VISUfarma B.V.
Pharmaunternehmen · Berlin
VISUfarma B.V. ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Berlin, Berlin. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
VISUfarma B.V. Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2012
Gegründet
Spezialisierungen
Augenheilkunde, Trockenes Auge, Glaukom, Okulaere Allergie
VISUfarma B.V. – Überblick
VISUfarma B.V. ist ein niederländisches Pharmaunternehmen mit Niederlassung in Berlin. Das Unternehmen konzentriert sich auf ophthalmologische Spezialprodukte für trockene Augen und Lidrandprobleme und ist in Deutschland, Frankreich, Italien und Spanien tätig. VISUfarma verbindet wissenschaftliche Expertise mit praktischen Lösungen und bietet Produkte, die die Lebensqualität von Patienten verbessern.
Ophthalmologische Spezialprodukte
Das Produktportfolio umfasst die VISMED-Linie mit Augentropfen auf Basis von Natriumhyaluronat für die Befeuchtung bei trockenen Augen. Daneben gehören Lidreinigungsprodukte wie Blephaclean und Blephasol zum Sortiment, die bei Blepharitis eingesetzt werden. Diese Produkte sind für die Behandlung von Meibom-Drüsen-Dysfunktion und chronischer Lidrandentzündung vorgesehen.
Die Formulierungen sind konservierungsmittelfrei, was die Verträglichkeit verbessert und eine langfristige Anwendung ermöglicht. Das Unternehmen investiert in Forschung und Entwicklung, um neue therapeutische Ansätze zu entwickeln.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
VISUfarma B.V. unterliegt den regulatorischen Anforderungen der EMA und erfüllt die Good Manufacturing Practices (GMP). Die Produktentwicklung folgt wissenschaftlichen Standards und unterliegt regelmäßigen Kontrollen, um die Qualität und Sicherheit zu gewährleisten.
Standort Berlin
Die Berliner Niederlassung dient als Vertriebsstützpunkt für Deutschland. Von hier aus versorgt VISUfarma ein Netzwerk aus Augenärzten, Optikern und Apotheken. Der Standort ermöglicht enge Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkräften und direkte Kommunikation zu Produktanwendungen.
Die Niederlassung ist zuständig für Markteinführungen neuer Produkte in Deutschland und koordiniert die Anpassung internationaler Strategien an lokale Anforderungen. Der Standort kooperiert mit Kliniken und Forschungseinrichtungen in der Region.
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Häufige Fragen zu VISUfarma B.V.
Was macht VISUfarma B.V.?
VISUfarma B.V. bietet therapeutische Lösungen für die Augenheilkunde. Anwendungsgebiete sind trockene Augen, Allergien und Augenreizungen und Glaukome. Zusätzlich sind Nahrungsergänzungen speziell bei Augenproblemen und Pflegemittel für Augenlider und Wimpern im Programm.
Welche Arzneimittel stellt VISUfarma B.V. her?
VISUfarma B.V. ist ein Pharmaunternehmen in Berlin. Über VISUfarma B.V. VISUfarma B.V. ist ein international operierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Ophthalmologika (Augenarzneimitte Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
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