Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH
Pharmaunternehmen · Tübingen
Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Tübingen, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH Adresse & Kontakt
Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH im Überblick
Die Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH aus Tübingen ist ein auf dermatologische Spezialrezepturen und Individualzubereitungen spezialisiertes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg. Mit über 20 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung steht Laboklinika für Qualität und Zuverlässigkeit. Das Unternehmen produziert magistrale Zubereitungen für Apotheken und klinische Einrichtungen nach individueller Verordnung und spielt somit eine entscheidende Rolle im Gesundheitswesen der Region.
Leistungen und Produkte
Laboklinika stellt individuelle dermatologische Zubereitungen wie Cremes, Salben, Lösungen und Pasten nach ärztlicher Verordnung in Apothekenqualität her. Die Produktpalette ist speziell auf die Behandlung von Hauterkrankungen wie Neurodermitis, Psoriasis und Akne abgestimmt. Das Unternehmen beliefert nicht nur Apotheken, sondern auch Dermatologen und Kliniken, wodurch eine enge Zusammenarbeit im medizinischen Bereich gefördert wird.
Zudem bietet Laboklinika eine kompetente Beratung zu optimalen Formulierungen für spezifische Hauterkrankungen, die oft in individuellen Therapieplänen berücksichtigt werden. Die Herstellung erfolgt in GMP-konformen Räumlichkeiten unter pharmazeutischer Überwachung, wodurch höchste Qualitätsstandards garantiert werden. Durch regelmäßige Qualitätskontrollen und Schulungen des Personals wird die fachliche Kompetenz ständig verbessert.
Regulatorische Einordnung
Laboklinika erfüllt alle erforderlichen regulatorischen Anforderungen der Europäischen Union und unterliegt den strengen Auflagen des Arzneimittelgesetzes (AMG). Die Produkte werden in Übereinstimmung mit den Vorschriften der Guten Herstellungspraxis (GMP) gefertigt und sind zugelassen für den Vertrieb in Deutschland. Insbesondere die Einhaltung der EU-Richtlinien sorgt dafür, dass die Produkte sowohl sicher als auch effektiv sind, was für die Behandlung dermatologischer Beschwerden von essentieller Bedeutung ist.
Standort Tübingen / Baden-Württemberg
Tübingen ist eine renommierte Universitätsstadt in Baden-Württemberg, bekannt für ihre lange Tradition in der medizinischen Forschung. Die Eberhard Karls Universität und das Universitätsklinikum Tübingen sind nicht nur akademische Einrichtungen, sondern auch bedeutende Partner für Laboklinika. Das Universitätsklinikum beherbergt eine der führenden deutschen Hautkliniken, die als idealer Partner für ein auf Dermatologieanwendungen spezialisiertes Unternehmen wie Laboklinika fungiert.
Die regionale Bedeutung von Laboklinika wird durch den engen Austausch mit lokalen Mediziner:innen und Forschenden verstärkt. Diese Kooperationen fördern nicht nur die Entwicklung neuer Produkte, sondern tragen auch zur Verbreitung der neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse im Bereich der Dermatologie bei.
Besonderheiten und Innovationen
Laboklinika legt großen Wert auf Forschung und Innovation. Das Unternehmen arbeitet kontinuierlich daran, aktuelle Erkenntnisse aus der Dermatologie in die Produktentwicklung zu integrieren. In den letzten Jahren hat Laboklinika eine Reihe neuer Zubereitungen auf Basis innovativer Wirkstoffkombinationen auf den Markt gebracht, die spezifische Hautprobleme effizienter behandeln können.
Ein weiteres Merkmal, das Laboklinika von anderen Unternehmen abhebt, ist die Möglichkeit, Rezepturen nach den individuellen Bedürfnissen der Patienten anzupassen. Diese Individualisierung der Produkte ermöglicht eine maßgeschneiderte Therapie, die auf die spezifischen Symptome und Hauttypen der Patient:innen eingeht. In Kombination mit der persönlichen und kompetenten Beratung wird eine optimale Versorgung der Patienten sichergestellt.
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```Häufige Fragen zu Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH
Was macht Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH?
Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH stellt einmal verschiedene Diagnostika her; zum anderen vertreibt sie zugekaufte Medizinprodukte. In diese Kategorie gehören u.a. Kosmetika, Nahrungsergänzung, Verbandsstoffe, Schutzmasken und Schutzhandschuhe.
Welche Arzneimittel stellt Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH her?
Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH ist ein Pharmaunternehmen in Tübingen. Einleitung Die Laboklinika Produktions- und Vertriebsgesellschaft mbH ist ein Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von medizinischen und klinischen Laborgerä Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.