PB Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Rhein-Kreis Neuss
PB Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rhein-Kreis Neuss, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
PB Pharma GmbH Adresse & Kontakt
PB Pharma GmbH im Überblick
Die PB Pharma GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Rhein-Kreis Neuss, Nordrhein-Westfalen. Gegründet im Jahr 2001, hat sich das Unternehmen einen Namen als kompetenter Partner in der pharmazeutischen Branche gemacht. Durch die strategische Lage im Herzen des Rheinlands ist PB Pharma optimal positioniert, um sowohl nationale als auch internationale Märkte zu bedienen. Die enge Zusammenarbeit mit einer Vielzahl von Branchenakteuren ermöglicht es PB Pharma, schnell auf Marktveränderungen zu reagieren und innovative Lösungen anzubieten.
Tätigkeitsfeld & Produkte
PB Pharma ist auf den Arzneimittelhandel und die pharmazeutische Beratung spezialisiert. Die Produktpalette umfasst unter anderem verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Arzneimittel sowie hochwertige Gesundheitsprodukte. Darüber hinaus bietet das Unternehmen maßgeschneiderte Lösungen im Bereich der pharmazeutischen Versorgung an, die von der Entwicklung über die Zulassung bis hin zur Vermarktung reichen.
Besonders hervorzuheben ist die enge Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen, Apotheken und Krankenhäusern. PB Pharma fungiert nicht nur als Lieferant von Arzneimitteln, sondern auch als strategischer Partner, der Beratung in Fragen der Arzneimittelsicherheit und Compliance bietet. Dies schließt die Schulung von Fachpersonal und die Entwicklung von Informationsmaterialien ein, um eine sichere Anwendung von Arzneimitteln zu gewährleisten.
- Arzneimittelhandel: Verkauf von verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamenten.
- Beratung: Unterstützung bei der Zulassung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten.
- Logistik: Effiziente Distributionswege für eine termingerechte Belieferung von Apotheken und Kliniken.
- Pharmazeutische Qualitätssicherung: Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards gemäß Good Manufacturing Practice (GMP).
Geschichte & Regulierung
Die PB Pharma GmbH wurde 2001 von einer Gruppe erfahrener Pharmazeuten und Betriebswirte gegründet und hat sich seitdem kontinuierlich weiterentwickelt. In den vergangenen Jahren konnte das Unternehmen mehrere strategische Partnerschaften mit namhaften Pharmaherstellern eingehen und sein Produktportfolio erweitern. Das Unternehmen unterliegt der strengen Aufsicht durch die zuständigen nordrhein-westfälischen Behörden und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Um die hohe Qualität ihrer Produkte und Dienstleistungen zu gewährleisten, hält PB Pharma alle notwendigen Lizenzen und Genehmigungen gemäß den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie der Richtlinien für gute Vertriebspraxis (GDP). Die regelmäßige Überprüfung und Zertifizierung durch externe Stellen garantiert, dass alle Produkte den europäisch geregelten Standards entsprechen. Zudem arbeitet PB Pharma aktiv an der Implementierung von Innovationen im Bereich der digitalen Gesundheit, um den Anforderungen eines dynamischen Marktes gerecht zu werden.
Regionale Bedeutung
Die PB Pharma GmbH spielt eine bedeutende Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung des Rhein-Kreises Neuss. Die Region ist bekannt für ihre dichte Ansiedlung von Gesundheits- und Pharmaunternehmen, was einen fruchtbaren Boden für Kooperationen und Innovationen im Gesundheitssektor bietet. Durch die enge Zusammenarbeit mit lokalen Institutionen kann PB Pharma gezielt auf die Bedürfnisse der Region eingehen und maßgeschneiderte Lösungen anbieten.
Darüber hinaus fördert PB Pharma aktiv die Ausbildung von Nachwuchskräften im pharmazeutischen Bereich, indem das Unternehmen Praktikumsplätze und Ausbildungsstellen anbietet. Dies trägt zur Sicherung einer hohen Fachkompetenz in der Region bei und stärkt die pharmazeutische Landschaft des Rheinlands.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu PB Pharma GmbH
Was macht PB Pharma GmbH?
PB Pharma GmbH hat sich auf Vermarktung und Vertrieb von Betäubungsmitteln spezialisiert. Schwerpunkt liegt auf Atemwegstherapeutika und Schmerzmitteln. Sie kontrolliert die Bedingungen beim Import, sorgt für die Konfektionierung und Umbeschriftung von Beipackzetteln und übernimmt Lagerung und Auslieferung.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.