Eurocontrast GmbH
Pharmaunternehmen · Heidelberg
Eurocontrast GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Heidelberg, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Eurocontrast GmbH Adresse & Kontakt
Eurocontrast GmbH im Überblick
Eurocontrast GmbH aus Heidelberg ist ein auf Kontrastmittel spezialisiertes Pharmaunternehmen. Mit einem klaren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb von Kontrastmitteln für radiologische und kardiologische Bildgebungsverfahren spielt das Unternehmen eine entscheidende Rolle in der medizinischen Diagnostik und Behandlung. Gegründet im Jahr 2000, hat Eurocontrast im Laufe der Jahre ständig an Produktinnovationen gearbeitet und sich fest im Markt etabliert.
Leistungen und Produkte
Das Portfolio umfasst jodhaltige und gadoliniumbasierte Kontrastmittel, die für verschiedene bildgebende Verfahren wie CT (Computertomographie), MRT (Magnetresonanztomographie) und Angiographie verwendet werden. Darüber hinaus bietet Eurocontrast Echokontrastverstärker für die Ultraschalldiagnostik an. Diese Produkte sind für ihre hohe Qualität und Zuverlässigkeit bekannt und werden von Radiologen und Kardiologen gleichermaßen geschätzt.
- Jodhaltige Kontrastmittel: Diese werden primär in der CT eingesetzt, um Bilder von inneren Organen und Geweben zu verbessern.
- Gadoliniumbasierte Kontrastmittel: Diese finden Anwendung in der MRT, um spezifische Gewebe hervorzuheben und Diagnosen zu unterstützen.
- Echokontrastmittel: Ein wesentlicher Bestandteil der Echokardiographie zur besseren Beurteilung der Herzstruktur und -funktion.
Eurocontrast ist nicht nur ein Lieferant, sondern auch ein Partner für Krankenhäuser und bildgebende Zentren in Deutschland, indem es Schulungen und Unterstützung im Umgang mit den Kontrastmitteln bietet. Damit stellt das Unternehmen sicher, dass die Anforderungen an Sicherheit und Effizienz jederzeit erfüllt werden.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte der Eurocontrast GmbH unterliegen strengen regulatorischen Anforderungen. Sie müssen gemäß den Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie den nationalen Gesundheitsbehörden zugelassen werden. Alle Kontrastmittel des Unternehmens sind CE-zertifiziert, was bedeutet, dass sie den europäischen Normen für Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit entsprechen. Die kontinuierliche Überwachung und das Reporting sicherheitsrelevanter Aspekte sind weitere zentrale Aufgaben des Unternehmens, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten.
Standort Heidelberg / Baden-Württemberg
Heidelberg zählt zu den bedeutendsten Medizin- und Pharmastandorten Deutschlands. Das Universitätsklinikum Heidelberg und das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) prägen das wissenschaftliche Umfeld, in dem Eurocontrast agiert. Diese Nähe zu renommierten Forschungseinrichtungen ermöglicht eine enge Zusammenarbeit und den Austausch neuester wissenschaftlicher Erkenntnisse, was wiederum die Produktentwicklung und Innovation des Unternehmens fördert.
Darüber hinaus bietet Baden-Württemberg eine dynamische Wirtschaftslandschaft mit einer starken Basis für Innovationen im Gesundheitssektor. Hier sind zahlreiche Unternehmen und Forschungseinrichtungen ansässig, die sich auf die Entwicklung neuer Technologien und Therapien konzentrieren. Eurocontrast nutzt dieses Netzwerk, um Partnerschaften zu schließen und an gemeinsamen Projekten zu arbeiten, die die medizinische Bildgebung voranbringen.
Besonderheiten der Eurocontrast GmbH
Ein herausragendes Merkmal der Eurocontrast GmbH ist ihr Engagement für Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen investiert einen erheblichen Teil seiner Einnahmen in innovative Projekte, mit dem Ziel, neue Kontrastmittel und diagnostische Lösungen zu entwickeln. Zudem legt Eurocontrast Wert auf Umwelt- und Gesundheitsschutz, was sich in der Pflege ökologischer Standards in der Herstellung und der Verwendung seiner Produkte widerspiegelt.
Mit einem einem Team aus Experten und einem starken Fokus auf Kundenorientierung hat sich die Eurocontrast GmbH in den letzten Jahren einen Ruf als zuverlässiger Partner in der medizinischen Bildgebung erarbeitet. Ihr Beitrag zur Verbesserung der diagnostischen Bildgebung ist sowohl für die Patientenversorgung als auch für die medizinische Forschung von zentraler Bedeutung.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Baden-Württemberg | Medizintechnik
```Häufige Fragen zu Eurocontrast GmbH
Was macht Eurocontrast GmbH?
Eurocontrast GmbH hat den Schwerpunkt auf dem Parallelimport von Arzneimitteln innerhalb der EU. Röntgen-, MRT- und Ultraschall-Kontrastmittel gehören zu den Hauptimporten. Hinzu kommt der weltweite Handel mit Medizin- und Zubehörprodukten. Hier reicht die Produktpalette vom Verbrauchsmaterial bis hin zu Hightechgeräten.
Welche Arzneimittel stellt Eurocontrast GmbH her?
Eurocontrast GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Heidelberg. Was ist Eurocontrast GmbH? Eurocontrast GmbH ist ein bekanntes Unternehmen, das sich auf die Bereitstellung von Dienstleistungen in den Bereichen Visual Effects, Postproduktion un Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Weitere Pharmaunternehmen in Heidelberg
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.