Chugai Pharma Germany GmbH
Pharmaunternehmen · Frankfurt am Main
Chugai Pharma Germany GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Frankfurt am Main, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Chugai Pharma Germany GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1925
Gegründet
8.000+
Mitarbeiter
Chugai Pharma Germany GmbH im Überblick
Chugai Pharma Germany GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., einem führenden japanischen Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Tokio. Gegründet im Jahr 1925 hat sich Chugai seit seiner Mehrheitsübernahme durch die Roche-Gruppe (F. Hoffmann-La Roche AG, Basel) im Jahr 2002 als eigenständiges Unternehmen innerhalb des Roche-Konzerns etabliert. Die Unternehmenszentrale in Frankfurt am Main (Hessen) ist verantwortlich für den deutschen Markt, wo Chugai nicht nur als Anbieter innovativer Therapien, sondern auch als bedeutender Akteur in der biopharmazeutischen Industrie bekannt ist. Weltweit beschäftigt Chugai rund 8.000 Mitarbeitende, wobei die deutsche Niederlassung eine Schlüsselrolle in der Marktentwicklung für innovative Medikamente spielt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Chugai hat sich auf die Entwicklung und Vermarktung biopharmazeutischer Produkte spezialisiert, insbesondere in hochkomplexen medizinischen Bereichen wie Onkologie, Immunologie, Hämatologie und Knochenkrankheiten. Ein herausragendes Produkt von Chugai ist Actemra / RoActemra (Tocilizumab), ein IL-6-Rezeptor-Antikörper, der eine maßgebliche Rolle in der Behandlung von rheumatoider Arthritis, Riesenzellarteriitis und systemischer juveniler idiopathischer Arthritis spielt. Darüber hinaus erlangte Actemra während der COVID-19-Pandemie besondere Aufmerksamkeit, als es für den Einsatz bei schwerem Verlauf der Erkrankung zugelassen wurde. Außerhalb Japans wird Actemra von Roche vermarktet. Ein weiteres bedeutendes Produkt ist Hemlibra (Emicizumab), ein bispezifischer Antikörper, der speziell für die Behandlung der Hämophilie A entwickelt wurde und global von Roche vertrieben wird.
Das Unternehmen investiert stark in Forschung und Entwicklung, um neue therapeutische Ansätze zu erschließen. Chugai arbeitet an innovativen Antikörpertechnologien sowie molekularen Plattformen, um die Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Produkte weiter zu verbessern. Dieser Fokus auf Forschung ist entscheidend für das Unternehmenswachstum und die Marktposition von Chugai in Deutschland und international.
Forschung & Regulierung
Chugai hat sich durch wegweisende Technologien im Antikörper-Engineering hervorgetan, darunter die Recycling Antibody Technology, die eine verlängerte Wirkdauer von Antikörpern ermöglicht, sowie die bispecific antibody technology. Diese innovativen Lösungen haben Chugai zu einem bedeutenden Forschungspartner innerhalb der Roche-Gruppe gemacht und stärken die Position des Unternehmens in der biopharmazeutischen Landschaft.
Alle in Deutschland vertriebenen Produkte von Chugai unterliegen strengen regulatorischen Anforderungen, die von der Bundesoberbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) festgelegt werden. Durch die Einhaltung dieser regulatorischen Standards garantiert Chugai die Qualität und Sicherheit seiner Produkte. Zudem ist das Unternehmen Mitglied im Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa), was die Verpflichtung zu Transparenz und Innovation unterstreicht. Chugai engagiert sich für die Entwicklung neuer Therapieansätze und den Zugang zu für Patienten lebenswichtigen Medikamenten, was die regionale und nationale Bedeutung des Unternehmens weiter stärkt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Chugai Pharma Germany GmbH
Was macht Chugai Pharma Germany GmbH?
Chugai Pharma Germany GmbH hat den Schwerpunkt in Forschung und Entwicklung von Therapien in der Onkologie, der Hämatologie und der Rheumatologie. Im Bereich Rheumatologie spielt die Arthritis eine hervorzuhebende Rolle; für diese stehen Schmerzmittel und Medikamente zur Verfügung. Außerdem bietet die Chugai Pharma Germany GmbH auf ihrer Homepage einen Service mit Informationen über ihre Fachbereiche an.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
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