Holzner Medizintechnik GmbH Adresse & Kontakt
Holzner Medizintechnik GmbH: Profil
Die Holzner Medizintechnik GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz im Rhein-Neckar-Kreis in Baden-Württemberg. Der Schwerpunkt liegt auf dem Vertrieb sowie der Wartung und Reparatur medizintechnischer Geräte. Beliefert werden Arztpraxen und Kliniken in der Metropolregion Rhein-Neckar.
Leistungen und Produkte
Die Produktpalette von Holzner Medizintechnik umfasst medizintechnische Geräte in mehreren Kategorien:
- Dienstleistungen für Diagnosegeräte: Die Auswahl reicht von Blutdruckmessgeräten über EKG-Geräte bis hin zu Ultraschallgeräten.
- Therapeutische Geräte: Hierzu gehören unter anderem Lasertherapiegeräte und Geräte für die physiotherapeutische Behandlung.
- Wartungs- und Reparaturservices: Holzner bietet Wartungsverträge, die auf die Anforderungen der medizinischen Einrichtungen zugeschnitten sind.
Das Angebot geht über den Verkauf von Geräten hinaus. Holzner Medizintechnik berät Kunden bei der Auswahl geeigneter Geräte und installiert diese. Nach der Anschaffung stehen langfristige Serviceverträge zur Verfügung, die regelmäßige Wartung und technischen Support beinhalten.
Ein Fokus liegt auf der Einhaltung der regulatorischen Vorgaben, weshalb Produkte und Dienstleistungen den aktuellen Normen der EU und relevanter Fachverbände entsprechen. Das betrifft sowohl die Qualität der Produkte als auch die Sicherheit der Patienten und medizinischen Fachkräfte.
Standort Rhein-Neckar-Kreis / Baden-Württemberg
Der Rhein-Neckar-Kreis ist ein Standort für Medizintechnologie. Die Nähe zum Universitätsklinikum Heidelberg ist dabei ein Vorteil für Unternehmen wie die Holzner Medizintechnik. Die Präsenz von Pharmaunternehmen wie BASF in Ludwigshafen und Heidelberg Pharma schafft zudem ein Umfeld für medizinische Entwicklungen.
Innerhalb des Rhein-Neckar-Kreises arbeitet die Holzner Medizintechnik mit verschiedenen Institutionen und Forschungseinrichtungen zusammen. Solche Kooperationen ermöglichen den Zugang zu aktuellen Entwicklungen in der Medizintechnik, von denen die Kunden über die angebotenen Technologien und Lösungen profitieren.
Darüber hinaus verbindet Holzner Medizintechnik wissenschaftliche Erkenntnisse in der Medizintechnik mit der praktischen Anwendung in Klinik und Arztpraxis. Dazu gehören auch Schulungen und Workshops, in denen das Unternehmen medizinisches Personal über aktuelle Technologien informiert.
Besonderheiten der Holzner Medizintechnik GmbH
Holzner Medizintechnik richtet das Angebot an den Anforderungen der einzelnen Kunden aus. Jeder medizinischen Einrichtung wird ein Paket angeboten, das auf die spezifischen Anforderungen und die gesetzlichen Rahmenbedingungen zugeschnitten ist. Dieser Ansatz kommt besonders in der akuten Krankenhausversorgung zum Tragen, wo schnelle Reaktionszeiten und Flexibilität gefragt sind.
Ein weiterer Punkt ist die Vernetzung in der Region. Holzner Medizintechnik betreut die unmittelbaren Kunden und beteiligt sich an regionalen Gesundheitsprojekten und Inititativen. Durch die Zusammenarbeit mit anderen Branchenakteuren trägt das Unternehmen zur medizinischen Infrastruktur im Rhein-Neckar-Kreis bei.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Baden-Württemberg | Sanitätshäuser
Häufige Fragen zu Holzner Medizintechnik GmbH
Was macht Holzner Medizintechnik GmbH?
Holzner Medizintechnik GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Rhein-Neckar-Kreis. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Holzner Medizintechnik GmbH ansässig?
Holzner Medizintechnik GmbH hat seinen Sitz in Rhein-Neckar-Kreis. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Holzner Medizintechnik GmbH tätig?
Holzner Medizintechnik GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.