Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate
Pharmaunternehmen · Ortenaukreis
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ortenaukreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate Adresse & Kontakt
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG — Phytopharmazie im Ortenaukreis
Die Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate entwickelt und produziert pflanzliche Arzneimittel im Ortenaukreis in Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist seit seiner Gründung in der Phytopharmazie tätig und verbindet traditionelle Herstellungsverfahren mit zeitgemäßer Produktionstechnik, um die Anforderungen regulatorischer Behörden und die Versorgungsbedarfe der Patienten zu erfüllen.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Dr. Gustav Klein ist in der Arzneimittelindustrie vor allem für seine pflanzlichen Arzneimittel bekannt. Ein markantes Merkmal des Unternehmens ist die sorgsame Auswahl und Verarbeitung von Heilpflanzen, die in der Region heimisch sind oder gezielt angebaut werden. Die Produktpalette umfasst neben Tees und Tropfen auch Tabletten und Kombinationspräparate, die auf spezifische Indikationen wie Atemwegserkrankungen, Magen-Darm-Beschwerden und Nervenerkrankungen abzielen.
Die standardisierte Pflanzenextraktion ist ein zentraler Bestandteil der Unternehmensphilosophie. Durch diesen Prozess werden die aktiven Inhaltsstoffe der Pflanzen in definierter Qualität gewonnen, was eine gleichbleibend hohe Wirksamkeit der Produkte gewährleistet. Darüber hinaus verpflichtet sich das Unternehmen zur Einhaltung der strengen Anforderungen des Deutschen Arzneibuchs (DAB) sowie der Europäischen Pharmakope, was eine umfassende Qualitätssicherung für jede Charge bedeutet.
In der Produktentwicklung legt Dr. Gustav Klein Wert auf Forschung und Weiterentwicklung, um neue pflanzliche Arzneimittel bereitzustellen. Ziel ist es, Patienten sowohl in der Prävention als auch in der Therapie von Krankheiten zu unterstützen. Nachhaltige Anbaupraktiken und ressourcenschonende Verfahren sind dabei fester Bestandteil des Produktionsprozesses.
Ortenaukreis und Schwarzwälder Tradition
Der Standort im Ortenaukreis bietet der Dr. Gustav Klein GmbH spezifische Standortvorteile. Die Region ist für ihre traditionsreiche Verwendung von Heilkräutern bekannt; die Nähe zu den Schwarzwald-Regionen, die als Wiege der Phytotherapie gelten, ermöglicht es dem Unternehmen, auf historisch gewachsenes Wissen über die Verwendung von Pflanzen zurückzugreifen.
Baden-Württemberg gilt als ein Zentrum der Phytopharmazie in Deutschland. Die Forschungseinrichtungen und die pharmazeutische Fachkompetenz im Ortenaukreis bieten ein geeignetes Umfeld für die Dr. Gustav Klein GmbH. Die Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungseinrichtungen unterstützt das Unternehmen bei der Weiterentwicklung pflanzenbasierter Therapien.
Die Dr. Gustav Klein GmbH ist in der regionalen Gemeinschaft verankert. Durch Kooperationen mit lokalen Landwirten und anderen Unternehmen im Gesundheitssektor trägt das Unternehmen zur wirtschaftlichen Vitalität der Region bei und fördert die Verbreitung von Wissen über die positive Wirkung von Heilpflanzen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate
Was macht Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG?
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Arzneipflanzenpräparate steht für Herstellung und Vertrieb von pflanzlichen Arzneimitteln. Die Produkte beziehen sich auf Atemwege, Herz-Kreislauf, Leber & Galle, Magen & Darm, Prostata & Blase und Mittel zur Nervenstärkung und Verbesserung der Stimmung.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
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