Ilios Santé GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2019
Gegründet
Zertifizierungen
GDP, GMP, EU GMP
Spezialisierungen
Pharmazeutischer Großhandel, cannabinoidbasierte Arzneimittel, internationaler Einkauf nach §72 AMG
Ilios Santé GmbH
Ilios Santé GmbH vertreibt Arzneimittel und erbringt Healthcare-Dienstleistungen von ihrem Sitz in Frankfurt am Main, Hessen. Das Unternehmen beliefert Fachkreise und Gesundheitseinrichtungen in Deutschland. Die Geschäftstätigkeit erstreckt sich auf spezialisierte Therapiebereiche mit entsprechend hohen Qualitätsanforderungen.
Leistungen und Produkte
Das Leistungsspektrum umfasst Arzneimittel, medizinische Produkte und Gesundheitsdienstleistungen. Schwerpunkte liegen in den Therapiebereichen Onkologie, Kardiologie und Neurologie. Die Produkte unterliegen regelmäßigen Qualitätskontrollen und entsprechenden Zertifizierungen. Neben dem Vertrieb bietet Ilios Santé Beratung, Schulungen und Kundenbetreuung an.
Das Leistungsangebot wird durch ein Team von Fachkräften erbracht, die sich kontinuierlich weiterbilden und mit aktuellen Entwicklungen der Pharmabranche vertraut sind.
Regulatorische Einordnung
Ilios Santé unterliegt dem regulatorischen Rahmen für Pharmaunternehmen in Deutschland. Grundlage sind GMP (Good Manufacturing Practice) und weitere einschlägige Standards. Das Unternehmen führt regelmäßige interne Kontrollen und Audits durch, um die Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sicherzustellen.
Die Zulassungen für Arzneimittel und medizinische Produkte erfolgen in Abstimmung mit den zuständigen Behörden. Diese Prozesse gewährleisten die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte.
Standort Frankfurt am Main / Hessen
Frankfurt am Main ist ein Zentrum der pharmazeutischen Industrie in Deutschland. Zahlreiche nationale und internationale Unternehmen sind dort ansässig. Die Rhein-Main-Region bietet eine etablierte Infrastruktur und ein vernetztes wirtschaftliches Umfeld für pharmazeutische Aktivitäten.
Der zentrale Standort ermöglicht effiziente Logistik und Vertrieb sowie Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen und Universitäten in der Region.
Besonderheiten der Ilios Santé GmbH
Ilios Santé nutzt digitale Lösungen in seinen Vertriebsprozessen. Dazu gehören Online-Plattformen für Information und Bestellung sowie Kundenportale für den Produktzugriff und Datenabruf.
Das Unternehmen beteiligt sich an Projekten im Bereich Nachhaltige Gesundheitsversorgung in der Region und verfolgt dabei einen Ansatz der sozialen Verantwortung in der Gesundheitsbranche.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Hessen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Ilios Santé GmbH
Was macht Ilios Santé GmbH?
Ilios Santé GmbH beschafft und vertreibt cannabinoidhaltige medizinische Produkte zur Anwendung in der Alternativmedizin. Mit der Erlaubnis zur Einfuhr und zum Handel mit medizinischen Mitteln beliefert sie den deutschen Markt und erforscht selbst verschiedene Cannabissorten und ihre Wirkstoffe.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.