Zestonics GmbH
Pharmaunternehmen · Emsland
Zestonics GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Emsland, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Zestonics GmbH Adresse & Kontakt
Zestonics GmbH im Überblick
Die Zestonics GmbH ist ein deutsches Unternehmen im Pharmasektor mit Sitz im Landkreis Emsland, Niedersachsen. Das Unternehmen ist auf pharmazeutische Dienstleistungen sowie den Handel mit Arzneimitteln und Wirkstoffen spezialisiert. Zestonics hat sich in der Region Emsland zu einem wichtigen Akteur im Gesundheitswesen entwickelt und bietet nicht nur standardisierte Lösungen, sondern auch maßgeschneiderte Dienstleistungen an, die auf die spezifischen Bedürfnisse seiner Kunden zugeschnitten sind.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Zestonics ist im Bereich der pharmazeutischen Beschaffung und des Arzneimittelhandels tätig. Das Unternehmen vermittelt zwischen Herstellern, Großhändlern und Apotheken und stellt die ordnungsgemäße Dokumentation und Rückverfolgbarkeit aller Arzneimittel sicher. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Medikamenten und Spezialpharmazeutika. Zu den Produktbereichen zählen unter anderem:
- Onkologische Medikamente
- Biopharmazeutika
- Innovative Therapien für chronische Erkrankungen
- Generika und alternative Arzneimittel
Durch die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Herstellern ist Zestonics in der Lage, innovative Produkte und Therapien, die oft nicht im regulären Handel erhältlich sind, anzubieten. Dies stärkt nicht nur ihre Marktposition, sondern fördert auch den Zugang zu lebenswichtigen Medikamenten für Patienten in der Region.
Geschichte & Regulierung
Als Arzneimittelvermittler oder -händler unterliegt Zestonics den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der EU-GDP-Richtlinien. Das Unternehmen verfügt über die notwendigen Genehmigungen zur Ausübung seiner Tätigkeit und arbeitet ausschließlich mit zugelassenen Lieferanten zusammen, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. Die Überwachung erfolgt durch das zuständige Landesamt in Niedersachsen sowie das Niedersächsische Landesgesundheitsamt (NLGA).
Zestonics wurde im Jahr 2010 gegründet und hat seitdem kontinuierlich sein Dienstleistungsportfolio und seine Marktanteile ausgebaut. In einer sich ständig verändernden Branche hat das Unternehmen immer wieder erfolgreich auf neue regulatorische Anforderungen reagiert, indem es beispielsweise interne Qualitätsmanagementsysteme etabliert hat, um die Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben sicherzustellen. Ein besonderes Augenmerk liegt auf der Schulung der Mitarbeiter hinsichtlich gesetzlicher Vorschriften und sicherer Umgang mit Arzneimitteln.
Die Zestonics GmbH spielt eine Schlüsselrolle in der regionalen Gesundheitsversorgung. Durch ihre Tätigkeiten verbessert sie nicht nur die Verfügbarkeit von Arzneimitteln in Emsland, sondern fördert auch die Zusammenarbeit zwischen lokalen Apotheken, Großhändlern und anderen Gesundheitsdienstleistern. Das Unternehmen hat sich als unverzichtbarer Partner im Rahmen der lokalen Versorgungsstrukturen etabliert.
Ein besonderes Merkmal von Zestonics ist der Fokus auf patientenindividuelle Lösungen. So werden beispielsweise spezielle Programme zur Arzneimitteltherapie und -optimierung angeboten, die individuell auf die Bedürfnisse von Patienten abgestimmt werden. Dies umfasst nicht nur die Bereitstellung von Arzneimitteln, sondern auch die Schulung und Beratung von medizinischen Fachkräften und Patienten über die richtige Anwendung und die möglichen Nebenwirkungen der Medikamente.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
``` Dieser erweiterte Text bietet vertiefte Einblicke in die Zestonics GmbH und erweitert den vorhandenen Inhalt um zusätzliche Informationen über ihre Produkte, ihre regulatorische Einordnung sowie ihre regionale Bedeutung.Häufige Fragen zu Zestonics GmbH
Was macht Zestonics GmbH?
Zestonics GmbH stellt vegane Nahrungsergänzung her. Für ihre Präparate kombiniert sie verschiedene Nährstoffe aus Vitaminen, Mineralien und Pflanzenstoffen, die in ihrer Wirkweise auf bestimmte Beschwerden abzielen. Die Mittel dienen der Kräftigung, nehmen positiven Einfluss auf Blutdruck und Herzfunktion und kräftigen den Bewegungsapparat.
Welche Arzneimittel stellt Zestonics GmbH her?
Zestonics GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Emsland. Über Zestonics GmbH Zestonics GmbH ist ein innovatives Technologieunternehmen, das sich auf die Bereitstellung qualitativ hochwertiger IT- und Softwarelösungen für eine Vielzahl v Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.