KONSTRUKTION BAUMANN OHG
Medizintechnik · Emmendingen
KONSTRUKTION BAUMANN OHG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Emmendingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
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KONSTRUKTION BAUMANN OHG: Konstruktion und Fertigung für die Medizintechnik
Die KONSTRUKTION BAUMANN OHG mit Sitz in Emmendingen in Baden-Württemberg konstruiert und fertigt Baugruppen, Sondermaschinen und Vorrichtungen für die Medizintechnik. Der Schwerpunkt liegt auf der Präzisionsfertigung. Emmendingen liegt im Breisgau und bietet eine Anbindung an Forschung und Industrie im europäischen Raum.
Leistungen und Produkte
KONSTRUKTION BAUMANN bietet Dienstleistungen und Produkte für die Medizintechnik und angrenzende Industrien an. Zu den Kernkompetenzen gehören:
- CAD-Konstruktion: Erstellung von Entwürfen und Modellen mit CAD-Technologien.
- Mechanische Baugruppen: Fertigung individueller mechanischer Komponenten nach Kundenanforderung.
- Vorrichtungen und Sondermaschinen: Konzeption und Umsetzung zur Unterstützung von Fertigungsprozessen in der Medizintechnik.
- Prototypenentwicklung: Fertigung kundenspezifischer Prototypen zur Erprobung der Funktionalität in der Praxis.
- Montage und Optimierung: Abschließende Montage der entwickelten Produkte.
In enger Zusammenarbeit mit den Kunden in der Produktentwicklung wird sichergestellt, dass die Produkte den regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik entsprechen. Diese Einordnung ist relevant, da Geräte und Systeme in der Medizintechnik hohen Sicherheits- und Effizienzanforderungen genügen müssen.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Die Medizintechnik unterliegt Richtlinien und Vorschriften zu Sicherheit und Qualität der Produkte. KONSTRUKTION BAUMANN orientiert sich an den Anforderungen der MDR (Medical Device Regulation) und am Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 für Medizinprodukte. Über regelmäßige Schulungen und Audits stellt das Unternehmen die Einhaltung dieser Standards sicher, sodass die Produkte den gesetzlichen Anforderungen entsprechen.
Regionale Bedeutung und wirtschaftliches Umfeld
Emmendingen ist ein Produktionsstandort für die Medizintechnik. In der Region sind weitere Unternehmen und Institute ansässig, woraus sich Anknüpfungspunkte in Produktentwicklung und Fertigung ergeben. Der Standort liegt nahe Freiburg sowie grenznah zu Frankreich und der Schweiz, was den Zugang zu internationalen Märkten und Partnerschaften erleichtert. Dieses Netzwerk ist für Projekte und das Wachstum des Unternehmens von Bedeutung.
Besonderheiten des Unternehmens
KONSTRUKTION BAUMANN setzt neben der maßgeschneiderten Produktentwicklung auf Flexibilität in der Produktion und kann sowohl Kleinserien als auch größere Aufträge umsetzen. Zudem legt das Unternehmen Wert auf Nachhaltigkeit und strebt umweltfreundliche Fertigungsmethoden sowie die Verwendung recycelbarer Materialien an. Diese Ausrichtung zeigt sich in Produktion, Unternehmensführung und sozialem Engagement. Die Unterstützung lokaler Projekte und ein gutes Arbeitsumfeld sind Teil der Unternehmensidentität.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Lohnhersteller | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu KONSTRUKTION BAUMANN OHG
Was macht KONSTRUKTION BAUMANN OHG?
KONSTRUKTION BAUMANN OHG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Emmendingen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist KONSTRUKTION BAUMANN OHG ansässig?
KONSTRUKTION BAUMANN OHG hat seinen Sitz in Emmendingen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist KONSTRUKTION BAUMANN OHG tätig?
KONSTRUKTION BAUMANN OHG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.