Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Pharmaunternehmen · Main-Taunus-Kreis
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ist die deutsche Niederlassung des französischen Pharmariesen Sanofi S.A. mit Sitz in Frankfurt. Schwerpunkte sind Immunologie (Dupixent®), Diabetes/Kardiovaskulär, Impfstoffe (Sanofi Pasteur) und seltene Erkrankungen.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2004
Gegründet
100.000+
Mitarbeiter
Unternehmensstruktur und Hintergrund
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der Sanofi SA mit Sitz im Main-Taunus-Kreis (Hessen). Das Unternehmen entstand 2004 aus dem Zusammenschluss der Sanofi-Synthelabo SA (Frankreich) und der Aventis SA (Frankfurt). Die deutsche Gesellschaft verantwortet Vertrieb, Medical Affairs und Teile der Produktion in Deutschland. Sanofi beschäftigt weltweit rund 100.000 Mitarbeitende in mehr als 100 Ländern und zählt zu den großen internationalen Pharmaunternehmen. Forschung und Entwicklung sind zentrale Säulen der Konzernstrategie.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Sanofi ist in den Bereichen Immunologie, Onkologie, Seltene Erkrankungen, Neurologie und Impfstoffe tätig. Das Produktportfolio umfasst rezeptpflichtige Medikamente, rezeptfreie Produkte und Dienstleistungen. Bekannte Produkte sind Dupixent (Dupilumab), ein Biologikum zur Behandlung atopischer Dermatitis, Asthma, chronischer Rhinosinusitis und entzündlicher Erkrankungen; Lantus (Insulin glargin), das weltweit meistverordnete Insulinpräparat; Aubagio (Teriflunomid) gegen Multiple Sklerose und Sarclisa (Isatuximab) zur Therapie des multiplen Myeloms.
Die Tochtergesellschaft Sanofi Pasteur betreibt das Impfstoffgeschäft und produziert Impfstoffe gegen Influenza, Diphtherie, Tetanus und Hepatitis. Sanofi Pasteur zählt zu den großen Impfstoffherstellern weltweit und widmet beträchtliche Ressourcen der Entwicklung neuer Impfstofftechnologien.
Standort & Regulierung
Der deutsche Hauptsitz im Main-Taunus-Kreis geht auf die Übernahme der Aventis zurück; die Region war zuvor Sitz der Hoechst AG (Frankfurt). Der Standort bietet logistische Vorteile und ist ein etabliertes Zentrum für Forschung und Entwicklung im Pharmasektor mit guter Verfügbarkeit von Fachkräften und Kooperationsmöglichkeiten mit Hochschulen und Forschungseinrichtungen.
Alle in Deutschland vertriebenen Produkte unterliegen der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die die Sicherheit und Wirksamkeit gewährleisten. Sanofi ist Mitglied im Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa). In der Zusammenarbeit mit Ärzten und Gesundheitseinrichtungen gelten Transparenz und ethische Standards.
Sanofi-Aventis investiert in die Entwicklung neuer Medikamente und in Partnerschaften mit öffentlichen und privaten Gesundheitsdienstleistern, um Versorgungslösungen anzubieten.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Was macht Sanofi-Aventis Deutschland?
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ist als forschendes Gesundheitsunternehmen in vier Geschäftsbereiche gegliedert, dem Consumer Healthcare mit apothekenpflichtigen Mittel zur Selbstmedikation, dem General Medicines, mit therapeutischen Schwerpunkten auf bestimmten Krankheitsgebieten, Sanofi Genzyme für seltene und schwer heilbare Krankheiten und dem Bereich Sanofi Pasteur für die Entwicklung und Bereitstellung von Impfstoffen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.