Hvd medical GmbH

Pharmaunternehmen · Saarlouis

Hvd medical GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Saarlouis, Saarland. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Hvd medical GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Carl-Zeiss-Str. 30
66740 Saarlouis

Unternehmensprofil

2011

Gegründet

Zertifizierungen

GMP, GDP

Spezialisierungen

Re- und Parallelimport von Originalpräparaten, Spezialitätenpharma, Umverpackung und Etikettierung

Hvd medical GmbH: Pharmaunternehmen in Saarlouis

Die Hvd medical GmbH mit Sitz in Saarlouis vertreibt Arzneimittel und medizinische Produkte auf dem deutschen Markt sowie in angrenzenden europäischen Ländern. Das Unternehmen ist im Saarland ansässig, einer Region mit gewachsener pharmazeutischer Infrastruktur. Die Lage nahe der Grenzen zu Frankreich und Luxemburg eröffnet Zugänge zum grenzüberschreitenden Geschäft in der Wirtschaftsregion Saar-Lor-Lux.

Leistungen und Produkte

Das Produktportfolio der Hvd medical GmbH umfasst Fertigarzneimittel, Medizinprodukte und pharmazeutische Spezialitäten. Zu den Hauptprodukten zählen unter anderem rezeptpflichtige Medikamente, rezeptfreie Präparate sowie Medizinprodukte für den Einsatz in Krankenhäusern und Kliniken. Alle Produkte unterliegen strengen regulatorischen Vorgaben. Das Unternehmen hält alle erforderlichen behördlichen Erlaubnisse für den Pharmahandel, einschließlich der EU-GMP-Zertifizierung (Good Manufacturing Practice), und stellt durch GDP-konforme Lagerung und Logistik sicher, dass Produkte in einwandfreiem Zustand beim Kunden ankommen.

Ein Schwerpunkt liegt auf Produkten in Nischenbereichen mit geringerer Marktabdeckung. Dazu gehören auch Arzneimittel für seltene Krankheiten, deren Vertrieb aufgrund spezieller Anforderungen einen hohen Aufwand erfordert.

Regulatorische Einordnung

Hvd medical operiert innerhalb eines hochregulierten Umfeldes, das von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und anderen nationalen Behörden vorgegeben wird. Das Unternehmen arbeitet eng mit diesen Institutionen zusammen, um sicherzustellen, dass alle Produkte den geltenden Sicherheitsstandards entsprechen. Die Einhaltung der regulatorischen Vorgaben, wie der Arzneimittel- und Medizinprodukteverordnung (AMG und MPDG), ist ein zentrales Anliegen des Unternehmens. Dies schafft Verlässlichkeit für Patienten und medizinische Fachkräfte hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte.

Standort Saarlouis / Saarland

Saarlouis liegt im Saarland nahe der französischen Grenze und ist Teil des transnationalen Wirtschaftsraums Saar-Lor-Lux. Die in der Region verbreitete Mehrsprachigkeit (Deutsch, Französisch und Luxemburgisch) erleichtert die Kommunikation mit Partnern und Kunden in den angrenzenden Ländern und unterstützt die grenzüberschreitende Vermarktung von Produkten.

Zusätzlich profitiert das Unternehmen von der Verkehrsanbindung und den bestehenden Branchennetzwerken in der Region, die eine schnelle Reaktion auf Marktveränderungen und die Einführung neuer Produkte ermöglichen. Die lokale Verankerung trägt zur regionalwirtschaftlichen Bedeutung des Unternehmens und zum Gesundheitsstandort Saarland bei.

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Häufige Fragen zu Hvd medical GmbH

Was macht Hvd medical GmbH?

Hvd medical GmbH ist eine Parallelimportfirma, die einmal mit Parallel- und Reimport deutschen Kunden Preisvorteile sichert; zum anderen mit Export Preisvorteile für ausländische Kunden schafft. Sie kauft medizinische Originalprodukte günstig ein, übernimmt Lagerung, Qualitätskontrolle und Versand und verkauft weiter an Apotheken und Großhändler.

Welche Arzneimittel stellt Hvd medical GmbH her?

Hvd medical GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Saarlouis. Überblick über Hvd medical GmbH Hvd medical GmbH ist ein namhafter Anbieter von medizinischen Geräten und Produkten in Deutschland. Das Unternehmen hat sich darauf spezialisiert, Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

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Zuletzt aktualisiert: 01.10.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen