Pharventia GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Zertifizierungen
GDP
Spezialisierungen
Zytostatika, Ophthalmologie, Parenterale Ernährung
Pharventia GmbH – Dienstleistungen für die Pharmaindustrie
Die Pharventia GmbH erbringt pharmazeutische Dienstleistungen und ist im Hochtaunuskreis, Hessen, ansässig. Das Unternehmen unterstützt Betriebe aus Biotechnologie, Pharmazie und Medizintechnik. Der Standort bietet gute Verkehrsanbindungen, insbesondere nach Frankfurt, und liegt in einer Region mit etabliertem Netzwerk aus Unternehmen, Forschungseinrichtungen und Fachleuten.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharventia bietet pharmazeutische Dienstleistungen für Biotechnologie-, Pharma- und Medizintechnik-Unternehmen. Zu den Hauptdienstleistungen zählen:
- Regulatorische Beratung: Unterstützung bei Zulassungsverfahren, klinischen Studien und der Einhaltung von Arzneimittelrichtlinien.
- Vertriebsoptimierung: Entwicklung und Implementierung von Vertriebsstrategien für den deutschen Markt.
- Marketing Services: Durchführung von Marketingkampagnen zur Promotion von Arzneimitteln und Medizinprodukten.
- Schulungen: Bereitstellung von Schulungen und Workshops für Fachpersonal zu Produkten und regulatorischen Anforderungen.
Das Unternehmen arbeitet mit flexibler Struktur und passt seine Leistungen an die Anforderungen des Marktes an.
Geschichte & Regulierung
Pharventia wurde gegründet, um Anforderungen der deutschen Pharmaindustrie zu adressieren. Das Unternehmen hat mehrere Produkte auf den Markt gebracht und arbeitet mit verschiedenen Pharmaunternehmen zusammen. In Deutschland unterliegt Pharventia der Aufsicht durch das Regierungspräsidium Darmstadt und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Diese Regulierungen gewährleisten, dass die angebotenen Dienstleistungen und Produkte Sicherheits- und Qualitätsstandards erfüllen.
Der Hochtaunuskreis ist Teil der Metropolregion Frankfurt-Rhein-Main und bietet Zugang zu wichtigen Märkten sowie zu Akteuren der Pharma- und Biotechnologiebranche. Die Region verfügt über mehrere Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen.
Regionale Bedeutung & Zukunftsausblick
Pharventia beschäftigt Mitarbeiter im Hochtaunuskreis und arbeitet mit lokalen Forschungseinrichtungen und Universitäten zusammen. Das Unternehmen plant, seine Aktivitäten im internationalen Markt auszubauen und die Produktpalette zu diversifizieren.
Mit flexibler Unternehmensstruktur und Fokus auf Qualität ist Pharventia als Akteur in der Pharmaindustrie tätig und unterstützt die Gesundheitsversorgung lokal und überregional.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Pharventia GmbH
Was macht Pharventia GmbH?
Pharventia GmbH ist ein pharmazeutischer Großhandel für die medizinische Versorgung in der Onkologie, im Bereich parenterale Ernährung, im Bereich Infektionskrankheiten und seltene Krankheiten. Sie beliefert alle Institutionen im Gesundheitswesen mit entsprechenden Medikamenten oder Gesundheitslösungen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.