Neuraxpharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
600+
Mitarbeiter
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH im Überblick
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit einer klaren Spezialisierung auf Neurologie und Psychiatrie, und hat seinen Hauptsitz in Mettmann, Nordrhein-Westfalen. Gegründet wurde das Unternehmen vor über 30 Jahren und es hat sich seither als einer der führenden Spezialanbieter von neuropsychiatrischen Arzneimitteln in Deutschland und Europa etabliert. Neuraxpharm ist in über 30 europäischen Ländern tätig und beschäftigt rund 600 Mitarbeitende, die sich regelmäßig fort- und weiterbilden, um den hohen Standards der Branche gerecht zu werden. Das Unternehmen befindet sich im Besitz der schwedischen Private-Equity-Gesellschaft EQT, die ihm ermöglicht, Ressourcen für Forschung und Entwicklung sowie für die Ausweitung des Produktportfolios zu nutzen. Durch eine aktive Akquisitionsstrategie hat sich Neuraxpharm zu einem pan-europäischen Spezialunternehmen für Arzneimittel im Bereich des Zentralnervensystems (ZNS) entwickelt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Neuraxpharm bietet ein breites und tiefgehendes Portfolio von Arzneimitteln zur Behandlung einer Vielzahl von neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen. Zu den wichtigsten Produktbereichen zählen:
- Antidepressiva: Verschiedene Wirkstoffe, die bei der Behandlung von Depressionen eingesetzt werden, darunter sowohl Generika als auch innovative Antidepressiva.
- Antiepileptika: Arzneimittel, die zur Kontrolle von epileptischen Anfällen bestimmt sind, und somit eine wichtige Rolle in der Lebensqualität der Betroffenen spielen.
- Anxiolytika: Beruhigungsmittel, die zur Behandlung von Angststörungen eingesetzt werden, stehen für ein weiteres zentrales Produktsegment.
- Antipsychotika: Diese Medikamente werden zur Behandlung psychotischer Störungen verwendet und sind essentiell für die adäquate Versorgung von Patienten mit Schizophrenie und ähnlichen Erkrankungen.
- Parkinson-Therapeutika: Diese Arzneimittel zielen darauf ab, Symptome der Parkinson-Krankheit zu lindern und den Betroffenen eine bessere Lebensqualität zu ermöglichen.
- Schlaf- und Kognitionsmittel: Zur Unterstützung der Schlafqualität und zur Verbesserung kognitiver Funktionen bieten spezielle Produkte an.
Das Unternehmen vertreibt sowohl Generika bekannter Wirkstoffe als auch einige exklusive Markenpräparate. In Deutschland sind die Produkte von Neuraxpharm in Facharztpraxen, insbesondere in den Bereichen Neurologie und Psychiatrie, sowie in Apotheken erhältlich. Das Unternehmen zeichnet sich durch ein tiefes Verständnis des ZNS-Marktes und enge Beziehungen zu psychiatrischen und neurologischen Fachgesellschaften aus, was es ihm ermöglicht, auf aktuelle Forschungsergebnisse und Patientenbedürfnisse schnell zu reagieren.
Regulierung & Strategie
Alle Produkte von Neuraxpharm unterliegen strengen regulatorischen Vorgaben, die von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Deutschland sowie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) überwacht werden. Die Einhaltung dieser Vorschriften ist von zentraler Bedeutung, um die Sicherheit und Wirksamkeit der präsentierten Arzneimittel zu gewährleisten. Darüber hinaus ist Neuraxpharm Mitglied in wichtigen pharmazeutischen Verbänden und engagiert sich aktiv für eine bessere Versorgung von Patienten mit neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen. Das Unternehmen verfolgt eine dynamische Wachstumsstrategie, die auf kontinuierlichen Akquisitionen basiert, um seine europäische Präsenz im ZNS-Segment systematisch auszubauen. Diese Strategie hat es Neuraxpharm ermöglicht, neue Therapiefelder zu erschließen und innovative Lösungen für Patienten zu entwickeln.
Regionale Bedeutung
Als eines der führenden Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen trägt Neuraxpharm erheblich zur regionalen Wirtschaft bei. Nicht nur die Beschäftigung von rund 600 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, sondern auch die Zusammenarbeit mit lokalen Forschungseinrichtungen und Hochschulen stärkt die Innovationskraft der Region. Zudem initiiert Neuraxpharm regelmäßig Projekte zur Aufklärung und Schulung von Fachärzten und pflegerischen Berufen, um die Versorgungsqualität im Bereich der Neurologie und Psychiatrie weiter zu verbessern.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Was macht Neuraxpharm Arzneimittel?
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH bietet medizinische Lösungen für psychische oder neurologische Erkrankungen. Ihre Forschungsschwerpunkte liegen im Bereich Epilepsie, Alzheimer, chronischen Schmerzen, Schlafstörungen und Stress; bei den psychischen Störungen auf Depressionen, zwanghaften Persönlichkeitsstörungen und dem psychischen Wohlbefinden von Kindern.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.