Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Flensburg
Queisser Pharma GmbH & Co. KG ist ein deutsches OTC-Pharmaunternehmen mit Sitz in Flensburg, bekannt für die Marke Doppelherz®. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Nahrungsergänzungsmittel und rezeptfreie Präparate für Herz, Vitamine und allgemeine Gesundheit.
Queisser Pharma GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1919
Gegründet
Queisser Pharma GmbH & Co. KG im Überblick
Die Queisser Pharma GmbH & Co. KG aus Flensburg ist ein traditionsreiches deutsches Pharmaunternehmen und Hersteller der bekannten Marke Doppelherz. Mit über 130 Jahren Geschichte gehört Queisser zu den bekanntesten OTC-Herstellern in Deutschland und vertreibt seine Produkte weltweit in mehr als 70 Ländern. Die Unternehmensphilosophie steht im Zeichen von Qualität und Innovation, wodurch Queisser immer wieder neue Maßstäbe in der Gesundheitsversorgung setzt. In den letzten Jahren hat das Unternehmen verstärkt auf nachhaltige Praktiken gesetzt, um umweltfreundlichere Produktlinien zu entwickeln und die ökologischen Auswirkungen der Produktion zu minimieren.
Leistungen und Produkte
Queisser produziert und vertreibt unter der Marke Doppelherz ein umfangreiches Sortiment an Vitaminen, Mineralstoffen, Omega-3-Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln für verschiedene Zielgruppen. Zudem bietet die Marke spezielle Produkte für Senioren, Schwangere und Sportler an, um den unterschiedlichen Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden. Neben Doppelherz umfasst das Portfolio auch die Marken Protefix, die führend im Bereich der Gebisshalteprodukte ist, sowie Sanhelios, welches sich auf qualitativ hochwertige Pflanzenextrakte spezialisiert hat. Die Kombination aus traditionellen Rezepturen und modernen wissenschaftlichen Erkenntnissen macht die Produkte besonders wirksam und beliebt.\n
Die Produktlinien von Queisser sind in Apotheken und Drogeriemärkten erhältlich und zählen zu den meistverkauften deutschen Gesundheitsmarken. Das Unternehmen unterliegt einer strengen regulatorischen Einordnung, die sicherstellt, dass alle Produkte den höchsten Standards für Sicherheit und Wirksamkeit entsprechen. Als Teil der EU-Richtlinien werden alle Nahrungsergänzungsmittel und pharmazeutischen Produkte sorgfältig getestet, bevor sie auf den Markt kommen. Diese strengen Kontrollen tragen entscheidend zur Glaubwürdigkeit und Vertrauenswürdigkeit der Marke bei.
Standort Flensburg / Schleswig-Holstein
Flensburg liegt an der deutsch-dänischen Grenze im nördlichen Schleswig-Holstein und ist als Handelsstadt und Universitätsstandort bekannt. Queisser Pharma ist einer der größten privatwirtschaftlichen Arbeitgeber in der Region und prägt seit Generationen die Pharmalandschaft Norddeutschlands. Der Standort bietet nicht nur aufgrund seiner geographischen Lage zahlreiche wirtschaftliche Vorteile, sondern auch Zugang zu einem hochqualifizierten Arbeitskräftepool, insbesondere im Ingenieur- und Biomedizinbereich.
Das Unternehmen engagiert sich in der lokalen Gemeinschaft und unterstützt verschiedene soziale Initiativen, was Queisser zu einem geschätzten Partner in der Region macht. Auch in den Berufsausbildungsprogrammen der Stadt ist Queisser aktiv und bietet jungen Menschen eine fundierte Ausbildung im pharmazeutischen Bereich an. Diese Investitionen in die Zukunft der Region sind ein Zeichen für die Verbundenheit des Unternehmens mit Flensburg und Schleswig-Holstein.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Schleswig-Holstein | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Was macht Queisser Pharma?
Zu Queisser Pharma GmbH & Co. KG gehört die Produktlinie Doppelherz, die nur in Apotheken käuflich ist. Weitere Produkte des Pharmaherstellers sind Haftcremes für Zahnersatz, Abführmittel auf natürlicher Basis, apothekenexklusive Nahrungsergänzung und das natürliche Heilmittel Tiger Balm.
Weitere Pharmaunternehmen in Flensburg
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.