PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH Adresse & Kontakt
PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH im Überblick
Die PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH wurde im Jahr 2016 gegründet und hat ihren Sitz in Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen. Als fokussierter Anbieter telemedizinischer Dienstleistungen und digitaler Gesundheitslösungen hat das Unternehmen einen klaren Schwerpunkt auf der Verbesserung der Arzt-Patienten-Kommunikation gelegt. Durch die Nutzung moderner Technologien ermöglicht PERSONAL HEALTHCARE schnelle, effektive und patientenorientierte Versorgungswege, die insbesondere für chronisch erkrankte Menschen von großer Bedeutung sind.
Leistungen und Produkte
Das Unternehmen bietet eine Vielzahl von spezialisierten Lösungen im Bereich der Telemedizin. Zu den herausragenden Leistungen zählen:
- Telekonsultationsplattformen: Diese Plattformen ermöglichen es Ärzten, Videosprechstunden anzubieten, wodurch die Patientenversorgung erheblich erleichtert wird. Besonders nützlich ist dies für Menschen, die in ländlichen oder schwer erreichbaren Gebieten leben.
- Fernüberwachungssysteme für Herzpatienten: Patienten, die an Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden, können über innovative Technologien überwacht werden, ohne dass sie regelmäßig zu Arztbesuchen aufbrechen müssen. Dies fördert nicht nur die Compliance, sondern erleichtert auch eine zeitnahe Reaktion im Notfall.
- Digitale Chroniker-Management-Programme: Diese Programme helfen Patienten dabei, ihre Erkrankungen besser zu managen. Die Anwendungen bieten individuelle Planungs- und Überwachungstools, die an die spezifischen Bedürfnisse der Chronikern angepasst sind.
Ein zentrales Anliegen der PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH ist es, Patienten auch in strukturschwachen Regionen eine qualitativ hochwertige medizinische Versorgung zu bieten. Die Telemedizin bietet dabei einen wertvollen Lösungsansatz zur Schließung von Versorgungslücken und trägt zu einer deutlich verbesserten Lebensqualität für viele Menschen bei.
Standort Düsseldorf / Nordrhein-Westfalen
Düsseldorf, die Landeshauptstadt Nordrhein-Westfalens, ist nicht nur politisches, sondern auch wirtschaftliches Zentrum der Region. Besonders hervorzuheben ist der Standort der MEDICA, der weltgrößten Fachmesse für Medizin und Medizintechnik, die jedes Jahr zahlreiche Unternehmen und Innovatoren anzieht. Diese hohe Dichte an Fachkompetenz, gepaart mit der Lage des Universitätsklinikums Düsseldorf, schafft ein ideales Umfeld für Unternehmen, die im Bereich der Telemedizin tätig sind. Als Teil dieses Umfelds profitieren die Mitarbeiter der PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH von interdisziplinären Kooperationen, die den Austausch von Wissen und Erfahrungen fördern.
Zusätzlich zur Entwicklung eigener Produkte ist das Unternehmen aktiv in Forschung und Entwicklung tätig. In Kooperation mit lokalen Universitäten und medizinischen Einrichtungen werden regelmäßig Studien durchgeführt, die neue Ansätze in der Telemedizin erforschen. Dies positioniert die PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH nicht nur als Dienstleister, sondern auch als innovativen Akteur in der Gesundheitsbranche.
Die Bedeutung der PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH für die Region liegt auch in der Schaffung von Arbeitsplätzen und Zuarbeit zu Gesundheitsinitiativen. Durch die Integration digitaler Gesundheitslösungen in die lokale medizinische Versorgung wird die allgemeine Gesundheitsversorgung nachhaltig verbessert.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Pharmaunternehmen | Labore
Häufige Fragen zu PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH
Was macht PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH?
PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Düsseldorf. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH ansässig?
PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH hat seinen Sitz in Düsseldorf. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH tätig?
PERSONAL HEALTHCARE TELEMEDICINE SERVICES GMBH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
Weitere Medizintechnik in Düsseldorf
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Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik reicht von In-vitro-Diagnostika über bildgebende Systeme und Implantate bis zu chirurgischen Instrumenten und medizinischer Software (SaMD). Geregelt ist das alles in der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Deutschland ist mit rund 36 Milliarden Euro Jahresumsatz und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023), beschäftigt sind mehr als 150.000 Menschen. Etwa zwei Drittel der Produktion gehen in den Export. Die Cluster sitzen in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Hochburg der chirurgischen Instrumente. Im Verzeichnis: Hersteller, Händler und Zulieferer mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und Kontaktdaten für Einkäufer, Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Hersteller, Händler und Zulieferer der deutschen Medizintechnik liegen hier mit Profil, Standort und Kontakt vor. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen suchen gezielt: Welcher Anbieter führt eine bestimmte Produktkategorie? Welcher Partner sitzt in der eigenen Region? Jeder Eintrag enthält Adresse, Telefon, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme, allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz, verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Deutschland ist einer der führenden Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist die Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten. EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Was unterscheidet Klasse I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I, niedriges Risiko: Pflaster, Brillenrahmen, oft genügt die Selbsterklärung des Herstellers. Klasse IIa: Hörgeräte, Ultraschallgeräte, eine Benannte Stelle muss beteiligt werden. Klasse IIb: Defibrillatoren, Beatmungsgeräte, mit strengerer Prüfung. Klasse III, höchstes Risiko: Herzklappen, aktive Implantate, vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die Benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie sammelt Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Seit Mai 2021 ist die Befüllung schrittweise verpflichtend. EUDAMED schafft Transparenz für Behörden, Versorger und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller müssen vor Markteintritt einen Unique Device Identifier (UDI) registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard, eigens für die Branche entwickelt. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Software als Medizinprodukt (SaMD) muss nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity gewinnt an Gewicht: vernetzte Geräte unterliegen IEC 81001-5-1, das BSI veröffentlicht Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten.