Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Pharmaunternehmen · Pinneberg

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Wedel bei Hamburg, spezialisiert auf hämatologische Onkologie, Urologie (Blasentherapie) und Autoimmunerkrankungen.

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Adresse

Theaterstraße 6
22880 Pinneberg

Unternehmensprofil

1970

Gegründet

1.200+

Mitarbeiter

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Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH im Überblick

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH ist ein mittelständisches deutsches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Wedel bei Hamburg (Kreis Pinneberg, Schleswig-Holstein). Das Unternehmen wurde 1970 gegründet und befindet sich in Familienbesitz. Medac hat sich auf Nischenpräparate für schwere, seltene und onkologische Erkrankungen spezialisiert, für die es bisher kaum Behandlungsmöglichkeiten gab. Mit einem engagierten Team von rund 1.200 Mitarbeitenden arbeitet Medac in über 30 Ländern, wo Medac-Produkte erfolgreich vermarktet werden. Die internationale Ausrichtung und der Fokus auf spezifische Therapiefelder stärken die Position von Medac in den globalen Märkten und tragen zur Verbesserung der medizinischen Versorgung der Patienten weltweit bei.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Medac ist auf klinische Spezialpräparate ausgerichtet, die in bestimmten therapeutischen Nischen eine tragende Rolle spielen. Das Portfolio umfasst unter anderem:

  • Methotrexat (injizierbar): Ein bewährtes Medikament zur Behandlung von Rheumatoider Arthritis, Psoriasis sowie verschiedenen onkologischen Indikationen.
  • Uromitexan (Mesna): Ein hepatoprotektives Mittel zur Reduzierung von Zytostatika-induzierten Blasenreizungen während der Krebschemotherapie.
  • Busulfan-Medac: Ein entscheidendes Medikament für das Konditionierungsregime vor Stammzelltransplantationen, das hochgradig wirksam und unerlässlich für viele Patienten ist.
  • Instillati-Präparate: Behandlungsoptionen wie Mitomycin und Hyaluronsäure zur Anwendung bei Blasenkrebs und interstitieller Zystitis, um die Lebensqualität der Betroffenen zu erhöhen.
  • Urologie-Präparate: Medac bietet auch innovative Lösungen für Inkontinenz und Prostataerkrankungen an, die insbesondere auf die Bedürfnisse männlicher Patienten zugeschnitten sind.

Zusätzlich zur Produktentwicklung legt Medac großen Wert auf Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in klinische Studien, um die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Produkte in spezifischen Indikationen nachzuweisen. Zudem arbeitet Medac eng mit Klinken und Forschungseinrichtungen zusammen, um fortschrittliche Lösungen für schwierige Krankheitsbilder zu entwickeln und damit die Therapieoptionen zu erweitern.

Regulierung & Marktposition

Medac produziert und vertreibt in Deutschland strikt nach GMP-Standard und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Mehrere Medac-Produkte tragen in Deutschland und Europa den Orphan Drug-Status, was zur Förderung der Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Erkrankungen beiträgt. Diese regulatorischen Anerkennungen unterstreichen die Bedeutung und die Verantwortung, die Medac in der pharmazeutischen Industrie übernimmt.

Dank der engen Zusammenarbeit mit onkologischen Fachzentren hat sich Medac als zuverlässiger Partner in der Onkologie und Urologie etabliert. Das Unternehmen hat sich das Vertrauen von Fachärzten und Patienten erarbeitet, indem es nicht nur hochwertige Produkte liefert, sondern auch umfangreiche Unterstützung in der Anwendung und im Patientenmanagement bietet. Die regionalen und überregionalen Partnerschaften verstärken nicht nur die Vertriebskanäle, sondern auch die klinische Forschung, wodurch Medac zur Verbesserung der Patientenversorgung auf vielen Ebenen beiträgt.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hamburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Was macht Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH?

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Wedel bei Hamburg, spezialisiert auf hämatologische Onkologie, Urologie (Blasentherapie) und Autoimmunerkrankungen.

Wo befindet sich Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH?

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH hat seinen Sitz in Pinneberg (Hamburg). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.

In welchem Bereich ist Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH tätig?

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH ist in der Pharmaunternehmen-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen