Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Pharmaunternehmen · Pinneberg
Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Wedel bei Hamburg, spezialisiert auf hämatologische Onkologie, Urologie (Blasentherapie) und Autoimmunerkrankungen.
Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1970
Gegründet
1.200+
Mitarbeiter
Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH im Überblick
Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH ist ein mittelständisches deutsches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Wedel bei Hamburg (Kreis Pinneberg, Schleswig-Holstein). Das Unternehmen wurde 1970 gegründet und befindet sich in Familienbesitz. Medac hat sich auf Nischenpräparate für schwere, seltene und onkologische Erkrankungen spezialisiert, für die es bisher kaum Behandlungsmöglichkeiten gab. Mit einem engagierten Team von rund 1.200 Mitarbeitenden arbeitet Medac in über 30 Ländern, wo Medac-Produkte erfolgreich vermarktet werden. Die internationale Ausrichtung und der Fokus auf spezifische Therapiefelder stärken die Position von Medac in den globalen Märkten und tragen zur Verbesserung der medizinischen Versorgung der Patienten weltweit bei.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Medac ist auf klinische Spezialpräparate ausgerichtet, die in bestimmten therapeutischen Nischen eine tragende Rolle spielen. Das Portfolio umfasst unter anderem:
- Methotrexat (injizierbar): Ein bewährtes Medikament zur Behandlung von Rheumatoider Arthritis, Psoriasis sowie verschiedenen onkologischen Indikationen.
- Uromitexan (Mesna): Ein hepatoprotektives Mittel zur Reduzierung von Zytostatika-induzierten Blasenreizungen während der Krebschemotherapie.
- Busulfan-Medac: Ein entscheidendes Medikament für das Konditionierungsregime vor Stammzelltransplantationen, das hochgradig wirksam und unerlässlich für viele Patienten ist.
- Instillati-Präparate: Behandlungsoptionen wie Mitomycin und Hyaluronsäure zur Anwendung bei Blasenkrebs und interstitieller Zystitis, um die Lebensqualität der Betroffenen zu erhöhen.
- Urologie-Präparate: Medac bietet auch innovative Lösungen für Inkontinenz und Prostataerkrankungen an, die insbesondere auf die Bedürfnisse männlicher Patienten zugeschnitten sind.
Zusätzlich zur Produktentwicklung legt Medac großen Wert auf Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in klinische Studien, um die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Produkte in spezifischen Indikationen nachzuweisen. Zudem arbeitet Medac eng mit Klinken und Forschungseinrichtungen zusammen, um fortschrittliche Lösungen für schwierige Krankheitsbilder zu entwickeln und damit die Therapieoptionen zu erweitern.
Regulierung & Marktposition
Medac produziert und vertreibt in Deutschland strikt nach GMP-Standard und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Mehrere Medac-Produkte tragen in Deutschland und Europa den Orphan Drug-Status, was zur Förderung der Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Erkrankungen beiträgt. Diese regulatorischen Anerkennungen unterstreichen die Bedeutung und die Verantwortung, die Medac in der pharmazeutischen Industrie übernimmt.
Dank der engen Zusammenarbeit mit onkologischen Fachzentren hat sich Medac als zuverlässiger Partner in der Onkologie und Urologie etabliert. Das Unternehmen hat sich das Vertrauen von Fachärzten und Patienten erarbeitet, indem es nicht nur hochwertige Produkte liefert, sondern auch umfangreiche Unterstützung in der Anwendung und im Patientenmanagement bietet. Die regionalen und überregionalen Partnerschaften verstärken nicht nur die Vertriebskanäle, sondern auch die klinische Forschung, wodurch Medac zur Verbesserung der Patientenversorgung auf vielen Ebenen beiträgt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hamburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Was macht Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH?
Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Wedel bei Hamburg, spezialisiert auf hämatologische Onkologie, Urologie (Blasentherapie) und Autoimmunerkrankungen.
Wo befindet sich Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH?
Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH hat seinen Sitz in Pinneberg (Hamburg). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH tätig?
Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH ist in der Pharmaunternehmen-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.