Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH

Pharmaunternehmen · Bad Tölz-Wolfratshausen

Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bad Tölz-Wolfratshausen, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Öffnungszeiten

Montag – Donnerstag: 08:00 – 16:00 Uhr

Freitag: 08:00 – 14:00 Uhr

Adresse

Robert-Koch-Str. 5
82547 Bad Tölz-Wolfratshausen

Unternehmensprofil

Zertifizierungen

GMP

Spezialisierungen

Pflanzliche Extrakte und Tinkturen, Homoeopathische Zubereitungen, Fertigarzneimittel

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Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH

Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH ist ein Pharmaunternehmen im Landkreis Bad Tölz-Wolfratshausen, Bayern. Das Unternehmen stellt pflanzliche Extrakte und phytopharmazeutische Rohstoffe her. Die Region mit ihrer Nähe zu den Alpen und Kräutertradition prägt das Tätigkeitsfeld. Das Unternehmen arbeitet seit über 30 Jahren in der Branche.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Gehrlicher stellt pflanzliche Rohextraktstoffe und standardisierte Phytoextrakte her, die in pflanzlichen Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika eingesetzt werden. Zu den Produktbereichen zählen:

  • Pflanzliche Arzneimittel: Rohstoffe für Tees, Tinkturen und Kapseln.
  • Nahrungsergänzungsmittel: Extrakte mit Vitaminen, Mineralstoffen und sekundären Pflanzenstoffen.
  • Kosmetikprodukte: Wirkstoffextrakte für Hautpflege- und Heilprodukte.

Das Unternehmen verarbeitet botanisch charakterisierte Pflanzenmaterialien, darunter traditionelle europäische Heilpflanzen und Kräuter aus nachhaltigem Anbau. Die Extraktion erfolgt nach modernen Verfahren mit Laboranalytik gemäß pharmazeutischen Anforderungen. Das Portfolio umfasst über 150 Pflanzenextrakte.

Regulierung & Qualität

Pflanzliche Extrakte als Arzneimittelwirkstoffe müssen der Deutschen Pharmakopöe (DAB) und Europäischen Pharmakopöe (Ph. Eur.) entsprechen. Gehrlicher unterliegt der GMP-Überwachung durch das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) und erfüllt die GACP-Anforderungen (Good Agricultural and Collection Practice) für Arzneipflanzen. Die Qualitätssicherung umfasst interne und externe Audits sowie Laboranalysen zur Überprüfung von Reinheit und Wirksamkeit.

Regionale bedeutung

Gehrlicher ist im Landkreis Bad Tölz-Wolfratshausen ein Arbeitgeber und trägt zur wirtschaftlichen Stabilität der Region bei. Das Unternehmen arbeitet mit regionalen Landwirten zusammen und fördert nachhaltige Landwirtschaft sowie den Erhalt der traditionellen Kräuteranbaukultur in Bayern. Es beteiligt sich an lokalen und regionalen Initiativen im Bereich Gesundheit und Wohlbefinden.

Besonderheiten

Gehrlicher setzt auf nachhaltige und umweltfreundliche Praktiken in der Produktion. Das Unternehmen arbeitet an Innovationen zur Effizienzsteigerung und Umweltverträglichkeit. Es unterstützt Forschung und Entwicklung im Bereich der Phytopharmazie für neue Anwendungsansätze. Die Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungseinrichtungen ermöglicht aktuelle wissenschaftliche Ausrichtung.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH

Was macht Gehrlicher GmbH?

Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH stellt Extrakte, Tinkturen und Presssäfte mit pflanzlichen Wirkstoffen aus einheimischen und exotischen Pflanzen her. Sie beliefert damit die Pharmaindustrie, die Kosmetikbranche und Anbieter aus den Bereichen Diätetik, Healthfood und Nahrungsergänzung.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 03.07.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen