. Der Einsatz lokaler Partner für Produktion und Logistik stärkt nicht nur die Wirtschaft der Region, sondern reduziert auch den ökologischen Fußabdruck des Unternehmens. Heyday engagiert sich aktiv in lokalen Initiativen zur Förderung von Gesundheit und Wohlbefinden, was das Unternehmensbild in der Region weiter stärkt.
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```Häufige Fragen zu Heyday AG
Was macht Heyday AG?
Heyday AG ist als Dienstleister an der gesamten Wertschöpfungskette mit medizinischem Cannabis beteiligt. Sie bezieht neben THC/CBD alle wirksamen Bestandteile wie Minor-Cannabinoide, Cannabis Flos und Vollspektrum-Extrakte in die Lieferung ein. Außerdem berät sie Ärzte und Apotheker im Umgang mit den medizinischen Möglichkeiten.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.