Procter & Gamble Service GmbH
Pharmaunternehmen · Main-Taunus-Kreis
Procter & Gamble Service GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Main-Taunus-Kreis, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Procter & Gamble Service GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1837
Gegründet
100.000+
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Konsumgüter, Hygiene, Gesundheit
Procter & Gamble Service GmbH — Steckbrief
Procter & Gamble Service GmbH ist die deutsche Servicegesellschaft des amerikanischen Konsumgüterkonzerns Procter & Gamble (P&G) mit Sitz im Main-Taunus-Kreis, Hessen. P&G wurde 1837 in Cincinnati, Ohio, gegründet und gehört zu den größten Konsumgüterunternehmen der Welt. Der Standort im Main-Taunus-Kreis ist Teil einer deutschen Unternehmensstruktur, die Arbeitsplätze in der Region schafft und mit der lokalen Wirtschaft vernetzt ist.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Der Procter & Gamble-Konzern vertreibt in Deutschland zahlreiche bekannte Marken in den Bereichen Consumer Health (OTC-Arzneimittel), Körperpflege und Haushalt. Das Unternehmen hat sich in den letzten Jahren zunehmend auf Weiterentwicklungen in diesen Bereichen konzentriert. Im Healthcare-Bereich gehören dazu Marken wie Wick (Erkältungsprodukte), Metamucil (Ballaststoffe) und Pepto-Bismol, die seit vielen Jahren in Deutschland etabliert sind. Die Mundhygieneprodukte unter der Marke Oral-B setzen auf technische Weiterentwicklungen im Bereich Zahngesundheit.
Darüber hinaus hat P&G Nachhaltigkeitsziele in die Produktentwicklung einbezogen. Produkte, die unter den Marken Fairy, Tide und Lenor verkauft werden, folgen ökologischen Standards und sollen Verbrauchern helfen, ihren ökologischen Fußabdruck zu minimieren. Dies schließt eine zunehmend recycelbar gestaltete Verpackung ein.
Geschichte & Regulierung
P&G ist seit Jahrzehnten in Deutschland aktiv und beschäftigt hierzulande mehrere Tausend Mitarbeiter. Der Konzern erzielte weltweit zuletzt einen Jahresumsatz von über 80 Milliarden US-Dollar. Die regulatorische Einordnung der OTC-Produkte von P&G in Deutschland erfolgt durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und medische Produkte (BfArM). Kosmetika, die von P&G angeboten werden, unterliegen den CPNP-Meldepflichten gemäß der EU-Kosmetikverordnung, die Richtlinien für die Sicherheit und Kennzeichnung von kosmetischen Produkten festlegt.
Die Produktentwicklung umfasst neben neuen medizinischen Formulierungen im OTC-Segment auch Anpassungen an veränderte Marktanforderungen, etwa nutzerfreundlichere Verpackungen im Bereich Körperpflege.
Auf regionaler Ebene bietet P&G Ausbildungsplätze in Form von Praktika und Dualen Studienprogrammen an, die den Berufseinstieg unterstützen und Fachkräfte für das Unternehmen qualifizieren.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Procter & Gamble Service GmbH
Was macht Procter & Gamble Service?
Procter & Gamble Service GmbH ist ein Hersteller und Anbieter verschiedener Markenartikel für unterschiedliche Lebensbereiche. Babypflege, Haut- und Haarpflege, Rasur- und Haarentfernung, Damenhygiene sowie Mittel zur Textilpflege stehen auf dem Programm.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.