Neomed Medizintechnik Handels- GmbH
Medizintechnik · Hildburghausen
Neomed Medizintechnik Handels- GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hildburghausen, Thüringen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Neomed Medizintechnik Handels- GmbH Adresse & Kontakt
Neomed Medizintechnik Handels-GmbH
Die Neomed Medizintechnik Handels-GmbH wurde 1995 gegründet und liefert medizinische Geräte sowie Zubehör für Kliniken, Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Hildburghausen, Thüringen, und bedient vorrangig die Region Südthüringen sowie den angrenzenden Bereich des Frankenwaldes. Der Schwerpunkt liegt auf der medizinischen Versorgung in ländlichen Regionen. Die Geschäftsführung arbeitet dabei eng mit den Gesundheitseinrichtungen vor Ort zusammen.
Leistungen und Produkte
Neomed Medizintechnik führt ein breites Sortiment an medizintechnischen Produkten. Dazu zählen diagnostische Geräte wie Ultraschallgeräte, EKG-Overlays und Blutanalyse-Stationen. Hinzu kommen Behandlungsausstattungen wie OP-Tische, Behandlungsliegen und Injektionsmaterialien. Auch medizinische Verbrauchsmaterialien wie Einwegartikel und sterile Produkte gehören zum Portfolio.
Zum Angebot zählt außerdem ein Servicebereich. Das Unternehmen übernimmt Wartung und Reparatur und berät bei der Beschaffung medizintechnischer Ausstattung. Diese Leistungen richten sich vor allem an kleinere Gesundheitseinrichtungen in ländlichen Regionen, die nicht über die Ressourcen eines großen Krankenhauses oder einer spezialisierten Klinik verfügen. So erhalten auch diese Einrichtungen Zugang zu aktueller Technik und passendem Service.
Standort Hildburghausen / Thüringen
Hildburghausen ist die Kreisstadt im südwestlichen Thüringen und zugleich der Standort der Neomed Medizintechnik Handels-GmbH. Die Stadt liegt nahe der Grenze zu Bayern und Hessen und verfügt über ein Kreiskrankenhaus sowie zahlreiche Arztpraxen und Pflegeheime, die regelmäßig mit Medizintechnik beliefert werden. Der ländliche Charakter der Region stellt besondere Anforderungen an die medizinische Versorgung. Ein regionaler Anbieter vor Ort verkürzt hier Wege bei Lieferung und Service.
Die Rolle von Neomed in der Region zeigt sich in der Lieferung von Produkten und Dienstleistungen sowie in der Mitwirkung an lokalen Initiativen. Das Unternehmen arbeitet mit anderen Anbietern und medizinischen Fachkräften zusammen, um die Gesundheitsversorgung in der Region abzusichern.
Regulatorische Einordnung
Die Neomed Medizintechnik Handels-GmbH ist als Medizintechnikunternehmen nach den geltenden europäischen Richtlinien und deutschen Gesetzen tätig. Die verkauften Produkte erfüllen die Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR), die seit 2021 gültig ist. Damit sind die Produkte für den Einsatz im medizinischen Umfeld zugelassen. Zudem stellt das Unternehmen die Dokumentation und Qualitätssicherung bereit, die für medizintechnische Geräte erforderlich ist.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Thüringen | Pflegeheime Übersicht
Häufige Fragen zu Neomed Medizintechnik Handels- GmbH
Was macht Neomed Medizintechnik Handels- GmbH?
Neomed Medizintechnik Handels- GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Hildburghausen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Neomed Medizintechnik Handels- GmbH ansässig?
Neomed Medizintechnik Handels- GmbH hat seinen Sitz in Hildburghausen. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Neomed Medizintechnik Handels- GmbH tätig?
Neomed Medizintechnik Handels- GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
Medizintechnik in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.