Cannaxan GmbH
Pharmaunternehmen · Miesbach
Cannaxan GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Miesbach, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Cannaxan GmbH Adresse & Kontakt
Cannaxan GmbH im Überblick
Cannaxan GmbH aus Miesbach ist ein deutsches Pharmaunternehmen, das auf die Herstellung und den Vertrieb von medizinischen Cannabispräparaten spezialisiert ist. Das Unternehmen wurde gegründet, um den wachsenden medizinischen Bedarf an Cannabinoid-basierten Behandlungen zu decken. Mit den erforderlichen BtMG-Erlaubnissen versehen, beliefert die Cannaxan GmbH Apotheken mit verschreibungspflichtigen Cannabisarzneimitteln, die strengen Kontrollen und Regularien unterliegen. Die Produkte des Unternehmens bieten Patienten eine wichtige Therapiemöglichkeit, insbesondere in Bereichen wie der Schmerztherapie, der Behandlung von neurologischen Erkrankungen und der Linderung von Symptomen bei chronischen Krankheiten.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment umfasst standardisierte Cannabisextrakte und Cannabisblüten für therapeutische Anwendungen. Die Produkte werden GDP-konform gelagert und transportiert, wodurch höchste Qualitätsstandards gewährleistet sind. Darüber hinaus fördert Cannaxan GmbH die Forschung und Entwicklung neuer Rezepturen, um die Wirksamkeit und Verträglichkeit für Patienten zu erhöhen. Das Unternehmen setzt auf wissenschaftlich fundierte Anwendungsgebiete und bietet umfassende Informationen für Ärzte und Apotheker, um eine sichere und effektive Verschreibung der Produkte zu gewährleisten.
- Cannabisextrakte: Die Extrakte sind in verschiedenen Konzentrationen erhältlich und werden aus hochwertigen Pflanzensorten gewonnen.
- Cannabisblüten: Die sorgsam kultivierten Blüten kommen aus kontrolliertem Anbau und zeichnen sich durch charakteristische Cannabinoid-Profile aus.
- Forschung und Entwicklung: Cannaxan investiert in die Erforschung neuer Anwendungsgebiete von Medizinalcannabis und arbeitet dabei mit verschiedenen Forschungseinrichtungen zusammen.
Der Vertrieb erfolgt ausschließlich über Apotheken auf ärztliche Verschreibung nach den Vorgaben des Betäubungsmittelgesetzes. Dies stellt sicher, dass die Patienten professionell betreut werden und eine qualifizierte Beratung erhalten.
Standort Miesbach / Bayern
Das Unternehmen ist in Miesbach im Landkreis Miesbach angesiedelt, einem pharmazeutischen Standort in Oberbayern. Die Region Bayern gilt als einer der führenden Standorte für den Medizinalcannabis-Sektor in Deutschland. Die geografische Lage ermöglicht eine enge Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, Wissenschaftseinrichtungen und Hochschulen. Diese Netzwerkstruktur fördert den Wissensaustausch und die Innovation im Bereich der Cannabistherapien.
Regulatorische Einordnung
Cannaxan GmbH agiert in einem strenger Regulierungsumfeld, das durch das Betäubungsmittelgesetz (BtMG) sowie die einschlägigen Richtlinien zur Herstellung von Arzneimitteln (AMG) und zur Einhaltung der Guten Herstellungspraktiken (GMP) geprägt ist. Diese Regularien stellen sicher, dass alle Produkte von höchster Qualität sind und die Sicherheit der Patienten gewährleistet bleibt. Das Unternehmen arbeitet eng mit der Bundesopiumstelle zusammen, um alle rechtlichen Vorgaben zu erfüllen und Transparenz zu schaffen.
Regionale Bedeutung
Die Cannaxan GmbH hat sich als integraler Bestandteil der Region etabliert. Die Schaffung von Arbeitsplätzen und die Förderung von Bildung im Bereich der pharmazeutischen Industrie fördern nicht nur die lokale Wirtschaft, sondern tragen auch zu einer verbesserten medizinischen Versorgung bei. Zudem engagiert sich das Unternehmen in sozialen Projekten, um über die therapeutischen Möglichkeiten von Cannabis aufzuklären und Vorurteile abzubauen.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Bayern | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Cannaxan GmbH
Was macht Cannaxan GmbH?
Die Cannaxan GmbH vertreibt eine besondere Art von Cannabis-basierten Wirkstoffen, die mit dem physikalischen Verfahren PuranoTec verarbeitet werden. Dadurch kann der Körper Wirkstoffe besser aufnehmen. Mit dieser Verbindung zwischen Natur und Wissenschaft wollen die klinischen Experten und Wissenschaftler von Cannaxan neue Therapien kreieren.
Welche Arzneimittel stellt Cannaxan GmbH her?
Cannaxan GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Miesbach. Über Cannaxan GmbH Cannaxan GmbH ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf die Herstellung von hochwertigen CBD-Produkten spezialisiert hat. Das Unternehmen hat seinen Haupts Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Weitere Pharmaunternehmen in Miesbach
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.