LOGA PRÄZISIONSTEILE GMBH & CO. KG

LOGA PRÄZISIONSTEILE GmbH & Co. KG

Die LOGA PRÄZISIONSTEILE GmbH & Co. KG fertigt CNC-Präzisionsteile für die Medizintechnik und sitzt in Tuttlingen, einem deutschen Schwerpunkt der Medizintechnik. Der Betrieb ist auf hochpräzise Dreh- und Fräskomponenten spezialisiert, die in chirurgischen Instrumenten, Implantaten und medizintechnischen Geräten zum Einsatz kommen. Über das Qualitätsmanagement und die eingesetzten Fertigungsverfahren werden die geforderten Standards der Branche eingehalten.

Leistungen und Produkte

Das Produktionsprogramm von LOGA umfasst folgende Hauptbereiche:

• CNC-gedrehte Präzisionsteile: Auftragsbezogene Teile für Anforderungen in der Chirurgie und Orthopädie.
• CNC-gefräste Komponenten: Geeignet für komplexe Formen in medizintechnischen Geräten.
• Materialvielfalt: Verarbeitet werden Edelstahl, Titan und Aluminium wegen ihrer Biokompatibilität und Festigkeit sowie spezielle Legierungen für bestimmte medizinische Anforderungen.

Die Fertigung erfolgt nach ISO 13485 und MDR-Standards mit durchgängiger Qualitätsdokumentation und engen Toleranzen. Jedes Produkt durchläuft eine Prüfung, um die Anforderungen der Medizintechnik zu erfüllen. Auch die Dentalmedizin wird abgedeckt, indem LOGA Bauteile für Dentalinstrumente und -geräte bereitstellt.

Standort Tuttlingen / Baden-Württemberg

Tuttlingen ist für LOGA PRÄZISIONSTEILE wichtig, da der Standort im Zentrum der Chirurgieinstrumentenherstellung liegt. Mehr als 400 Unternehmen arbeiten in der Region zusammen; Tuttlingen produziert etwa 40 Prozent der weltweit eingesetzten Chirurgieinstrumente. Die Nähe zu anderen Herstellern, Zulieferern und Forschungseinrichtungen unterstützt die Anbindung an Entwicklungen in der Medizintechnik und die Fertigung.

Hinzu kommt die Zusammenarbeit mit lokalen Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen, über die LOGA neue Technologien und Fertigungsverfahren in die Produkte einbindet. Diese Kooperationen tragen zur Ausbildung von Fachkräften bei und stärken die regionale Bedeutung für die Medizintechnik.

Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards

LOGA PRÄZISIONSTEILE richtet sich nach den regulatorischen Vorgaben der Medizintechnik. Neben der Zertifizierung nach ISO 13485, die Anforderungen an Qualitätssysteme für die Medizintechnik festlegt, hält das Unternehmen die Vorschriften der Medizinprodukteverordnung (MDR) ein. Diese Regelungen dienen der Sicherheit und Wirksamkeit von Medizinprodukten. LOGA verfolgt Änderungen der Gesetzgebung, damit die Produkte konform bleiben.

Besonderheiten und Zukunftsperspektiven

LOGA PRÄZISIONSTEILE investiert laufend in Fertigungstechnologien. Eingesetzt werden hochautomatisierte Maschinen und digitale Fertigungsprozesse, um Effizienz und Präzision zu erhöhen. Über Industry 4.0-Technologien lässt sich die Produktion flexibel anpassen und auf individuelle Kundenwünsche reagieren.

Künftig will LOGA nachhaltige Materialien und Herstellungsprozesse weiterentwickeln, um den ökologischen Fußabdruck des Produktsortiments zu verringern. Damit reagiert der Betrieb auf die Anforderungen an umweltbewusste Produktion im Medizintechniksektor.

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