Neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Mettmann
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH ist ein auf das Zentralnervensystem (ZNS) spezialisiertes Pharmaunternehmen mit Sitz in Langenfeld. Das Unternehmen bietet Generika und Originalpräparate für Neurologie und Psychiatrie in Deutschland und Europa.
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
600+
Mitarbeiter
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf Neurologie und Psychiatrie. Der Sitz befindet sich in Mettmann, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen wurde vor über 30 Jahren gegründet und konzentriert sich auf neuropsychiatrische Arzneimittel in Deutschland und Europa. Neuraxpharm ist in über 30 europäischen Ländern aktiv und beschäftigt rund 600 Mitarbeitende. Das Unternehmen gehört zur schwedischen Private-Equity-Gesellschaft EQT und verfügt dadurch über Ressourcen für Forschung und Entwicklung sowie Portfolioerweiterung. Durch gezielt Akquisitionen hat sich Neuraxpharm zum pan-europäischen Spezialisten für Arzneimittel im Bereich des Zentralnervensystems (ZNS) entwickelt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Neuraxpharm bietet Arzneimittel zur Behandlung neurologischer und psychiatrischer Erkrankungen. Zu den Produktbereichen zählen:
- Antidepressiva: Verschiedene Wirkstoffe zur Behandlung von Depressionen, darunter Generika und Markenarzneimittel.
- Antiepileptika: Arzneimittel zur Kontrolle von epileptischen Anfällen.
- Anxiolytika: Beruhigungsmittel zur Behandlung von Angststörungen.
- Antipsychotika: Medikamente zur Behandlung psychotischer Störungen und Schizophrenie.
- Parkinson-Therapeutika: Arzneimittel zur Linderung von Parkinson-Symptomen.
- Schlaf- und Kognitionsmittel: Produkte zur Unterstützung von Schlafqualität und kognitiven Funktionen.
Neuraxpharm vertreibt Generika und Markenpräparate. In Deutschland sind die Produkte in Facharztpraxen für Neurologie und Psychiatrie sowie in Apotheken erhältlich. Das Unternehmen arbeitet eng mit psychiatrischen und neurologischen Fachgesellschaften zusammen und berücksichtigt dabei aktuelle Forschungsergebnisse und Patientenbedürfnisse.
Regulierung & Strategie
Alle Produkte von Neuraxpharm unterliegen regulatorischen Vorgaben des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Das Unternehmen ist Mitglied pharmazeutischer Verbände und engagiert sich in der Versorgung von Patienten mit neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen. Neuraxpharm verfolgt eine Wachstumsstrategie auf Basis von Akquisitionen, um die europäische Präsenz im ZNS-Segment auszubauen und neue Therapiefelder zu erschließen.
Regionale Bedeutung
Neuraxpharm trägt mit rund 600 Beschäftigten zur Wirtschaft in Nordrhein-Westfalen bei. Das Unternehmen kooperiert mit lokalen Forschungseinrichtungen und Hochschulen. Zudem führt Neuraxpharm regelmäßig Schulungen für Fachärzte und Pflegefachkräfte durch, um die Versorgungsqualität in Neurologie und Psychiatrie zu verbessern.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Was macht Neuraxpharm Arzneimittel?
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH bietet medizinische Lösungen für psychische oder neurologische Erkrankungen. Ihre Forschungsschwerpunkte liegen im Bereich Epilepsie, Alzheimer, chronischen Schmerzen, Schlafstörungen und Stress; bei den psychischen Störungen auf Depressionen, zwanghaften Persönlichkeitsstörungen und dem psychischen Wohlbefinden von Kindern.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
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