Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate
Pharmaunternehmen · Ortenaukreis
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ortenaukreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate Adresse & Kontakt
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG im Überblick
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate ist ein etabliertes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von pflanzlichen Arzneimitteln spezialisiert hat. Gelegen im malerischen Ortenaukreis in Baden-Württemberg, hat das Unternehmen seit seiner Gründung eine bedeutende Rolle in der Phytopharmazie eingenommen. Die Kombination aus traditionellen Verfahren und modernster Technologie ermöglicht es der Dr. Gustav Klein GmbH, qualitativ hochwertige Produkte anzubieten, die sowohl den hohen Standards der regulatorischen Behörden als auch den Bedürfnissen der Patienten gerecht werden.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Dr. Gustav Klein ist in der Arzneimittelindustrie vor allem für seine hochwertigen pflanzlichen Arzneimittel bekannt. Ein markantes Merkmal des Unternehmens ist die sorgsame Auswahl und Verarbeitung von Heilpflanzen, die in der Region heimisch sind oder gezielt angebaut werden. Die Produktpalette umfasst neben Tees und Tropfen auch Tabletten und Kombinationspräparate, die auf spezifische Indikationen wie Atemwegserkrankungen, Magen-Darm-Beschwerden und Nervenerkrankungen abzielen.
Die standardisierte Pflanzenextraktion ist ein zentraler Bestandteil der Unternehmensphilosophie. Durch diesen Prozess werden die aktiven Inhaltsstoffe der Pflanzen in definierter Qualität gewonnen, was eine gleichbleibend hohe Wirksamkeit der Produkte gewährleistet. Darüber hinaus verpflichtet sich das Unternehmen zur Einhaltung der strengen Anforderungen des Deutschen Arzneibuchs (DAB) sowie der Europäischen Pharmakope, was eine umfassende Qualitätssicherung für jede Charge bedeutet.
In der Produktentwicklung legt Dr. Gustav Klein großen Wert auf Forschung und Innovation, um neue und wirksame pflanzliche Arzneimittel bereitzustellen. Die Zielsetzung ist es, den Patienten damit sowohl in der Prävention als auch in der Therapie von Krankheiten unterstützend zur Seite zu stehen. Das Unternehmen sieht es als seine Verantwortung, nicht nur die gesundheitlichen, sondern auch die ökologischen Aspekte im Blick zu behalten, weshalb nachhaltige Anbaupraktiken und ressourcenschonende Verfahren im Vordergrund stehen.
Ortenaukreis und Schwarzwälder Tradition
Der Standort im Ortenaukreis bietet der Dr. Gustav Klein GmbH einzigartige Vorteile. Diese Region ist nicht nur für ihre reiche kulturelle Geschichte und die reizvolle Natur bekannt, sondern auch für ihre traditionsreiche Verwendung von Heilkräutern. Die Nähe zu den Schwarzwald-Regionen, die als Wiege der Phytotherapie gelten, unterstützt das Unternehmen dabei, auf eine lange Tradition und kulturelles Wissen über die Verwendung von Pflanzen zurückzugreifen.
Die Region Baden-Württemberg gilt als ein Zentrum der Phytopharmazie in Deutschland. Vor dem Hintergrund einer breiten Basis an Forschungseinrichtungen und Fachkompetenz in der pharmazeutischen Entwicklung bietet der Ortenaukreis ein ideales Umfeld für die Dr. Gustav Klein GmbH. Die enge Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungseinrichtungen ermöglicht es dem Unternehmen, an der Spitze der innovativen pflanzenbasierten Therapien zu bleiben und die regionale Bedeutung der Phytotherapie weiter zu festigen.
Die Dr. Gustav Klein GmbH ist zutiefst in der regionalen Gemeinschaft verwurzelt. Durch Kooperationen mit lokalen Landwirten und anderen Unternehmen im Gesundheitssektor trägt das Unternehmen aktiv zur wirtschaftlichen Vitalität der Region bei und fördert die Verbreitung von Wissen über die positive Wirkung von Heilpflanzen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate
Was macht Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG?
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate steht für Herstellung und Vertrieb von pflanzlichen Arzneimitteln. Die Produkte beziehen sich auf Atemwege, Herz-Kreislauf, Leber & Galle, Magen & Darm, Prostata & Blase und Mittel zur Nervenstärkung und Verbesserung der Stimmung.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.