NAWA HEILMITTEL GmbH
Medizintechnik · Nürnberg
NAWA HEILMITTEL GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Nürnberg, Bayern. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
NAWA HEILMITTEL GmbH Adresse & Kontakt
Profil der NAWA HEILMITTEL GmbH
Die NAWA HEILMITTEL GmbH wurde 2003 in Nürnberg gegründet und stellt Heilmittel, Nahrungsergänzungsmittel und ergänzende Gesundheitsprodukte her und vertreibt diese. Das Unternehmen verbindet naturheilkundliche Ansätze mit den Qualitätsstandards der Medizin- und Nahrungsergänzungsmittelbranche. Vom Standort Nürnberg aus bedient NAWA Kunden im In- und Ausland. Die zentrale Lage in Bayern unterstützt Logistik und Vertrieb und ermöglicht eine zügige Bearbeitung von Kundenanfragen.
Leistungen und Produkte
Das Sortiment der NAWA HEILMITTEL GmbH umfasst Heilmittel auf pflanzlicher und mineralischer Basis sowie Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung der Gesundheit. Dazu zählen Produkte zur Stärkung des Immunsystems, zur Förderung der Verdauung sowie Präparate für unterschiedliche Altersgruppen und Bedürfnisse.
Ein Schwerpunkt liegt auf Produkten für Apotheken, Heilpraktiker und den Fachhandel. Die Herstellung erfolgt unter Qualitätssicherungsmaßnahmen und nach den geltenden pharmazeutischen Standards. Reinheit der Rohstoffe und sorgfältige Verarbeitung stehen dabei im Vordergrund. NAWA informiert Kunden über Inhaltsstoffe und deren Wirkungen.
Neben den eigenen Produkten bietet NAWA Lösungen für Geschäftspartner an. Dazu gehören Private-Labeling-Optionen sowie die Entwicklung von Rezepturen, die auf die Anforderungen der Kunden abgestimmt sind.
Forschung und Entwicklung
Die NAWA HEILMITTEL GmbH investiert in Forschung und Entwicklung, um Produkte für die Gesundheitsversorgung zu entwickeln. Das Unternehmen kooperiert mit Forschungseinrichtungen und Hochschulen, um wissenschaftliche Erkenntnisse in die Produktentwicklung einzubeziehen. Über diese Kooperationen bringt NAWA Produkte auf den Markt, die auf aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Regulatorische Einordnung
Die NAWA HEILMITTEL GmbH unterliegt den Vorschriften des Arzneimittelgesetzes (AMG) sowie den Richtlinien der Europäischen Union für Nahrungsergänzungsmittel. Die Einhaltung dieser Rahmenbedingungen soll sicherstellen, dass die Produkte den geltenden Sicherheits- und Qualitätsstandards entsprechen. Regelmäßige Prüfungen und Audits begleiten die Qualitäts- und Sicherheitskontrolle der Produkte.
Bedeutung für die Region
Nürnberg ist als Standort für die NAWA HEILMITTEL GmbH von Bedeutung für die regionale Wirtschaft. Das Unternehmen schafft Arbeitsplätze und trägt zum Profil Nürnbergs im Bereich Gesundheit und Medizin bei. NAWA engagiert sich zudem in der lokalen Gemeinschaft, unterstützt Bildungsinitiativen und nimmt an Gesundheitsmessen teil, um über naturheilkundliche Produkte zu informieren.
Die Vernetzung mit anderen Pharma- und Gesundheitsunternehmen in der Metropolregion Nürnberg, etwa Ratiopharm und weiteren, fördert den Wissensaustausch und Entwicklungen in der Branche. NAWA HEILMITTEL ist damit ein Akteur in der Medizintechnik und ein Teil des regionalen wirtschaftlichen Umfelds.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Bayern oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu NAWA HEILMITTEL GmbH
Was macht NAWA HEILMITTEL GmbH?
NAWA HEILMITTEL GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Nürnberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist NAWA HEILMITTEL GmbH ansässig?
NAWA HEILMITTEL GmbH hat seinen Sitz in Nürnberg. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist NAWA HEILMITTEL GmbH tätig?
NAWA HEILMITTEL GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
Weitere Medizintechnik in Nürnberg
Medizintechnik in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.