Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Flensburg
Queisser Pharma GmbH & Co. KG ist ein deutsches OTC-Pharmaunternehmen mit Sitz in Flensburg, bekannt für die Marke Doppelherz®. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Nahrungsergänzungsmittel und rezeptfreie Präparate für Herz, Vitamine und allgemeine Gesundheit.
Queisser Pharma GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1919
Gegründet
Queisser Pharma GmbH & Co. KG im Überblick
Die Queisser Pharma GmbH & Co. KG aus Flensburg ist ein traditionsreiches deutsches Pharmaunternehmen und Hersteller der bekannten Marke Doppelherz. Mit über 130 Jahren Geschichte gehört Queisser zu den bekanntesten OTC-Herstellern in Deutschland und vertreibt seine Produkte weltweit in mehr als 70 Ländern. Die Unternehmensphilosophie steht im Zeichen von Qualität und Innovation, wodurch Queisser immer wieder neue Maßstäbe in der Gesundheitsversorgung setzt. In den letzten Jahren hat das Unternehmen verstärkt auf nachhaltige Praktiken gesetzt, um umweltfreundlichere Produktlinien zu entwickeln und die ökologischen Auswirkungen der Produktion zu minimieren.
Leistungen und Produkte
Queisser produziert und vertreibt unter der Marke Doppelherz ein umfangreiches Sortiment an Vitaminen, Mineralstoffen, Omega-3-Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln für verschiedene Zielgruppen. Zudem bietet die Marke spezielle Produkte für Senioren, Schwangere und Sportler an, um den unterschiedlichen Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden. Neben Doppelherz umfasst das Portfolio auch die Marken Protefix, die führend im Bereich der Gebisshalteprodukte ist, sowie Sanhelios, welches sich auf qualitativ hochwertige Pflanzenextrakte spezialisiert hat. Die Kombination aus traditionellen Rezepturen und modernen wissenschaftlichen Erkenntnissen macht die Produkte besonders wirksam und beliebt.\n
Die Produktlinien von Queisser sind in Apotheken und Drogeriemärkten erhältlich und zählen zu den meistverkauften deutschen Gesundheitsmarken. Das Unternehmen unterliegt einer strengen regulatorischen Einordnung, die sicherstellt, dass alle Produkte den höchsten Standards für Sicherheit und Wirksamkeit entsprechen. Als Teil der EU-Richtlinien werden alle Nahrungsergänzungsmittel und pharmazeutischen Produkte sorgfältig getestet, bevor sie auf den Markt kommen. Diese strengen Kontrollen tragen entscheidend zur Glaubwürdigkeit und Vertrauenswürdigkeit der Marke bei.
Standort Flensburg / Schleswig-Holstein
Flensburg liegt an der deutsch-dänischen Grenze im nördlichen Schleswig-Holstein und ist als Handelsstadt und Universitätsstandort bekannt. Queisser Pharma ist einer der größten privatwirtschaftlichen Arbeitgeber in der Region und prägt seit Generationen die Pharmalandschaft Norddeutschlands. Der Standort bietet nicht nur aufgrund seiner geographischen Lage zahlreiche wirtschaftliche Vorteile, sondern auch Zugang zu einem hochqualifizierten Arbeitskräftepool, insbesondere im Ingenieur- und Biomedizinbereich.
Das Unternehmen engagiert sich in der lokalen Gemeinschaft und unterstützt verschiedene soziale Initiativen, was Queisser zu einem geschätzten Partner in der Region macht. Auch in den Berufsausbildungsprogrammen der Stadt ist Queisser aktiv und bietet jungen Menschen eine fundierte Ausbildung im pharmazeutischen Bereich an. Diese Investitionen in die Zukunft der Region sind ein Zeichen für die Verbundenheit des Unternehmens mit Flensburg und Schleswig-Holstein.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Schleswig-Holstein | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Was macht Queisser Pharma?
Zu Queisser Pharma GmbH & Co. KG gehört die Produktlinie Doppelherz, die nur in Apotheken käuflich ist. Weitere Produkte des Pharmaherstellers sind Haftcremes für Zahnersatz, Abführmittel auf natürlicher Basis, apothekenexklusive Nahrungsergänzung und das natürliche Heilmittel Tiger Balm.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.