Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate
Pharmaunternehmen · Ortenaukreis
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ortenaukreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate Adresse & Kontakt
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG im Überblick
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate ist ein etabliertes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von pflanzlichen Arzneimitteln spezialisiert hat. Gelegen im malerischen Ortenaukreis in Baden-Württemberg, hat das Unternehmen seit seiner Gründung eine bedeutende Rolle in der Phytopharmazie eingenommen. Die Kombination aus traditionellen Verfahren und modernster Technologie ermöglicht es der Dr. Gustav Klein GmbH, qualitativ hochwertige Produkte anzubieten, die sowohl den hohen Standards der regulatorischen Behörden als auch den Bedürfnissen der Patienten gerecht werden.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Dr. Gustav Klein ist in der Arzneimittelindustrie vor allem für seine hochwertigen pflanzlichen Arzneimittel bekannt. Ein markantes Merkmal des Unternehmens ist die sorgsame Auswahl und Verarbeitung von Heilpflanzen, die in der Region heimisch sind oder gezielt angebaut werden. Die Produktpalette umfasst neben Tees und Tropfen auch Tabletten und Kombinationspräparate, die auf spezifische Indikationen wie Atemwegserkrankungen, Magen-Darm-Beschwerden und Nervenerkrankungen abzielen.
Die standardisierte Pflanzenextraktion ist ein zentraler Bestandteil der Unternehmensphilosophie. Durch diesen Prozess werden die aktiven Inhaltsstoffe der Pflanzen in definierter Qualität gewonnen, was eine gleichbleibend hohe Wirksamkeit der Produkte gewährleistet. Darüber hinaus verpflichtet sich das Unternehmen zur Einhaltung der strengen Anforderungen des Deutschen Arzneibuchs (DAB) sowie der Europäischen Pharmakope, was eine umfassende Qualitätssicherung für jede Charge bedeutet.
In der Produktentwicklung legt Dr. Gustav Klein großen Wert auf Forschung und Innovation, um neue und wirksame pflanzliche Arzneimittel bereitzustellen. Die Zielsetzung ist es, den Patienten damit sowohl in der Prävention als auch in der Therapie von Krankheiten unterstützend zur Seite zu stehen. Das Unternehmen sieht es als seine Verantwortung, nicht nur die gesundheitlichen, sondern auch die ökologischen Aspekte im Blick zu behalten, weshalb nachhaltige Anbaupraktiken und ressourcenschonende Verfahren im Vordergrund stehen.
Ortenaukreis und Schwarzwälder Tradition
Der Standort im Ortenaukreis bietet der Dr. Gustav Klein GmbH einzigartige Vorteile. Diese Region ist nicht nur für ihre reiche kulturelle Geschichte und die reizvolle Natur bekannt, sondern auch für ihre traditionsreiche Verwendung von Heilkräutern. Die Nähe zu den Schwarzwald-Regionen, die als Wiege der Phytotherapie gelten, unterstützt das Unternehmen dabei, auf eine lange Tradition und kulturelles Wissen über die Verwendung von Pflanzen zurückzugreifen.
Die Region Baden-Württemberg gilt als ein Zentrum der Phytopharmazie in Deutschland. Vor dem Hintergrund einer breiten Basis an Forschungseinrichtungen und Fachkompetenz in der pharmazeutischen Entwicklung bietet der Ortenaukreis ein ideales Umfeld für die Dr. Gustav Klein GmbH. Die enge Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungseinrichtungen ermöglicht es dem Unternehmen, an der Spitze der innovativen pflanzenbasierten Therapien zu bleiben und die regionale Bedeutung der Phytotherapie weiter zu festigen.
Die Dr. Gustav Klein GmbH ist zutiefst in der regionalen Gemeinschaft verwurzelt. Durch Kooperationen mit lokalen Landwirten und anderen Unternehmen im Gesundheitssektor trägt das Unternehmen aktiv zur wirtschaftlichen Vitalität der Region bei und fördert die Verbreitung von Wissen über die positive Wirkung von Heilpflanzen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate
Was macht Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG?
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate steht für Herstellung und Vertrieb von pflanzlichen Arzneimitteln. Die Produkte beziehen sich auf Atemwege, Herz-Kreislauf, Leber & Galle, Magen & Darm, Prostata & Blase und Mittel zur Nervenstärkung und Verbesserung der Stimmung.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.