Formula Müller-Wohlfahrt Health & Fitness AG
Pharmaunternehmen · München
Formula Müller-Wohlfahrt Health & Fitness AG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in München, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Formula Müller-Wohlfahrt Health & Fitness AG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Nahrungsergaenzungsmittel fuer Bewegungsapparat, Gelenke, Bindegewebe, Haar und Sport
Formula Müller-Wohlfahrt Health & Fitness AG
Formula Müller-Wohlfahrt Health & Fitness AG hat ihren Sitz in München und ist in der Sportmedizin und Bewegungstherapie tätig. Die Verbindung zur Sportwelt prägt das Unternehmen: Dr. Hans-Wilhelm Müller-Wohlfahrt war Mannschaftsarzt des FC Bayern München und der deutschen Fußballnationalmannschaft. Das Unternehmen verbindet Medizin, Sport und individuelle Fitness.
Leistungen und Produkte
Formula Müller-Wohlfahrt stellt Nahrungsergänzungsmittel, Sporternährungsprodukte und therapeutische Präparate her, die auf Leistungssportler und aktiv lebende Menschen ausgerichtet sind. Zu den Produktbereichen gehören:
- Nahrungsergänzungsmittel: Unterstützen Gesundheit, Wohlbefinden und sportliche Leistungsfähigkeit.
- Sporternährungsprodukte: Umfassen Proteinshakes, Energieriegel und Vitalkomplexe für den Energiebedarf vor, während und nach dem Training.
- Therapeutische Präparate: Verschiedene Formulierungen zur Linderung von Belastungen und Schmerzen durch intensive sportliche Aktivitäten.
Die Formulierungen basieren auf Forschung und Entwicklung nach höchsten Qualitätsstandards. Das Unternehmen unterliegt strikten regulatorischen Vorgaben für Nahrungsergänzungsmittel und Sporternährungsprodukte. Alle Produkte werden regelmäßig auf Wirksamkeit und Unbedenklichkeit überprüft.
Regulatorische Einordnung
Formula Müller-Wohlfahrt Health & Fitness AG unterliegt als Hersteller von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln den EU-Richtlinien. Diese gewährleisten, dass Produkte sicher sind und die angegebenen Wirkungen erfüllen. Das Unternehmen arbeitet mit unabhängigen Experten und Institutionen zusammen, um den aktuellen Stand der Wissenschaft zu wahren.
Standort München / Bayern
München bietet Formula Müller-Wohlfahrt Verbindungen zu medizinischen Einrichtungen und Sportkliniken. Dieses Netzwerk unterstützt Produktentwicklung und ermöglicht fachübergreifende Ansätze zur Gesundheit und Leistungsfähigkeit von Sportlern.
Bayern ist Austragungsort zahlreicher Sportveranstaltungen, die Plattformen für Markenpräsenz und Produktvermarktung bieten. Die regionale Tradition stärkt das Vertrauen der Verbraucher in die Marke.
Besonderheiten der Formula Müller-Wohlfahrt Health & Fitness AG
Das Unternehmen verbindet Wissenschaft mit praktischer Anwendung. Die Forschungsarbeiten von Dr. Müller-Wohlfahrt und seinem Team führten zu Produkten für Sportler. Produkte werden auf Basis wissenschaftlicher Erkenntnisse zu Ernährung und Regeneration angepasst und weiterentwickelt.
Formula Müller-Wohlfahrt führt regelmäßig Workshops und Seminare durch, um Athleten und Trainer über Strategien zur Leistungssteigerung und Verletzungsprophylaxe zu informieren.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Bayern | Medizintechnik
```Häufige Fragen zu Formula Müller-Wohlfahrt Health & Fitness AG
Was macht Formula Müller-Wohlfahrt AG?
Formula Müller-Wohlfahrt Health & Fitness AG entwickelt und produziert freie Arzneimittel und Nahrungsergänzung für die Gesundheit. Dazu gehören Schmerzcreme bei Prellungen und Verstauchungen, Nahrungsergänzungsmittel für Bindegewebe, Knorpel und Gelenke, für den Zellschutz und ganz allgemein für mehr Vitalität und sportliche Leistung.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.