Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Flensburg
Queisser Pharma GmbH & Co. KG ist ein deutsches OTC-Pharmaunternehmen mit Sitz in Flensburg, bekannt für die Marke Doppelherz®. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Nahrungsergänzungsmittel und rezeptfreie Präparate für Herz, Vitamine und allgemeine Gesundheit.
Queisser Pharma GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1919
Gegründet
Queisser Pharma GmbH & Co. KG im Überblick
Die Queisser Pharma GmbH & Co. KG aus Flensburg ist ein traditionsreiches deutsches Pharmaunternehmen und Hersteller der bekannten Marke Doppelherz. Mit über 130 Jahren Geschichte gehört Queisser zu den bekanntesten OTC-Herstellern in Deutschland und vertreibt seine Produkte weltweit in mehr als 70 Ländern. Die Unternehmensphilosophie steht im Zeichen von Qualität und Innovation, wodurch Queisser immer wieder neue Maßstäbe in der Gesundheitsversorgung setzt. In den letzten Jahren hat das Unternehmen verstärkt auf nachhaltige Praktiken gesetzt, um umweltfreundlichere Produktlinien zu entwickeln und die ökologischen Auswirkungen der Produktion zu minimieren.
Leistungen und Produkte
Queisser produziert und vertreibt unter der Marke Doppelherz ein umfangreiches Sortiment an Vitaminen, Mineralstoffen, Omega-3-Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln für verschiedene Zielgruppen. Zudem bietet die Marke spezielle Produkte für Senioren, Schwangere und Sportler an, um den unterschiedlichen Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden. Neben Doppelherz umfasst das Portfolio auch die Marken Protefix, die führend im Bereich der Gebisshalteprodukte ist, sowie Sanhelios, welches sich auf qualitativ hochwertige Pflanzenextrakte spezialisiert hat. Die Kombination aus traditionellen Rezepturen und modernen wissenschaftlichen Erkenntnissen macht die Produkte besonders wirksam und beliebt.\n
Die Produktlinien von Queisser sind in Apotheken und Drogeriemärkten erhältlich und zählen zu den meistverkauften deutschen Gesundheitsmarken. Das Unternehmen unterliegt einer strengen regulatorischen Einordnung, die sicherstellt, dass alle Produkte den höchsten Standards für Sicherheit und Wirksamkeit entsprechen. Als Teil der EU-Richtlinien werden alle Nahrungsergänzungsmittel und pharmazeutischen Produkte sorgfältig getestet, bevor sie auf den Markt kommen. Diese strengen Kontrollen tragen entscheidend zur Glaubwürdigkeit und Vertrauenswürdigkeit der Marke bei.
Standort Flensburg / Schleswig-Holstein
Flensburg liegt an der deutsch-dänischen Grenze im nördlichen Schleswig-Holstein und ist als Handelsstadt und Universitätsstandort bekannt. Queisser Pharma ist einer der größten privatwirtschaftlichen Arbeitgeber in der Region und prägt seit Generationen die Pharmalandschaft Norddeutschlands. Der Standort bietet nicht nur aufgrund seiner geographischen Lage zahlreiche wirtschaftliche Vorteile, sondern auch Zugang zu einem hochqualifizierten Arbeitskräftepool, insbesondere im Ingenieur- und Biomedizinbereich.
Das Unternehmen engagiert sich in der lokalen Gemeinschaft und unterstützt verschiedene soziale Initiativen, was Queisser zu einem geschätzten Partner in der Region macht. Auch in den Berufsausbildungsprogrammen der Stadt ist Queisser aktiv und bietet jungen Menschen eine fundierte Ausbildung im pharmazeutischen Bereich an. Diese Investitionen in die Zukunft der Region sind ein Zeichen für die Verbundenheit des Unternehmens mit Flensburg und Schleswig-Holstein.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Schleswig-Holstein | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Was macht Queisser Pharma?
Zu Queisser Pharma GmbH & Co. KG gehört die Produktlinie Doppelherz, die nur in Apotheken käuflich ist. Weitere Produkte des Pharmaherstellers sind Haftcremes für Zahnersatz, Abführmittel auf natürlicher Basis, apothekenexklusive Nahrungsergänzung und das natürliche Heilmittel Tiger Balm.
Weitere Pharmaunternehmen in Flensburg
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.